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中国药物评价杂志 中国药物评价杂志 中国药物评价
国家级期刊
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中国药物评价杂志

Chinese Journal of Drug Evaluation

主管单位:国家食品药品监督管理局
主办单位:国家食品药品监督管理局信息中心
国际刊号:2095-3593
国内刊号:10-1056/R
审稿时间:1-3个月
全年订价:¥ 288.00
创刊:2012
类别:医药卫生科技
周期:双月刊
发行:北京
语言:中文
起订时间:
曾用名:中国药物评价
出版社:行政事业单位类
邮编:100053
主编:洪晓顺
库存:200
医药卫生综合
中国药物评价杂志简介
中国药物评价杂志简介

《中国药物评价》本刊于2011年12月由国家新闻出版总署批准,由国内优秀医药检索性期刊《中国药学文摘》转刊而来。本刊的宗旨是:依据国际、国内临床用药特点和用药趋势,致力于上市药物的评价研究。涉及中西成药和药物评价研究各专门领域(包括基础药学、临床药学、药物经济学和药物政策等)。

《中国药物评价》以加强安全用药和合理用药指导、促进循证医学和药物经济学的研究与发展,为临床一线服务、为国家药物监督管理和药物制度的建设服务。读者对象为:一线临床医师、药师,医药科研、生产、经营、教育、服务机构的领导和专业人士,以及医疗卫生系统和医药行业的管理者。本刊是优秀企业入刊借助政府药物评价的权威性和行业瞩目性,提高知名度和美誉度,树立医生信心的首选政府媒体。

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3、题目下面均应写作者姓名、单位名称、所在城市、邮编,多位作者分别列出上述信息

4、来稿必须附有100-300字的内容摘要和3-5个关键词

5、如文章获得基金项目资助,以[基金项目]作为标识,并注明基金项目名称和编号

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中国药物评价较新文章
  • 证据图撰写注意事项

    作者:田金徽; 李伦; 张俊华 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    介绍撰写证据图的步骤及注意问题,以期为证据图的撰写者提供借鉴和参考。

  • 证据图检索实施情况与证据总结方法调查分析

    作者:李沐阳; 蔡润津; 张福利; 王盼杰; 王稼祥; 张俊华; 田金徽 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    目的:分析证据图的检索实施情况与证据总结方法。方法:通过检索外文数据库获得证据图的研究,按照纳入排除标准筛选,设计资料提取表提取证据图检索和结果呈现,用Comprehensive Meta Analysis2.0软件对数据进行分析。结果:检索频率最高的数据库依次为PubMed、EMBASE和PsychINFO,79.7%全文和66.7%计划书报告了检索日期,92.8%全文和100.0%计划书提供了检索词,49.3%全文和66.7%计划书报告了检索式,63.8%全文和66.73%计划书实施了补充检索;83.9%全文和58.3%计划书描述了纳入研究的类型,30.4%全文和83.3%计划书报告了数据分析软件;其中,69篇、54篇和40篇证据图全文分别采用文字描述、表格和图形对证据进行总结,只有24篇证据图全文同时采用文字描述、表格和图形总结证据。结论:目前证据图研究对数据库检索和证据总结形式仍不全面。建议今后证据图研究者应完善检索策略和证据总结的形式。

  • 欧盟因致残和潜在持续性副作用暂停或限制喹诺酮和氟喹诺酮抗生素使用

    作者:欧盟EMA网站 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    2018年11月16日,欧洲药品管理局(EMA)评估了喹诺酮和氟喹诺酮抗生素严重的、致残性的和潜在持续性副作用,此次评估包括口服制剂、注射剂和吸入剂。本次评估吸纳了EMA于2018年6月召开的关于氟喹诺酮和喹诺酮抗生素听证会上患者、医务人员以及学术界的观点。EMA的人用药品委员会(CHMP)采纳了药物警戒和风险评估委员会(PRAC)的建议,决定含西诺沙星、氟甲喹、萘啶酸和吡哌酸的药品应暂停上市。

