中国药物评价

中国药物评价杂志 部级期刊

Chinese Journal of Drug Evaluation

杂志简介:《中国药物评价》杂志经新闻出版总署批准,自2012年创刊,国内刊号为10-1056/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专栏——儿童药临床综合评价、评价技术与方法、药物研究、药品评价、药物警戒、管理研究

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:国家药品监督管理局信息中心
国际刊号:2095-3593
国内刊号:10-1056/R
全年订价:¥ 288.00
创刊时间:2012
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.88
复合影响因子:1.06
总发文量:1096
总被引量:3183
H指数:22
  • 仿制药一致性评价的可视化分析

    作者:高亚; 蔺小艳; 李戟玭; 马雪妮; 陈葛舒逸; 吴琼慧; 田金徽 刊期:2017年第04期

    目的:利用可视化的方法评价我国学者发表的仿制药一致性评价研究的现状。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库,检索获得仿制药一致性评价的研究。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选出仿制药一致性评价的研究,用BICOMS-2分析软件对省份、作者及其单位进行抽取和整理并生成共现矩阵,对关键词生成词篇矩阵和共现矩...

  • 国产与进口硝苯地平一致性评价的Meta分析

    作者:高亚; 蔺小艳; 李戟玭; 马雪妮; 陈葛舒逸; 吴琼慧; 田金徽 刊期:2017年第04期

    目的:采用Meta分析法对国产与进口硝苯地平进行一致性评价,以促进临床用药安全。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选出符合纳入标准的研究,按类型进行定性或定量分析。结果:纳入国产与进口硝苯地平生物等效性研究2篇、体外释放或溶出试验对比研究5篇、临床疗效随机对照试...

  • LC-MS/MS法定量测定马血浆中地塞米松浓度的研究

    作者:刘颖; 朱凤昌; 张华吉; 胡昌勤 刊期:2017年第04期

    目的:建立快速、灵敏的LC-MS/MS法定量测定马血浆中的地塞米松浓度。方法:血浆样品经叔丁基甲基醚液液萃取后,使用ACE-C18色谱柱(2.1 mm×75 mm,3μm);采用ESI离子源MRM质谱扫描模式对血浆中的地塞米松浓度进行定量检测。结果:地塞米松血浆浓度测定方法的线性范围为0.01~10 ng·m L~(-1)、日内/日间准确度分别为98.0%~120.0%和104.0%~120.0%...

  • HPLC法测定复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量

    作者:李本淳; 王丹 刊期:2017年第04期

    目的:建立复方水杨酸苯甲酸搽剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent SB-C18;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55);柱温为30℃;流速为1.0 m L·min^-1;选择紫外检测器,检测波长为230nm。结果:水杨酸在0.15-1.5μg、苯甲酸在0.3-3.0μg与峰面积呈良好的线性关系,各成分加样回收率均符合要求。结论...

  • 不同厂家阿奇霉素干混悬剂的溶出度比较

    作者:贾文君; 仝立卿 刊期:2017年第04期

    目的:建立阿奇霉素干混悬剂的溶出度测定方法。对10个厂家生产的阿奇霉素干混悬剂的体外溶出过程进行考察,为药品质量控制及临床用药提供参考。方法:采用桨法,以磷酸盐缓冲液(p H 6.0)500 m L为溶出介质,转速为50 r·min-1,采用HPLC法测定10个厂家的阿奇霉素干混悬剂不同时间内的累积溶出度,绘制溶出曲线。结果:10个厂家样品的溶出曲线具有...

  • HPLC法同时测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量

    作者:赵磊; 于丹; 刘翠梅; 孙艳涛 刊期:2017年第04期

    目的:探讨高效液相色谱法同时测定通宣理肺颗粒中黄芩苷和柚皮苷的含量。方法:色谱柱:Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈:0.1%磷酸(22∶78);流速:1.0 m L·min~(-1);柱温:25℃;检测波长:281 nm;进样量:10μL。结果:黄芩苷和柚皮苷分别在0.359~5.322和0.156~2.408 mg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。测定通宣理肺...

  • 雷帕霉素对肾小管上皮细胞增殖和凋亡的影响

    作者:成芳; 赵冰封 刊期:2017年第04期

    目的:探讨雷帕霉素(Rapamycin,RAPA)对肾小管上皮细胞增殖和凋亡的影响。方法:体外培养肾小管上皮细胞(HK-2细胞),选择100,200,400,800 ng·m L-1雷帕霉素作用于HK-2细胞24、48、72 h。利用MTT实验分析雷帕霉素对HK-2细胞增殖的影响,并计算各浓度及不同时间的增殖抑制率优化雷帕霉素作用的浓度和时间;选择最佳的作用浓度和作用时间处理HK-2...

