中国药物警戒

中国药物警戒杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Pharmacovigilance

杂志简介:《中国药物警戒》杂志经新闻出版总署批准,自2004年创刊,国内刊号为11-5219/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专家论坛、化学药品一致性评价专栏、真实世界数据与上市药品的安全性监测和评价专栏、基础与临床研究、法规与管理研究、安全与合理用药、...

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
国际刊号:1672-8629
国内刊号:11-5219/R
全年订价:¥ 580.00
创刊时间:2004
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.57
复合影响因子:1.27
总发文量:2813
总被引量:17103
H指数:37
引用半衰期:4.8654
立即指数:0.1101
期刊他引率:0.8759
平均引文率:6.1927
  • 鱼藤酮诱导大鼠帕金森样损伤及其机制的研究

    作者:张秋双; 陈颖; 陈乃宏; 苑玉和 刊期:2017年第09期

    目的 本实验从行为学、病理和生化三个方面对鱼藤酮损伤大鼠模型进行了评价,并讨论了帕金森病相关的发病机制.方法 通过脑立体定位的方法向单侧大鼠黑质致密部区域注射鱼藤酮,诱导大鼠帕金森样损伤;其行为学损伤采用转棒实验和阿扑吗啡诱导旋转实验评价;病理异常通过免疫组化的方法评价;生化改变通过Western blot方法检测.结果 单侧黑质致密部注...

  • 《中国药物警戒》诚征“基础及临床研究”学术论文

    刊期:2017年第09期

    为不断提升刊物的学术质量及水平,提高"基础及临床研究"栏目高质量论文的刊发比例,本刊诚征以药品不良反应方法学研究为主,涉及药理/毒理学、临床医/药学、药物流行病学、循证医学等学科的论著文章,特别欢迎基金资助、攻关项目课题论文。

  • 三黄泻心汤"炮制配伍"活血化瘀优势方抗大鼠动脉粥样硬化作用的研究

    作者:殷小杰; 马晓静; 王岚; 贡磊磊; 李丽; 肖永庆; 梁日欣 刊期:2017年第09期

    目的 观察三黄泻心汤"炮制配伍"活血化瘀优势方抗大鼠动脉粥样硬化(AS)作用.方法 采用高脂饲料喂养联合维生素D3注射及卵清蛋白诱发炎症的复合方法,复制大鼠动脉粥样硬化模型;实验分为正常对照组、模型组、模型组加阳性药(辛伐他汀,0.01g·kg-1)及模型组加三黄泻心汤1.00 g·kg-1、0.50 g·kg-1、0.25 g·kg-16组.造模8周后,开始给药,持续4周....

  • 右旋雷贝拉唑钠Beagle犬单次给药毒性试验研究

    作者:刘翠玲; 戴晓莉; 马玉奎; 孙蓉 刊期:2017年第09期

    目的 研究单次静脉给予右旋雷贝拉唑钠对Beagle犬产生的毒性,并与雷贝拉唑钠进行比较.方法 采用近似致死量试验法进行Beagle犬单次给药毒性试验,动物分组后以不同的剂量给药1次,药后观察动物反应,检测体重、死亡率、血液学、血液生化学指标,连续观察14 d后剖检,观察主要脏器的病变.结果 Beagle犬单次给予右旋雷贝拉唑钠和雷贝拉唑钠的近似致死量...

  • 日本药品上市后评价制度对我国的启示

    作者:田春华; 李馨龄; 周冉; 薛斌; 杨威 刊期:2017年第09期

    目的 总结日本上市后评价经验,为我国建立药品上市后评价制度提供参考.方法 通过学术交流和查阅文献,比较日本和我国药品上市后评价的异同.结果 日本上市后评价主要是由再评价和再审查两大制度构成.通过再评价制度解决"老药"的缺陷,同时通过再审查制度推动了"新药"的监测和研究.这些制度有效覆盖了日本所有的药品.结论 日本的药品上市后评价...

  • 英国和德国的药品再评价工作经验及启示

    作者:高建超 刊期:2017年第09期

    目的 通过比较英国和德国开展的上市后老药的再评价工作,提出对我国药品上市后再评价工作的启示.方法总结德国和英国开展已上市药物再评价的原因、评价方法、评价过程中遇到的问题和评价结果.结果两国的老药再评价行动都是在欧共体相关法令的强制要求下进行的,两国采用了相似但不完全相同的评价方法.德国的再评价工作进行了二十多年,英国通过多...

  • 关于我国麦考酚类药品生殖毒性风险的分析及思考

    作者:冯红云; 范燕; 吴桂芝; 董铎 刊期:2017年第09期

    目的 了解我国关于麦考酚类药品生殖毒性的认知和风险控制能力,为临床正确认识及合理防治提供参考.方法 对世界卫生组织药品不良反应监测数据库以及我国药品不良反应监测数据库中关于麦考酚类药品的生殖毒性报告、国内文献数据库、国内外的风险控制措施等相关资料进行整理与分析.结果 目前关于麦考酚类药品的生殖毒性风险已经得到确认,但在我国,...