  • 英国警示卡比马唑急性胰腺炎风险

    作者:MHRA网站 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    2019年2月18日英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布信息,警示与卡比马唑相关的急性胰腺炎风险,并警示患者如果在使用卡比唑治疗期间发生急性胰腺炎,应立即永久停止该药的治疗。卡比马唑用于治疗甲状腺功能亢进,包括甲状腺切除术的准备和放射性碘治疗前后的辅助治疗。通过英国国家医疗服务体系的全科医生开具的卡比马唑处方每月约有4.5~5万个。卡比咪唑是一种前药,能迅速代谢为活性代谢物甲硫咪唑。甲硫咪唑通过阻止甲状腺激素产生而发挥抗甲状腺作用,未在英国上市。

  • 美国警告非布司他心血管和全因死亡风险

    作者:FDA网站 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    2019年2月21日,美国食品和药物管理局(FDA)发布信息,警告抗痛风药非布司他可能增加患者死亡的风险,并要求限制非布司他的使用。FDA得出结论认为,与另一种痛风药别嘌醇相比,使用非布司他会增加死亡风险。这一结论是基于FDA对一项安全性临床试验结果的深入评估,该试验发现使用非布司他与心脏相关死亡以及全因死亡的风险增加有关。FDA已于2017年11月发布了安全性警示信息,此次是对该信息的更新。FDA正在更新药品说明书信息,要求增加黑框警告和新的患者用药指南;同时FDA还将限制非布司他的使用,即仅用于使用别嘌醇治疗无效或发生严重不良反应的患者。

  • 国家评价性抽验泮托拉唑钠肠溶制剂质量分析

    作者:邹瑜; 陈冬华; 田珩; 李智颖; 葛蓉; 严全鸿 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    目的:评价国内不同企业生产的泮托拉唑钠肠溶制剂的质量现状及存在问题。方法:采用法定检验方法和探索性研究进行样品检验,统计分析国产泮托拉唑钠肠溶制剂的质量现状并进行评价。探索性的考察样品的有关物质、溶出度和含量。结果:按照法定检验方法检验285批样品,合格率为97.9%,6批不合格样品为泮托拉唑钠肠溶胶囊,不合格项目均为溶出度。探索性研究显示,不合格批次数为11批,不合格样品为泮托拉唑钠肠溶片,不合格项目为溶出度。结论:目前国产泮托拉唑钠制剂的产品质量基本能符合现行标准的要求,但现行标准存在缺陷,需进一步完善。

  • 超高效液相色谱-质谱联用法测定多潘立酮的含量

    作者:王冬; 卢丹; 张兴哲 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    目的:建立UPLC-MS/MS法测定多潘立酮的含量。方法:色谱条件为:色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1mm×50mm,5μm),流动相A:0.1%甲酸溶液,流动相B:乙腈,流速0.3mL·min^-1,柱温40℃,进样量2μL。质谱条件为:电喷雾离子化源,正离子监测模式(ESI+),雾化器压力:45psi,干燥气流速:8.0mL·min^-1,干燥气温度:300℃,鞘气流速:10.0mL·min^-1,鞘气温度:325℃,气体为高纯氮气,离子源电压为5500V,扫描模式:MRM多反应监测扫描。结果:多潘立酮在1.012~10.12μg·mL^-1高浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.79%(RSD=1.5%);在0.5060~50.60μg·L^-1低浓度范围内线性关系良好,平均回收率为95.73%(RSD=1.3%)。结论:本法快速、简便、专属性好、灵敏度高,可以为多潘立酮的质量标准研究提供理论依据。

  • 口炎清颗粒微生物限度检查方法的适用性试验

    作者:刘荔; 刘兴国; 白雯静; 李天荣 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    目的:建立口炎清颗粒的微生物限度检查方法,并对其检验方法进行验证。方法:按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法、通则1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法和通则1107非无菌药品微生物限度标准进行方法适用性试验。结果:采用常规法对样品进行需氧菌总数、霉菌和酵母菌计数方法适用性试验中,试验组与菌液对照组的比值为0.5~2;采用常规法进行控制菌检查方法适用性试验中,试验组检出阳性试验菌。结论:此方法可作为口炎清颗粒微生物限度的检查方法。

  • 国内外人血白蛋白产品的渗透压摩尔浓度抽验结果及质量分析

    作者:罗立; 但晓梦 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    目的:采用冰点降低法考察国内外人血白蛋白产品的渗透压现状,为提高该品种的质量标准和工艺水平提供数据参考。方法:按照《中国药典》2015年版四部通则,采用冰点降低法测定抽样的33家国内外企业生产的153批人血白蛋白的渗透压摩尔浓度。结果:浓度为10%的人血白蛋白渗透压摩尔浓度范围在240~253mOsmol·kg^-1之间;浓度为20%的人血白蛋白渗透压摩尔浓度范围在218~337mOsmol·kg^-1之间;浓度为25%的人血白蛋白仅抽到1批,渗透压摩尔浓度为258mOsmol·kg^-1;国产人血白蛋白渗透压摩尔浓度范围在237~337mOsmol·kg^-1之间;进口人血白蛋白渗透压摩尔浓度范围在218~333mOsmol·kg^-1之间。结论:国内外企业生产的人血白蛋白均符合2015年版《中国药典》相关要求,国产人血白蛋白中渗透压摩尔浓度整体质量控制较好,接近正常人体液渗透压摩尔浓度平均水平;由于人血白蛋白中渗透压摩尔浓度与钠离子含量呈显著相关,而我国药典及企业注册标准均未规定钠离子含量下限,致使不同生产企业间的渗透压差别较大,有必要进一步调整人血白蛋白质量标准中渗透压摩尔浓度限度范围,促使企业进一步提高人血白蛋白生产工艺。

  • 国产盐酸贝那普利片质量评价

    作者:庞发根; 梁爱仙; 陈承贵; 刘敏; 李玉兰 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    目的:评价国产盐酸贝那普利片的质量现状。方法:采用法定标准方法和探索性研究对盐酸贝那普利片进行相关测定。结果:93批样品依据法定标准检验合格率为100%。不同生产企业产品之间有关物质和溶出度存在差异。结论:目前国内生产的盐酸贝那普利片产品质量符合法定标准,但探索性研究提示部分生产企业的生产工艺值得改进,改善制剂的溶出行为,减少有关物质的总杂质量。

  • 复方蒿甲醚分散片的含量测定及其方法学研究

    作者:邢海艳; 鲁素雅; 金鹏; 袁耀佐; 金华 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    目的:建立并验证复方蒿甲醚分散片中蒿甲醚和苯芴醇的含量测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以离子对溶液-乙腈(70∶30)为流动相A,离子对溶液-乙腈(30∶70)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.3mL·min^-1;蒿甲醚检测波长为210nm,苯芴醇检测波长为380nm。结果:蒿甲醚和苯芴醇分别在0.0510~0.6119mg·mL^-1与0.2992~2.392mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9995,平均加标回收率分别为100.2%和99.6%。结论:该方法可同时测定分散片中蒿甲醚和苯芴醇的含量,简便、准确快速,分离度好,稳定性高,专属性强。

  • 氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测

    作者:刘志辉; 赖锴然 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    目的:建立氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Accerasil C8(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至1000mL,加10%四丁基氢氧化铵溶液12mL),梯度洗脱;流速0.8mL·min^-1;检测波长为240nm;柱温35℃;进样量20μL。结果:对氨基酚浓度在0.1005~30.15μg·mL^-1、对氯苯乙酰胺浓度在0.0966~11.59μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9997),检测限分别为0.17ng、0.14ng,平均回收率分别为101.60%、99.05%(RSD≤0.7%n=9)。结论:该方法专属性好、操作简便、快速准确,可用于氨咖黄敏胶囊中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测,可为提高该药的质量控制技术提供参考。

  • 欧盟和美国不建议软组织肉瘤新患者启用奥拉单抗治疗

    作者:EMA网站; FDA网站 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    2019年1月23日和24日,欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)网站先后发布信息,不建议软组织肉瘤(STS)新患者启用奥拉单抗(Olaratumab,商品名Lartruvo)治疗。EMA和FDA网站信息指出,Ⅲ期临床试验(ANNOUNCE研究)的初步结果显示,奥拉单抗不能有效延长STS患者的总生存期(OS),奥拉单抗的临床获益未得到确证,因此不建议新患者启用奥拉单抗治疗。对于目前正在使用奥拉单抗的患者,EMA建议如果患者从当前治疗中有所获益,医生可以考虑继续现有治疗;美国FDA则建议患者就是否继续使用奥拉单抗咨询医生。

