中国药物警戒

中国药物警戒杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Pharmacovigilance

杂志简介:《中国药物警戒》杂志经新闻出版总署批准,自2004年创刊,国内刊号为11-5219/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专家论坛、化学药品一致性评价专栏、真实世界数据与上市药品的安全性监测和评价专栏、基础与临床研究、法规与管理研究、安全与合理用药、...

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)
国际刊号:1672-8629
国内刊号:11-5219/R
全年订价:¥ 580.00
创刊时间:2004
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.57
复合影响因子:1.27
总发文量:2813
总被引量:17103
H指数:37
引用半衰期:4.8654
立即指数:0.1101
期刊他引率:0.8759
平均引文率:6.1927
  • 应当重视中药注射剂上市后再评价

    作者:周超凡; 徐植灵; 林育华 刊期:2006年第03期

    中药注射剂是我国特有的中药新剂型,颇具开拓国际市场潜在优势。由于中药注射剂尚存在一系列问题,亟待上市后再评价。笔者重点阐述中药注射剂上市后再评价的主要内容——安全性、有效性、处方组成、制备工艺、质量标准、功能主治和药物经济学,并就再评价的重点品种、主要措施和方法提供参考意见。

  • 法律上如何证明药品不良反应的因果关系

    作者:张建平 刊期:2006年第03期

    “肾衰公证”体现了药品不良反应案件的证明困境。法律上的因果关系证明不同于药学上的因果关系评价.要避免“龙胆泻肝丸”案件中的“肾衰公证” 悖论,此类诉讼中应有条件地采用推定因果关系说。当原告初步证明药品使用与损害结果之间的盖然性后,法院推定因果关系成立,转由被告证明因果关系不成立。

  • 156例异丙嗪不良反应分析

    作者:伦新强 刊期:2006年第03期

    目的 总结异丙嗪的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法 收集1995~2005年国内文献报道的156例异丙嗪不良反应,并进行统计分析。结果 156例不良反应按临床分型主要有过敏反应20例,神经系统反应103例,心血管系统反应12例,其他反应21例。结论 合理使用异丙嗪,注意防治不良反应。

  • 324例可疑医疗器械不良事件报告分析

    作者:张京航; 张黎明; 梁伟 刊期:2006年第03期

    目的 对324例可疑医疗器械不良事件报告进行分析,评价报告可利用性,探索安全使用医疗器械监测手段及医疗器械不良事件监测模式。方法 采用描述性分析的方法进行分析。结果 医疗器械不良事件监测工作为安全有效使用医疗器械提供了有意义的启示,医疗器械不良事件监测模式初步形成。结论 加强医疗器械不良事件监测工作是确保安全使用医疗器械的...

  • 天津市2005年《药品不良反应/事件报告表》统计分析

    作者:宋立刚; 袁晔; 闵昌敏; 白海蓬 刊期:2006年第03期

    目的 通过对2005年天津市涉药单位上报的915份报表进行统计分析,了解药品不良反应发生和分布情况,为今后更好地开展药品不良反应监测工作提供科学准确依据。方法 利用Excel电子表格和手工筛选,对结果进行分析、评价。结果和结论 药品不良反应的上报数量还不多,报表质量有待提高;发生不良反应的药物以抗微生物药物最多见。

  • 宁夏回族自治区2004年药品不良反应报告分析

    作者:谭子方; 雷婕 刊期:2006年第03期

    目的 了解2004年宁夏回族自治区药品不良反应的发生情况。方法 应用Excel电子表格和因果关系评价方法对宁夏药品不良反应监测中心2004年收集的463份报告表进行统计分析和评价。结果 463份报告表中,肯定25例、很可能272例、可能162例、可能无关4例;抗微生物药物和中药注射剂引起的药品不良反应最多。结论 积极开展药品不良反应监测工作,避免药...

  • 我院140例药品不良反应报告分析与评价

    作者:于阗 刊期:2006年第03期

    目的 了解我院药品不良反应发生的特点和规律,为临床合理用药提供信息。方法 对我院2005年1月1日-2005年12月31日收集并上报的140例药品不良反应报告进行回顾性分析与评价。结果 在140例药品不良反应中,涉及91种药品。抗菌药物、注射剂及静脉给药途径是引起不良反应发生的三大主要因素。皮肤及附件损害占61.43%,消化(13.57%)及神经系统...

  • 加强国际交流与合作促进全球药物监测的发展

    作者:曹立亚; 吴桂芝; 田春华 刊期:2006年第03期

    简要介绍对第28届世界卫生组织国际药物监测年会情况,包括年会的概况、主要议题以及当前国际药物监测的热点问题与发展动向。通过此次年会,可以看到在全球药物监测的大舞台上我国药物监测工作的快速发展和崛起,同时也看到其他国家包括发达国家和我们共同面临着报告质量、重复报告、信息的公开化以及药政部门信息的及时沟通等方面的问题。

  • 国内外药品召回制度比较研究

    作者:任经天; 吴晔; 刘佳; 郭晓昕; 武志昂 刊期:2006年第03期

    通过检索国内外有关药品召回的法律法规与文献资料,在比较分析的基础上,提出在我国建立药品召回制度的必要性以及所存在的制约因素。

  • 关于实施药品召回制度所面临若干问题的探讨

    作者:陈和平; 吴晔 刊期:2006年第03期

    针对国内对药品召回制度认识上的误区,分析了当前实施药品召回制度的条件存在的不足,并对药品缺陷的概念进行了探讨。

  • 美国药品召回制度及对我国的借鉴意义

    作者:曹丽君; 吴晔; 邵蓉 刊期:2006年第03期

    通过了解美国药品召回制度,对比美国药品召回与药品撤出市场的不同,探讨分析美国药品召回制度对我国药品监督管理工作的借鉴意义。

  • 澳大利亚医药产品召回简介

    作者:程鲁榕; 任经天; 吴晔 刊期:2006年第03期

    简要介绍了澳大利亚医药产品召回的法律法规及其有关体系、定义与目的、程序以及各级部门的职责。医药产品的召回可以由政府或相关产品申报者(包括销售和出口商)实施。召回是针对产品存在的质量、安全性和有效性问题、或因为其他原因需要从供应和使用环节中撤回、或为了进行更正而采取的一种行动。生产企业在医药产品召回中承担着主要责任,政...

  • 120例茵栀黄注射液不良反应文献分析

    作者:陈军; 魏俊婷; 陈辉扬 刊期:2006年第03期

    目的 探讨茵栀黄注射液所致不良反应的一般规律及特点。为临床合理用药提供参考。方法 计算机检索相关文献数据库中所有描述茵栀黄注射液不良反应的报道,并对其进行分类、统计与分析。结果 茵栀黄注射液所致不良反应主要为变态反应,其中皮肤反应58例(占48.33%),过敏性休克24例(占20.00%),胃肠道不良反应25例(占20.83%),发热伴全身...

  • 国家食品药品监督管理局关于加强葛根素注射剂管理的通知

    刊期:2006年第03期

    根据对葛根素注射剂的不良反应监测结果,国家食品药品监督管理局2004年11月22日下发了《关于修订葛根素注射剂说明书的通知》(食药监注函[2004]136号),要求对该品种说明书进行修订。近来,国家食品药品监督管理局又陆续收到葛根素注射剂引起的严重不良反应报告。为加强对葛根素注射剂的管理,现将有关事项通知(国食药监注[2005]647号)如下...

  • 国家食品药品监督管理局关于实施《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告

    刊期:2006年第03期

    国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,国家食品药品监督管理局将有关事宜公告(国食药监注[2006]100号)如下: