首页 期刊 中国药物评价杂志 2013年第05期
中国药物评价

中国药物评价杂志 部级期刊

Chinese Journal of Drug Evaluation

杂志简介：《中国药物评价》杂志经新闻出版总署批准，自2012年创刊，国内刊号为10-1056/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专栏——儿童药临床综合评价、评价技术与方法、药物研究、药品评价、药物警戒、管理研究

主管单位：国家药品监督管理局
主办单位：国家药品监督管理局信息中心
国际刊号：2095-3593
国内刊号：10-1056/R
全年订价：¥ 288.00
创刊时间：2012
所属类别：医学类
发行周期：双月刊
发行地区：北京
出版语言：中文
预计审稿时间：1个月内
综合影响因子：0.88
复合影响因子：1.06
总发文量：1096
总被引量：3183
H指数：22
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分期目录

  • 大科学研究模式背景下药学学科发展方向的思考

    作者：栾永福 孙蓉 刊期：2013年第05期

    在大科学研究模式的背景下,科学的大格局正在发生着深刻的变化.尤其是随着21世纪科学技术的发展,药学的学科方向也随之发生了一定的变化,深刻地影响了药学人才的思维与相关的行为.本文基于大科学背景下的科学格局变化,论述大科学研究模式对药学学科以及中医药学的影响,展望其发展前景.

  • 加拿大提示苹果酸舒尼替尼与重度皮肤反应的风险

    刊期：2013年第05期

    2013年9月6日，加拿大卫生部网站辉瑞制药有限公司（加拿大）致医疗卫生专业人士和患者的信，通告苹果酸舒尼替尼（索坦）与严重、甚至是危及生命的皮肤反应之间的潜在关联性，包括Stevens—Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）等。如出现Stevens—Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症的体征或症状，应停用索坦。如确诊为Steven...

  • 中医药临床试验受试者招募过程中的策略制定

    作者：牟钰洁 韩梅 王丽琼 刘建平 刊期：2013年第05期

    受试者招募在临床试验中属于研究实施阶段的前期工作,如果招募工作没有完成或者招募质量没有保证将影响整个临床试验的进度和质量.本文拟从受试者招募流程、招募方式和影响受试者招募的因素等几方面研究受试者招募过程中的策略和方法,以期为进行临床试验尤其是中医药临床试验的研究者提供借鉴.

  • 纳豆菌糖苷酶的分离纯化及酶学性质研究

    作者：张丽妍 郝敏 李秋莎 刊期：2013年第05期

    目的：通过对纳豆菌糖苷酶的酶学性质研究,获得其适宜条件,为其各方面研究应用提供理论基础.方法：根据不同蛋白质分子理化和生物学性质差异,应用SDS-PAGE凝胶电泳技术和DEAE-cellulose DE-52柱分离方法建立纳豆菌糖苷酶的分离纯化方法,确定相对分子量;以酶活力为指标研究其酶学性质.结果：纳豆菌糖苷酶的相对分子质量约为65.6 kDa.最适温度为40...

  • 左卡尼汀注射液的制备及质量控制

    作者：王丽君 王静 王一奇 刊期：2013年第05期

    目的：制备左卡尼汀注射液,并对该制剂进行质量控制.方法：拟定处方组成与制备工艺,进行性状、鉴别、pH、含量测定等质量研究,加速实验考察其稳定性.结果：按照优化的处方工艺,制备三批中试验样品,并对质量进行检测,结果均合格;三批样品经6个月加速试验考察,该方法制备的左卡尼汀质量无明显变化.结论：本品处方设计合理,工艺可行,质量稳定.

  • 分子靶向抗肿瘤药物作用机制的研究进展

    作者：喻玮 裘云庆 刊期：2013年第05期

    肿瘤的形成、进展及其转移与多种基因突变和细胞信号传导通路密切相关,包括异常的生长因子激活,细胞分裂信号途径持续活化（如Raf/MEK/ERK、PI3K/AKT和Wnt/β2catenin通路）,抗细胞凋亡信号途径失调（如p53和PTEN基因）和新生血管异常增生等.近年来,伴随着分子生物学技术和理论的发展,分子靶向抗肿瘤药物在临床实践中已取得了显著的疗效,且多靶点...