  • 联苯双酯的药理作用机制研究综述

    作者:张倩; 游云 刊期:2017年第04期

    联苯双酯是我国首创的一种治疗肝炎的药物,具有降酶、抗病毒、抗氧化、免疫调节、抗癌等药理作用,且与多种药物有相互作用,具有广泛的生物活性。联苯双酯临床应用多年,降酶疗效显著,但其"停药反跳"现象与药效作用机制存在诸多争议。本文选择近年来有关联苯双酯的药理作用机制及其药物相互作用的文献进行总结与分析,以期为联苯双酯临床用药安全...

  • 人尿激肽原酶对高危非致残性缺血性脑血管病患者的临床疗效分析

    作者:张远 刊期:2017年第04期

    目的:探讨人尿激肽原酶对高危非致残性缺血性脑血管病的临床疗效。方法:选择将2016年1月至2017年1月我院接受治疗的高危非致残性缺血性脑血管的患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例,对照组采用阿司匹林、氯吡格雷抗血小板治疗,观察组在对照组基础上采用人尿激肽原酶治疗,分析两组患者新发缺血性卒中的发生率以及治疗前后凝血功能变化。结...

  • 双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗手足口病临床效果观察

    作者:王海涛 刊期:2017年第04期

    目的:探讨双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗手足口病的临床效果。方法:收集2015年6月~2016年10月来我院治疗的90例手足口病患儿,按照治疗方法分为研究组和对照组各45例,对照组用利巴韦林治疗,研究组用双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗,对比分析两组临床疗效、发热、皮疹、口腔疱疹等临床症状消失时间及住院时间。结果:研究组临...

  • 复方苦参注射液临床使用合理性评价研究

    作者:段晓玲; 李明 刊期:2017年第04期

    目的:探讨复方苦参注射液在肿瘤科临床使用的合理性评价。方法:以2015年1~l2月肿瘤科使用复方苦参注射液的住院患者为研究对象,通过药品说明书推荐及药物利用研究,探讨复方苦参注射剂临床使用合理性评价研究模式。结果:该医院2015年复方苦参注射液临床使用西医诊断(39.89%),合理性百分率偏低,给药剂量、溶媒选择、溶媒剂量、给药浓度、给药...

  • 某院单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液使用情况调查分析

    作者:南家林; 王小藕 刊期:2017年第04期

    目的:调查某院单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)钠注射液使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性调查某院2016年1~12月所有使用GM1钠注射液的住院病例1209份,对其用药目的、用法用量、疗程、联合用药、不良反应等进行统计分析。结果:该院GM1钠注射液存在超药品说明书用药情况,其中非药品说明书适应证占12.41%,超剂量用药占16.29%,超疗...

  • 我院2013~2016年中药注射剂销售及合理用药分析

    作者:孟祥云; 汪星辉 刊期:2017年第04期

    目的:了解我院中药注射剂近4年的销售使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2013~2016年中药注射剂的品规(种)数、销售金额、药物使用频度(DDDs)、日均费用(DDC)、序号比等进行统计分析。结果:该院品规(种)数2016年下降明显,且销售金额逐年下降;理血剂、血栓通(250mg)销售金额分别占据各类中药注射剂及单品种销售排名榜首;...

  • 食品药品监管总局289目录内仿制药一致性评价进展情况

    刊期:2017年第04期

    为推进仿制药质量和疗效一致性评价工作,食品药品监管总局组织各省局对企业开展289目录(系食品药品监管总局公布的须在2018年底前完成评价的品种)内仿制药质量和疗效一致性评价的进展情况进行了摸底调研。根据企业的报告,食品药品监管总局对调研结果进行了统计汇总(截至2017年5月23日)并予以。

  • 我院儿科门诊呼吸道感染抗菌药使用现状分析

    作者:王生亚 刊期:2017年第04期

    目的:了解儿科门诊上、下呼吸道感染抗菌药使用现状,促进儿科门诊合理应用抗菌药。方法:回顾性分析2016年10月份儿科门诊呼吸道感染患儿共28069人次的抗菌药使用情况,并进行统计分析。结果:上呼吸道感染和下呼吸道感染使用抗菌药人次分别有42.01%(7380/17569)和79.16%(8312/10500),两组中均以〈1岁组总抗菌药使用率最低,分别为35.01%(12...