  • 英国警示卡比马唑先天性畸形风险

    作者:MHRA网站 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    2019年2月18日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布信息,警示与使用卡比马唑相关的先天性畸形风险,并提醒育龄患者严格避孕。卡比马唑用于治疗甲状腺功能亢进,包括甲状腺切除术的准备和放射性碘治疗前后的辅助治疗。在英国,通过英国国家医疗服务体系的全科医生开具的卡比马唑处方量每月约有4.5~5万个。卡比马唑是一种前药,能迅速代谢为活性代谢物甲硫咪唑,甲硫咪唑通过阻止甲状腺激素产生而发挥抗甲状腺作用。甲硫咪唑未在英国上市。

  • 加拿大建议含阿片类感冒咳嗽药禁用于18岁以下儿童和青少年

    作者:加拿大Health; Canada网站 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    2019年2月18日,在一项关于含阿片类感冒咳嗽药安全性评估之后,加拿大卫生部发布公告,建议加拿大18岁以下儿童和青少年不应使用含可待因、双氢可待因和去甲美沙酮的感冒咳嗽药。在加拿大,3个阿片类药物被批准用于治疗感冒症状,包括可待因、双氢可待因和去甲美沙酮。可待因也被批准以非处方药的方式用于治疗感冒咳嗽症状的低剂量配方中。

  • 加拿大警示去铁酮对儿童大脑和神经系统失调潜在风险

    作者:加拿大Health; Canada网站 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    2019年2月25日,加拿大卫生部发布信息,警示儿童使用去铁酮存在潜在的大脑和神经系统失调风险。去铁酮(商品名:奥贝安可)在加拿大批准用于去除机体内多余铁离子的处方药,这些铁离子是治疗地中海贫血综合征(一种造血系统的遗传学疾病)时由血液进入机体中的。去铁酮推荐用于其他去除铁离子治疗效果不充分时。去铁酮2016年7月在加拿大上市,仅可通过名为Ferriprox Assist的限制分发项目获得。

  • 肠炎宁颗粒辅料优化工艺研究

    作者:陈俞竹; 吴伟贞; 王家; 吴育强; 林果 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    目的:通过优化肠炎宁颗粒辅料种类,改善药品口感,使其更易为患者接受,提高临床用药顺应性,增加患者服药依从性。方法:通过对肠炎宁颗粒不同辅料组合进行分组实验,优化辅料加入方式,从而调节本品口感。结果:优化后以糊精、乳糖、三氯蔗糖作为矫味剂,适当减少乳糖的用量。选用矫味剂三氯蔗糖调节本品口感,辅料调整后,其颗粒的装量为每袋2g。结论:调整辅料后生产工艺更易于控制,增加了本品的甜味并掩盖苦味,改善本品的口感,使其嗅觉、味觉让儿童患者更易接受,而不增加辅料服用总量,可提高临床用药依从性。

  • 炎热清片中薄荷脑、栀子鉴别方法的改进研究

    作者:刘萍; 林果; 吴育强 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    目的:通过改进炎热清片中薄荷脑、栀子薄层色谱鉴别试验的方法,对鉴别方法进行验证,以期通过质量控制研究提升炎热清片质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法进行炎热清片中薄荷脑、栀子的薄层色谱鉴别验证,并对3批样品进行鉴别试验。结果:改进鉴别方法后,薄荷脑、栀子可以进行精准鉴别。结论:本方法简单,专属性强,可有效控制炎热清片的质量,提升质量标准。

  • 氯吡格雷对冠心病患者PCI术后CYP2C19、PON1基因多态性与FIB、D-二聚体水平的相关性研究

    作者:廉悦; 杨雅清; 张阳; 宋沧桑 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

  • 美罗培南与亚胺培南对重症肺炎的疗效及相关指标的影响

    作者:钱彦华; 李佳芮; 杨焕芝; 田静 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

  • 丁苯酞联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者神经功能及炎症因子IL-6、CRP的影响

    作者:黄巧英; 曾静; 陈艳斌 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

  • 复方甘草酸苷在原发性肝癌介入化疗中的护肝作用研究

    作者:周磊; 朱先海; 费一鹏; 许军; 施长杲; 秦汉林; 侯昌龙 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

  • 喹硫平联合丙戊酸镁对双相情感障碍患者狂躁、抑郁症状及血清总胆红素、白蛋白水平的影响

    作者:张飞龙 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

  • 拉莫三嗪治疗脑血管病后继发癫痫的疗效及安全性分析

    作者:张晓平 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

  • 药物经济学概率敏感性分析中关联参数的处理与实践探讨

    作者:姚嘉奇; 管欣; 张瑶; 马爱霞 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    在基于模型法的药物经济学评价中,需要通过设定参数的假定分布进行概率敏感性分析以验证分析结果的稳健性。若模型参数间存在一定的相关性,则需要对关联参数进行处理以保证概率敏感性分析结果的准确。本研究从理论出发,论述了在药物经济学评价中进行关联参数校正的必要性,并在此基础上结合实际案例操作,提供一套较为完整的如何从生存曲线得到经校正的转移概率,并提供相应的计算公式。由Stata获取参数的方差-协方差矩阵,使用Excel对回归参数使用Cholesky分解进行校正处理,最终得到Markov模型在概率敏感性分析中的转移概率,以期为开展更为规范的药物经济学评价提供参考。

  • 国内外药用辅料变更管理制度研究

    作者:阎文君 期刊:《中国药物评价》 2019年第02期

    药用辅料是药物制剂的重要组成部分,对保证药品质量至关重要。本文通过对国外药用辅料变更管理制度的研究及对我国药用辅料变更管理制度的梳理,提出辅料变更管理建议,以期在我国药用辅料监管改革及仿制药一致性评价深入推进的过程中,优化药用辅料变更管理,加快推动医药产业向更健康的方向发展。

中国药物评价杂志分期目录
中国药物评价杂志网友评论
较新评论
zhouyun** 的评论:

回复特别块,编辑还回复,中国药物评价杂志偏向于宏观问题,我的论文偏向于单一学科,让我重新整理一下文章再进行投稿,这个杂志还是蛮好的,谢谢。

2019-10-25 11:35:15 回复
dinghao** 的评论:

2019年7月底投稿中国药物评价杂志,第二天收到主编短信通知,暂请勿投其他刊物,然后是审稿,大概20天外审,15天复审,就收到了录用通知,不歧视硕士独作,从投稿到确定录用差不多两个月的时间,两个月后见刊,速度还可以。

2019-09-24 16:26:30 回复
liuhaik** 的评论:

5月初邮箱投稿中国药物评价杂志,5天后邮件已读,很快得到回复初审通过,审稿人仔细专业,给出很多中肯的意见,非常棒!进入终审流程,编辑老师称终审结果一般在20天后公布,但经过了1个月左右的时间,仍未收到答复,6月初经邮件联系编辑老师,得到已录用答复。

2019-08-15 11:10:40 回复
puzhefe** 的评论:

感觉中国药物评价杂志编辑态度很好,效率也很高。马上送外审,速度太给力了!然后直接审回来变终审,本来以为挂了,结果终审12天后变已录用!太高兴了!

2019-08-02 11:12:17 回复
yangwen** 的评论:

中国药物评价杂志的工作非常高效,编辑很友善,校稿非常认真仔细。审稿人也相当负责,给出的修改意见非常中肯。对文章质量提升帮助很大。不错的杂志

2019-04-01 17:03:06 回复
eaherjj** 的评论:

《中国药物评价》期刊在国内医药类期刊中是比较好的,审稿人很犀利,看问题很专业的,编辑态度很好,处理问题速度很快,网上会有文章的审稿进度,一个月就会有结果,期刊不错。

2019-03-27 10:45:03 回复
jiangmi** 的评论:

《中国药物评价》的速度还是可以的,对稿子的态度极其认真,满满的意见让人心服口服,是一个有态度的杂志!希望大家文章满满啦!

2019-03-19 18:14:43 回复
sunbang** 的评论:

中国药物评价这本杂志的编辑老师很不错,文中有点错误,由于我当时在外地出差,不方便改,编辑老师给我打电话,经我认可后,直接帮我改正了。影响因子不错,业内影响力还行。

2019-02-27 15:24:38 回复
srtjjjs** 的评论:

医药领域不错的期刊,审稿比较严格,多了一个终审阶段,关键是审稿速度比较快,初审过后,外审一般15天外审专家能给审稿意见,我的文章从投稿到编辑加工仅用了两个月。还不错。

2019-02-20 15:40:08 回复
herhjf_** 的评论:

审稿速度快,给出的修改意见也很中肯,感觉对自己的帮助挺大的,编辑的效率非常高,是个不错的期刊。总体来说这个期刊还不错,提出的问题很专业,对自己的科研有帮助。

2019-01-24 15:38:32 回复
qiaodon** 的评论:

感觉评审速度还算快,一审的意见非常多,而且专家审得很仔细,而且看得出来是真心懂行的,甚至一眼看出一个细小的错误,同时对于数据会仔细看。对了!还有!有什么想法一定要给编辑部打电话!不要怕!

2018-12-25 11:45:11 回复
fse854_** 的评论:

审稿速度还算可以吧,前前后后从投稿,到收稿,到最后录用大概花了1个月时间。总体算来还算比较快的了。审稿人比较负责认真,能学到很多!可能是我碰到的审稿人太认真仔细,每次都十几条审稿意见,审了三次还不满意。

2018-12-05 10:17:38 回复
yangye_** 的评论:

本人投稿初审用了一个星期,外审约10天后给出退修通知,经修改返回,来回经历约十天,后被接收,前后共用了一个月的时间。感觉《中国药物评价》很不错,给出的审稿意见很中肯、内行。编辑部老师态度也很好。

2018-11-09 08:34:17 回复
lifushu** 的评论:

没投过《中国药物评价》,8月15号投的,9月就通知录用了,效率高。编辑部的洪晓顺老师也很有耐心,期间我打过好几次电话询问,态度都很亲切。感觉文章质量也还是不错的。值得推荐!

2018-10-11 11:09:48 回复
fongyon** 的评论:

觉得还是很不错的期刊,国内影响还是比较靠前的,接收不容易了,文章大幅度修改三次后才录用,比较麻烦,对理论要求较多,如果有没理论深度方面的东西建议不要投。

2018-09-12 10:37:59 回复
yixiaol** 的评论:

已经是第二次投此刊物了,比一般的医药类期刊容易中些,文章理论上要有点创新,并且要有个实际应用的例子。第一篇修改后再录用,外审专家速度还是挺快的,半个月内就把稿审完,赞一个。第二篇同类文章已经半个月了,还在外审中,期待这次还能中。

2018-08-11 17:27:45 回复
gjsksm_** 的评论:

6.7号网上投稿,6.14号初审结束,外审6.20号完成,灰常快,半个月左右就编辑加工了,基本上就是accept,感觉外审提的意见很中肯,对此非常感谢,编辑老师很负责任,外审专家提的意见也很客观,不错。

2018-07-23 14:54:22 回复
贺东林** 的评论:

应前辈们所言,只要有创新点,相对来说还是好中的,由于稿量大,所以需要的自己在各阶段跟紧些有好处。这篇还算顺利吧,因为我工作的原因耽搁了几天,共用了1个月,效率还是蛮高的。

2018-04-21 15:43:27 回复
luoshui** 的评论:

大体的说一下吧,算是对《中国药物评价》的支持,先初审约一周时间,初审没什么问题他们就外审了,再过约半个月的时间就会通知你是否录用,我投稿比较顺利共30天吧,还是比较快的了。还要说一点,期刊的编辑老师态度很好也很热情,赞一个!

2018-02-13 11:48:30 回复
liudawe** 的评论:

时间主要花费在找外审专家上了,一共换了4个外审。但外审的审稿速度都超快,外审意见很中肯,指出了以我的能力很难注意到的缺陷,意见是修后再审,认真改了后,星期天晚上提交,星期一上午就通知接收了!感谢编辑!说明只要给了修改的机会,就要珍惜,认真修改后还是很有机会的!