  • FDA告知对乙酰氨基酚的严重皮肤反应风险

    刊期：2013年第05期

    2013年8月1日，FDA消息，告知医疗保健专业人士和患者对乙酰氨基酚可导致罕见但严重的皮肤反应风险。

  • 药物导致的获得性长QT综合征诊断与治疗

    作者：刘雯 李翠兰 刘文玲 刊期：2013年第05期

    目的：药物导致的获得性长QT综合征是由药物引起的可逆性的QT间期延长的综合征,其主要机制是药物通过对IKr的阻断作用,导致动作电位3期快速复极延迟,表现为QT间期延长.在临床上,许多结构上无关的药物,包括抗精神病药物均可以导致QT间期的延长.药物导致的获得性长QT综合征容易导致尖端扭转性室性心动过速（TdP）,临床上可以通过Tp-e和Tp-e/QT比值...

  • 美国警示芬戈莫德与严重脑部感染风险

    刊期：2013年第05期

    2013年8月29日，FDA警示信息，提示欧洲一名诊断为疑似多发性硬化症（MS）患者在使用药物芬戈莫德（商品名Gilenya，诺华公司生产）后出现罕见的严重脑部感染。该患者既往未使用过那他珠单抗（发生PML风险较高的药物）。这是使用芬戈奠德后出现进行性多灶性白质脑病（PML）的首例报告。

  • 三金片联合坦索罗辛及环丙沙星治疗慢性前列腺炎的效果观察

    作者：魏欣宇 刊期：2013年第05期

    目的：探讨三金片联合坦索罗辛及环丙沙星治疗慢性前列腺炎的临床治疗效果.方法：根据慢性前列腺炎分类标准,选取Ⅱ型和ⅢA型慢性前列腺炎患者共120例,并随机分为对照组和治疗组,每组各60例患者.对照组服用坦索罗辛和环丙沙星;治疗组服用三金片、坦索罗辛和环丙沙星.结果：治疗组的治疗成功率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：...

  • 欧洲药品管理局建议限制甲氧氯普胺的使用

    刊期：2013年第05期

    欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）于2013年7月26日建议在欧盟（EU）范围内限制含甲氧氯普胺药品的使用，包括限制剂量和使用持续时间，目的是降低已知的潜在严重神经系统（脑和神经）副作用的风险。含甲氧氯普胺药品在EU的各成员国分别批准上市，批准的适应证也有所差异，如各种原因引起的恶心和呕吐（例如，抗肿瘤化疗或放疗后、手术后或...

  • 孟鲁司特致不良反应文献报告分析

    作者：程军 刊期：2013年第05期

    目的：分析孟鲁司特药品不良反应发生情况及临床特点,为合理用药提供参考.方法：检索2002年1月至2013年8月中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）中有关孟鲁司特的不良反应文献,并进行统计分析.结果：共检索孟鲁司特药品不良反应报告17例;年龄60岁以上发生率较高（7例,41.2%）;不良反应多发生在用药1周以内（14例,82.3...

  • 小剂量阿司匹林所致出血等不良反应状况调查

    作者：任仲玉 任德旺 任仲杰 杨澈 任芳 孙青萍 刊期：2013年第05期

    目的：调查分析小剂量阿司匹林（LDA）对心脑血管病一级预防、二级预防的疗效以及出血等不良反应.方法：自行设计问卷调查表,采取面对面回答的方式填写调查表,并查阅患者的就诊病历、检验报告等,核实患者提供的基本信息（包括疾病诊断、用药情况）,回顾调查分析2010年1月到2012年12月我院门诊和住院及社区使用小剂量阿司匹林预防心脑血管病的患...

  • 450例药品不良反应/事件报告分析

    作者：杨德泉 刊期：2013年第05期

    目的：探讨湘西苗族患者药品不良反应/事件（ADR/ADE）的发生特点和一般规律,促进临床合理用药.方法：对湘西州2012年度上报的450例苗族患者ADR/ADE报告进行统计分析.结果：ADR/ADE多发生在20～39岁;抗感染药发生ADR/ADE所占的比例最大;ADR/ADE临床表现消化系统及皮肤损伤最为常见;静脉给药方式更易发生ADR/ADE;患者发生ADR/ADE经停药及对症处理...

  • 基于熵权法的我国制药业创新能力的综合评价

    作者：褚淑贞 唐卉 刊期：2013年第05期

    目的：基于我国制药业的基本情况,分析及预测我国制药业创新能力,并提出改进建议.方法：通过分析目前我国制药业创新现状,构建基于熵权法的指标体系,计算出2001年以来制药业创新能力评价综合得分序列.结果与结论：我国制药业的创新能力呈现持续改善趋势,企业办科研机构对创新能力影响较大,并提出提升制药业创新能力的建议.

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