中国药物警戒

中国药物警戒杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Pharmacovigilance

杂志简介:《中国药物警戒》杂志经新闻出版总署批准,自2004年创刊,国内刊号为11-5219/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专家论坛、化学药品一致性评价专栏、真实世界数据与上市药品的安全性监测和评价专栏、基础与临床研究、法规与管理研究、安全与合理用药、...

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
国际刊号:1672-8629
国内刊号:11-5219/R
全年订价:¥ 580.00
创刊时间:2004
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.57
复合影响因子:1.27
总发文量:2813
总被引量:17103
H指数:37
引用半衰期:4.8654
立即指数:0.1101
期刊他引率:0.8759
平均引文率:6.1927
  • 黄芩苷对宿主因子PACT干扰后流感病毒RNA聚合酶活性的影响

    作者:郭姗姗 包蕾 崔晓兰 刊期:2016年第03期

    目的观察宿主因子PACT屏蔽前后黄芩苷对甲型H1N1流感病毒RNA聚合酶的作用。方法采用双荧光素酶报告基因法检测293T细胞中甲型流感病毒聚合酶的相对表达量,分别判断PACT蛋白屏蔽前后黄芩苷对甲型流感病毒RNA聚合酶活性的影响。结果 PACT沉默前后,黄芩苷对流感病毒RNA聚合酶均呈现明显抑制作用,在PACT沉默后,其作用更加明显。结论沉默PACT蛋白并用...

  • 三磷酸腺苷生物荧光法在急性髓系白血病细胞体外药物敏感性检测的初步应用

    作者:王胤颖 刘聪艳 张维 贺景娟 苏力 孙婉玲 刊期:2016年第03期

    目的初步探索三磷酸腺苷生物荧光肿瘤体外药敏检测(ATP bioluminescence-tumor chemosensitivity assay,ATP-TCA)技术在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的临床应用价值。方法采集18例初治AML患者的骨髓或外周血,分离单个核细胞,应用ATP-TCA技术,观察体外白血病细胞对化疗药物的敏感性,并分析体外药敏结果、危险度分层及临床疗...

  • 黄芪甲苷对BALB/C小鼠肝癌H22腹水瘤抑制作用及机制

    作者:武建毅 沈清 金赟洁 姚晓祥 朱纪 华朱 麟玉 黄晓东 刊期:2016年第03期

    目的探讨黄芪甲苷对BALB/C小鼠肝癌H22腹水瘤的抑制作用及机制。方法 BALB/C小鼠100只,腹腔注射H22细胞建立小鼠肝癌H22腹水瘤模型后,随机分为阴性对照组(0.9%NS)、阳性对照组(0.5 mg·kg-1顺铂)、黄芪甲苷低(0.3 mg·kg-1)、中(1.0 mg·kg-1)、高(3.0 mg·kg-1)剂量组,每组20只,每日1次,连续给药14 d,末次给药24 h后处死小鼠,计算腹水量...

  • 电位滴定法和高效液相色谱法测定乌拉地尔含量的比较

    作者:耿庆光 职雪莹 郭欢迎 刊期:2016年第03期

    目的确定乌拉地尔原料更科学合理的含量测定方法。方法采用梅特勒DL-55型自动电位滴定仪,以冰醋酸和醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液进行电位滴定。高效液相色谱法采用色谱柱为Syncronis C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(20:80),流速1.0 m L·min-1;检测波长268 nm;柱温35℃。结果电位滴定法的平均回收率为99....

  • 他扎罗汀乳膏的制备及稳定性考察

    作者:邓建华 杨红 王福东 刊期:2016年第03期

    目的研究他扎罗汀乳膏的处方工艺及稳定性。方法采用乳化法制备他扎罗汀乳膏,利用正交设计法优化他扎罗汀乳膏的处方,通过液相色谱法测定乳膏中他扎罗汀的含量。结果确定了以卡波姆934、卡波姆1342、液状石蜡为稠度调节剂,司盘80为乳化剂,苯甲醇为防腐剂,依地酸二钠为螯合剂的乳膏处方。结论他扎罗汀乳膏制备工艺简单、可行,制备的他扎罗汀乳膏...

  • 我国医疗器械不良事件信息管理机制研究

    作者:董放 王刚 关薇 郑立佳 刊期:2016年第03期

    目的探讨医疗器械不良事件信息管理机制,为我国医疗器械上市后风险管理提供参考。方法通过分析国内现状,参考欧美管理模式,提出适合我国国情的医疗器械不良事件信息管理机制。结果提出了建立医疗器械不良事件原始报告信息共享机制和生产企业主体评价机制以及不同类型的风险信息公示及通报机制,并就建立这些机制应该采取的措施提出了意见。结论建...

  • 我国医院信息系统与国家药品不良反应监测系统对接的需求调研

    作者:余超 徐玉茗 李馨龄 王玲 周鹃 万凯化 徐瑾 袁兴东 刊期:2016年第03期

    目的调研国内医院信息系统(HIS)和国家药品不良反应(ADR)系统建设的现状,收集和确定医院对于系统对接功能的需求。方法采用文献研究、意见征求、问卷调查、座谈访谈、现场观摩等方法 ,按地理位置分层抽样法,对黑龙江、上海、重庆、甘肃、云南、江西6个省份的34家医疗机构的进行需求调研。以医院信息化部门负责人、ADR监测人员等为调查对象,...

  • 浅议生产企业如何履行药品上市后安全第一责任人的职责

    作者:彭丽丽 范燕 李馨龄 刊期:2016年第03期

    目的帮助药品生产企业充分认识药品不良反应监测工作的意义及其在监测工作中的主体地位。方法从国内对药品生产企业的相关法规要求的基础上分析了国内药品生产企业在药品不良反应报告与监测的现状及存在的问题,提出了我国药品生产企业如何开展和落实药品不良反应报告和监测工作的相关建议。结果与结论药品生产企业应当进一步加强对药品不良反应...

  • 吴茱萸挥发油化学成分与药理毒理研究进展

    作者:尹利顺 孙蓉 刊期:2016年第03期

    目的总结吴茱萸挥发油的化学成分研究现状,并阐述其药理毒理现代进展,为进一步研究吴茱萸挥发油化学成分与药理毒理的相关性提供文献依据和研究思路。方法对吴茱萸的古代文献和关于其挥发油的近十几年国内外文献,进行整理、分析与归纳。结果挥发油是吴茱萸的主要化学成分之一,目前已从挥发油中分离得到的成分以吴茱萸烯烃类和吴茱萸内酯为主;具...

  • 毒性药材天仙子的文献研究及风险探讨

    作者:蒋一帆 高建超 田春华 赵燕 彭丹冰 夏东胜 刊期:2016年第03期

    目的总结毒性药材天仙子的研究现状,探讨其临床应用的安全风险。方法查阅古今本草典籍及期刊文献,对天仙子药用历史、药理毒理研究、临床应用等方面进行归纳总结。结果中药天仙子具有悠久的药用历史,古代本草经典均有所记载。现代研究证实天仙子中所含的东莨菪碱、阿托品等生物碱是其发挥药理和毒理作用的主要成分。有诸多因误服导致中毒的文献...

  • 178例脉络宁注射液不良反应的文献分析

    作者:孙丽 唐汉武 刊期:2016年第03期

    目的探讨脉络宁注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法检索1992-2015年国内公开发表的有关脉络宁注射液致不良反应的个案报道,并将收集到的178例ADR信息进行统计分析。结果脉络宁注射液所致的ADR与性别无关,多发生于41-65岁的中年患者;用药30 min内发生ADR占62.92%,以全身性损害及呼吸系统损害为主;临床表现...

  • 我院129例乳腺癌患者紫杉醇注射液化疗的不良反应分析

    作者:刘岩松 赵昆 张国强 刊期:2016年第03期

    目的研究紫杉醇注射液临床不良反应的特点。方法筛选我院129例使用紫杉醇注射液进行治疗产生不良反应的乳腺癌患者,提取患者的年龄、给药方案、ADR发生时间、临床表现等进行整理、归纳和分析。结果 129例患者产生的不良反应累及器官主要为神经及精神系统损害,皮肤及其附件损害,肝脏损害,心血管系统损害以及全身性损害,不良反应以脱发、手足麻木...

  • 奥沙利铂处方合理性及安全性分析

    作者:徐媛 陈利 朱卉 徐蔚蔚 刊期:2016年第03期

    目的回顾性调查评价我院奥沙利铂临床应用合理性。方法利用医院信息系统(HIS),随机抽取2014年4月1日~2015年3月31日我院使用奥沙利铂病例,分析其临床使用的合理性及安全性。结果调查的1年当中,全院使用奥沙利铂共计531例,随机抽取120例进行分析。其中,适应证与说明书相符的为55例(45.83%),65例(54.17%)为超说明书用药,均符合指南推荐;6例...

  • 《中国药物警戒》诚征“基础及临床研究”学术论文

    刊期:2016年第03期

    为不断提升刊物的学术质量及水平,提高"基础及临床研究"栏目高质量论文的刊发比例,本刊诚征以药品不良反应方法学研究为主,涉及药理/毒理学、临床学/药学、药物流行病学、循证医学等学科等论著文章,特别欢迎基金资助、攻关项目课题论文。

  • 血必净注射液与多种溶媒配伍的稳定性研究

    作者:高声传 王童超 刊期:2016年第03期

    目的探讨血必净注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍时溶液中p H值、澄明度和不溶性微粒的变化,为临床应用提供依据。方法参照2010版《中国药典》附录IVC,分别将血必净注射液用5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配制成临床常用浓度,放置在室温,并于0、0.5...