杂志简介：《中国药科大学学报》杂志经新闻出版总署批准，自1956年创刊，国内刊号为32-1157/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药学前沿、论文、综述
杂志简介：《中国药科大学学报》杂志经新闻出版总署批准，自1956年创刊，国内刊号为32-1157/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药学前沿、论文、综述
作者：何思雨; 孙昊鹏 刊期：2017年第05期
共价修饰类药物通过共价键与靶标结合而发挥其药理作用,由于其可能带来脱靶效应及不良反应,长期以来在药物设计领域尽可能被避免。随着对已上市的重磅级共价药物结合模式的深入研究,越来越多共价修饰类药物重新得到研发人员的重视,寻找高选择性、低不良反应的共价修饰类药物已成为目前研究的热点。本文对一些共价修饰类药物进行分类,对其与靶标...
作者：莫小飞; 徐晓莉; 王亚楼; 尤启冬 刊期：2017年第05期
缺氧诱导因子-1α（hypoxia induced factor-1α,HIF-1α）是肿瘤适应缺氧微环境的重要调节因子。它调控细胞增殖与存活、新陈代谢、血管生成、入侵与转移等相关行为的100多个靶基因,而HIF-1α/p300是调控这些下游基因表达的重要复合物,靶向HIF-1α/p300蛋白-蛋白相互作用展开抑制剂的开发成为抗肿瘤药物研究的又一热点。本文对HIF-1α信号通路、HIF-1...
作者：贾成舒; 王均伟; 李慧; 朱启华; 葛亦然; 徐云根 刊期：2017年第05期
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）是细胞内重要的信号传导分子,在细胞存活、增殖和分化过程中发挥着关键的调节作用。PI3K抑制剂在肿瘤治疗方面的研究取得了重大的进展,然而,PI3K抑制剂耐药性的出现,影响了其在临床上的长期疗效。为了克服PI3K抑制剂的耐药性,临床上发展了多种合理的药物组合方法来提高疗效,克服耐药性。本文就PI3K抑制剂与其他药物联用...
作者：金月; 吴旭日; 陈依军 刊期：2017年第05期
天然产物结构新颖、生物活性多样,是药物或药物先导化合物的重要来源之一。但是,目前仅有极少数的天然产物被开发成药,生物活性不佳、溶解度低或稳定性差等是造成其成药性不佳的主要原因。鉴于天然产物结构的复杂性,通过化学结构修饰提高成药性受到了极大的挑战和限制,因此,更加多元化的酶法结构改造逐渐成为天然产物结构修饰的重要手段之一。由...
作者：李笑迪; 郭兴龙; 戴荣继; 吕芳; 丛林; 邓玉林 刊期：2017年第05期
基于传统天然产物厚朴酚与和厚朴酚的多种药理活性,以治疗阿尔茨海默病为方向,设计了一系列厚朴酚与和厚朴酚衍生物,借助分子模拟平台Discovery Studio,以Aβ蛋白、Tau蛋白为靶蛋白,筛选出5种衍生物6a~6e。并通过化学方法对其进行合成,用硫碘素T检测目标化合物的生物活性。结果显示：化合物6a在100μmol/L浓度下,对于两种靶蛋白的聚集都有抑制作用...
刊期：2017年第05期
第六届华东地区优秀期刊评选结果于2017年10月13日揭晓。评审委员会严格按照《华东地区优秀期刊评选办法》和《华东地区优秀期刊评选标准》,经过充分讨论和严格把关,最终以无记名投票方式,共评出234种优秀期刊,其中江苏省获此荣誉的期刊有56种,《中国药科大学学报》名列其中。
作者：杨彤; 汪学猛; 王蕊; 黄文龙; 胡国强 刊期：2017年第05期
为发现将抗菌药氟喹诺酮转化为抗肿瘤药的结构修饰新策略,用酰氨基和绕丹宁不饱和酮分别作为培氟沙星（1）C-3羧基的等排体和修饰基,设计合成了12个新的培氟沙星C-3（绕丹宁不饱和酮）酰胺类目标化合物（6a~6l）,其结构经元素分析和光谱数据确证。体外抗增殖活性结果显示,目标化合物对Hep-3B、Capan-1和L1210 3种肿瘤细胞株的活性显著高于母体培...
刊期：2017年第05期
2017年10月19日,中国高校科技期刊研究会公布了第四届＂中国高校科技期刊优秀网站＂名单,《中国药科大学学报》网站继2011年、2013、2015年三次获得＂中国高校科技期刊优秀网站＂称号后,再次蝉联此称号。
作者：裴江鸿; 肖余; 李其星; 赵子豪; 陈莉 刊期：2017年第05期
对2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9（11）-二烯-28-羧酸（CDDO）进行结构修饰,通过不同连接臂将几种含氮杂环分别引入C-17位羧基,设计并合成了12个未见文献报道的新化合物（9a~9l）,其结构经ESI-MS、IR和~1H NMR确认。采用MTT法评价了化合物对HCT-116、A549及HepG2肿瘤细胞的抑制活性。实验结果表明,部分化合物对肿瘤细胞具有较强的抑制活性,其...
作者：乔佳男; 王庭芳; 张灿 刊期：2017年第05期
以JAK2抑制剂baricitinib和fedratinib为先导化合物,运用分子杂交药物设计原理,设计并合成了17个以4-（3-磺酰基苯基）氨基-6-甲酰基吡咯并[2,3-d]嘧啶（3）为母核、结构新颖的目标化合物,并通过JAK2激酶和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）诱导的TF-1细胞对所合成的化合物进行了活性测试。结果显示,多数化合物具有JAK2抑制活性,其中化合物...
刊期：2017年第05期
近日,国家自然科学基金委公布了2017年度国家自然科学基金项目评审结果。中国药科大学申报的311项各类项目中共有106个项目获得立项资助,立项数比2016年增加30项,增长39.47%;立项直接经费达6 180.42万,比2016年增加3 253.27万,增长111.14%;中标率达34.08%,远高于全国21.5%的平均水平.
作者：黄启龙; 张皖晋; 李彦; 陈娟; 周宝萍; 邹筱涵; 张春磊; 曹征宇 刊期：2017年第05期
对夏天无中的生物碱类化学成分进行系统研究。通过硅胶、RP-C_（18）、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶、薄层色谱和高效液相色谱等技术,从夏天无块茎95%乙醇提取物中分离得到13个化合物,其结构运用现代波谱技术结合理化性质分别鉴定为：四氢巴马亭（1）,氧化北美黄连次碱（2）,doryanine（3）,巴马亭（4）,毕枯枯灵（5）,四氢小檗碱（6）,四氢黄...
作者：房大庆; 刘芳; 张思佳; 蔡超群; 刘敏卓; 刘静涵; 杨春华; 汪豪 刊期：2017年第05期
采用Al_2O_3、硅胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法对附子Aconitum carmichaeli的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS,和单晶X衍射等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了4个化合物,分别为：（13R,15S,19S）-13,15,19-三羟基-海替生（1）,附子灵（2）,尼奥灵（3）,和北乌亭（4）。其中化合物1为新化合物。
作者：张天星; 黄伟; 黄雪玉; 廖安平 刊期：2017年第05期
通过化学修饰改善齐墩果酸与牛血清白蛋白的相互作用,从而提高两者之间的结合能力。以齐墩果酸为先导物,分别对其C-3位羟基和C-28位的羧基进行修饰,得到4种不同的衍生物,并用IR和~1H NMR进行结构表征。采用荧光光谱法,研究了齐墩果酸及4种衍生物与牛血清白蛋白的相互作用规律,以及温度和Cu^2＋,Co^2＋等金属离子对两者之间的相互作用的影响。与...
作者：邢晓清; 卜修民; 初亚男; 邹秉杰; 宋沁馨; 周国华 刊期：2017年第05期
阿司匹林的抗血小板作用在临床存在显著的个体差异,而rs5918、rs12041331和rs730012 3个单核苷酸多态性位点与阿司匹林的药效和不良反应有着密切的联系。本文基于PCR结合焦磷酸测序技术,建立了阿司匹林相关SNP位点的基因分型方法。自主设计扩增引物和测序引物;优化PCR扩增条件,使3个位点能够在相同的条件下扩增并通过梯度稀释基因组DNA检测方法...
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期刊级别：省级期刊
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期刊级别：省级期刊
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期刊级别：北大期刊
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发行周期：月刊
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