2018-01-19 15:50:16 回复
luomin** 的评论:

一星期收到退修通知修改意见巨详细,巨详细!按照审稿老师的意见修改之后,约10天左右的时间就通过了终审审查,最后12月20号收到了编辑部的录用通知。很棒的一个期刊。

2017-12-28 17:12:42 回复
gulinli** 的评论:

我是发表之家的老客户了,都成了朋友了,客服人员很厚道,特地打我电话提醒我多付款了,非常感谢!

2017-10-19 11:00:46 回复
nihuihu** 的评论:

《中国药物评价》杂志内容很详细,真诚地为读者奉献了一本可读性强、实用性突出、有鲜明特色、能与读者心灵激励相结合的优秀读本。发表之家价格也很公道。物流速度也很快,很满意的一次网购!

2017-09-14 09:52:33 回复
pittman** 的评论:

第一次投稿,审了半个月被拒了,确实那篇文章自己写的不好,后来这篇重新找的idea写的,总的来说这次感觉运气特别好,一个月录用,对稿件写作要求比较高,老牌好期刊,见刊速度也是相当的快。非常完美的一次投稿经历。

2017-07-03 15:20:38 回复
gjzd** 的评论:

首先感谢编辑,整个编辑部里的各位编辑,还有主编大大,我打了那么多次电话都没嫌我烦,帮我各种催,最终直接拿电话砸过去才帮我把复审意见拿到。每次打电话我真的挺害怕的,急着毕业,又怕把编辑惹毛了,感谢编辑的耐心。

2017-02-13 11:53:31 回复
wanqin** 的评论:

35天左右返回修改意见,修改意见主要由格式和内容两方面,其中格式要求比较细致,修改后录用,中国药物评价相对其他的杂志来说速度挺快的,建议大家多投。

2015-10-08 17:06:15 回复
xiaohon** 的评论:

编辑很细心很负责人,没有遇到有些朋友抱怨的那样。专家信息在审稿意见返回后会转发给论文作者,专家意见相对客观。文章能否被录用其实最主要的还在于文章本身的创新性和意义。

2015-08-27 14:55:48 回复
weizong** 的评论:

从投稿到最后打电话问编辑是否录用大概一个半月的时间,有点不好的是,网上系统根本不按照,速度很慢。不过中国药物评价编辑很细,提了一些小问题。已修改,等通知。希望可以接受。

2015-08-05 16:14:40 回复
liangsh** 的评论:

中稿难度较大,需要有大的创新。但审稿比较负责,审稿意见也很详细,审稿速度在算相对较快的了。我这次是被拒了后重投中了的,所以即使被拒也不要灰心,好好修改再投还是很有机会的。

2015-06-01 11:47:23 回复
hrdf** 的评论:

10月16号投稿,总共加到三个外审,两个月后退修,只是给出一些文字修改意见,修改复审后象征性的让核对文章和参考文献,前后总共耗时3个月,感觉审稿时间很长,但后期录用会比较快,一般给出审稿意见的话修改下录用不是问题。

2015-02-26 09:45:30 回复
yubjki** 的评论:

中国药物评价还是比较正规的,态度一定要认真严谨,否则小问题就变成大问题了,我的论文也是刚开始没有太注意,结果悲剧了;后来经过认真修改,还是最后被录用了,很是很感谢陈编辑老师的耐心修改和不倦教会!

2015-01-16 10:28:03 回复
muren** 的评论:

我投的文章比较特殊,文章(审稿约一个月)修改后录用,录用后没有给出理由就拒稿。而后我打电话给编辑部,编辑部的工作人员,建议我申诉,我就申诉了一下。客服的服务态度也不错,给大家一个借鉴。

2014-12-03 16:34:10 回复
ie2000** 的评论:

是2014年4月初投的稿件,6月初退修的(退修就是被录用了),可以开录用时间是一个月。7月份发稿(见刊时间实际是8,9月份)。感觉要经历编辑审稿,外审,退修,录用这些步骤。当时自己很急着要,觉得很慢,其实还好。

2014-09-14 16:23:50 回复
luoli** 的评论:

现在都两个月过去了,一点消息都没有

2014-08-31 08:21:34 回复
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