  • 甲氨蝶呤误用风险分析及对药物警戒的启示

    作者:李岚; 夏东胜; 田春华 刊期:2017年第09期

    目的 分析甲氨蝶呤误用风险及探讨《药品不良反应信息通报》(第75期)对药物警戒的启示.方法 对甲氨蝶呤基本情况、用药错误相关国内外文献资料、国内外监管措施等资料进行整理与分析.结果 国内外均有甲氨蝶呤用药错误的文献报道,对此国外药品监管部门多次警示信息,我国也《药品不良反应信息通报》(第75期),此次通报是我国首次针对药品误用问...

  • 马来酸桂哌齐特相关皮肤变态反应及过敏样反应的自动监测研究

    作者:胡鹏洲; 郭代红; 王啸宇; 寇炜; 贾王平; 庞宁 刊期:2017年第09期

    目的 分析马来酸桂哌齐特注射液相关皮肤类的药品不良反应(ADR)与过敏样反应/过敏性休克的可靠发生率及发生特征,为临床提供参考资料.方法 设置"医疗机构药品不良事件(ADE)主动监测系统与智能评估警示系统"在"皮肤变态反应"与"过敏性休克"模块回顾性提取我院2015年1月-2016年12月使用马来酸桂哌齐特注射液住院患者的病例,人工分析系统...

  • 基于多指标综合评价方法的药品安全指数构建

    作者:魏芬芳; 冯霄婵; 钟翎; 毛秋荣; 成斌; 肖霄; 王茜; 杨悦 刊期:2017年第09期

    目的 旨在建立药品安全评估指标体系,并构建药品安全指数.方法 采取文献研究、实地调研方式识别和监测药品安全风险来源,建立药品安全指标体系和指数.结果 药品安全指数可对多个地区同一时间段内与药品安全相关的多个评估指标进行综合评估.结论 根据综合评估结果提出针对性的药品安全风险管理强化的对策和意见,为政府和药品监管机构提供决策支撑...

  • 92例奥曲肽不良反应文献分析

    作者:谢文静 刊期:2017年第09期

    目的 探究奥曲肽致不良反应一般规律及特点,为奥曲肽临床安全合理使用提供参考.方法 以"奥曲肽"、"善得定"、"善宁"、"不良反应"、"致"为检索词,检索中国期刊网全文数据库、维普中文期刊全文数据库、万方数据库,按纳入与排除标准筛选34篇文献,通过文献提取病例进行归纳分析.结果 不良反应多发生于中青年患者,原患疾病主要为胰腺炎,不...

  • 1例经导管主动脉瓣置入术治疗后患者合用华法林与抗菌药物的药学监护

    作者:罗敏; 徐珽 刊期:2017年第09期

    目的 结合实际案例,了解经导管主动脉瓣置入术(TAVI)治疗后抗栓管理要点及华法林与抗菌药物合用时的相互作用情况,为临床给药方案的优化提供参考.方法 报道、分析1例案例,同时查阅相关文献进行综述讨论.结果通过查阅文献,结合临床经验,该例TAVI患者选择华法林作为术后抗栓药物.华法林在合用抗菌药物(莫西沙星、左氧氟沙星、哌拉西林他唑巴坦...

  • 350例儿科住院患者的抗菌药物临床应用分析

    作者:张琳; 杨波; 王来成 刊期:2017年第09期

    目的 了解我院儿科住院患者抗菌药物使用情况,评价其临床应用合理性,为临床合理用药提供参考依据.方法利用医院HIS系统抽取2016年1~6月份使用抗菌药物的归档住院病历350份.统计分析抗菌药物使用品种、给药频次、联合用药及病原学送检等.结果单一使用抗菌药物128例,占36.57%;二联用药222例,占63.43%;病原学送检率为33.14%,品种选择以青霉素类、头...

  • 某院儿科门诊超说明书用药情况调查

    作者:张夏兰; 沈夕坤; 缪洁 刊期:2017年第09期

    目的 了解我院儿科门诊超说明书用药情况,为安全合理用药提供基础数据.方法 回顾性地调查2015年9月至2016年8月儿科门诊处方100张/月,对年龄、体重、临床诊断和用药情况进行统计与分析.结果 1200张儿科处方中,共有用药记录2836条,其中有594张超说明书处方,涉及874条用药记录,超说明书用药的处方和用药记录发生率分别为49.50和30.80%.常见的超说...

  • 甲磺酸左氧氧沙星氯化钠注射液致过敏性休克1例

    作者:朱明辉; 高义玲; 杨孟雅; 陈军 刊期:2017年第09期

    病例:患者,女,50岁。因"鼻塞、脓涕一年余"于2017年3月17日入院。查体:体温36.4℃,脉搏69次/min,呼吸20次/min,血压116/63 mm Hg。双侧中鼻道见息肉样新生物。病来无发热、头痛,无视物模糊,复视等,睡眠饮食可,无颌面部麻木不适、无牙齿松动,二便正常,体重无明显变化。入院诊断:(1)慢性鼻窦炎;(2)鼻中隔偏曲。拟3月20日手术治疗。