首页 期刊 中国预防兽医学报杂志 2012年第01期
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Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine

杂志简介：《中国预防兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1979年创刊，国内刊号为23-1417/S，是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊，致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：病原生物学、诊断和检测技术、免疫学、研究简报、综述、研究进展评述

主管单位：中华人民共和国农业农村部
主办单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
国际刊号：1008-0589
国内刊号：23-1417/S
全年订价：¥ 220.00
创刊时间：1979
所属类别：农业类
发行周期：月刊
发行地区：黑龙江
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：0.87
复合影响因子：0.78
总发文量：2987
总被引量：18932
H指数：44
引用半衰期：4.8333
立即指数：0.056
期刊他引率：0.9017
平均引文率：12.7198
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分期目录

  • 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒强弱毒ORF1a、ORF1b、ORF2-ORF7片段互换嵌合病毒的构建及其生物学特性的分析

    作者：姜一峰 周艳君 王亚欣 朱建平 徐彦召 童武 虞凌雪 童光志 刊期：2012年第01期

    为研究高致病性猪繁殖和呼吸综合征病毒（HP-PRRSV）强弱毒之间毒力差异的分子基础,本实验分别以HP-PRRSV强毒HuN-F5株及其传代致弱的疫苗病毒株HuN4-F112为亲本病毒,利用反向遗传操作技术分别将ORF1a、ORF1b或ORF2-7编码序列在强弱毒之间互换。将6种含有不同嵌合基因的全长病毒基因组的重组质粒体外转录后转染BHK-21细胞,然后在Marc-145细胞中...

  • 不同毒力猪繁殖与呼吸综合征病毒对仔猪肺和外周免疫器官损伤的研究

    作者：何玉利 刘永刚 王刚 石文达 武嘉男 刘鹤 董建国 韩梓峰 姜成刚 田志军 蔡雪辉 刊期：2012年第01期

    为研究不同毒力的PRRSV对仔猪肺脏和外周免疫器官损伤的差异,本实验分别采用PRRSV变异株（HuN4株）和PRRSV经典株（CH-1a株）感染35日龄健康的断奶仔猪,并在感染后0 d、3 d、7 d、10 d和14 d各迫杀3头,检测肺、颌下淋巴结、肠系淋巴结、腹股沟淋巴结、扁桃体和脾脏的病毒载量及病理变化情况,同时检测血清中抗PRRSV的抗体水平。结果表明：感染后3...

  • 人工感染种鸭生殖系统中新城疫病毒的检测

    作者：李建侠 刁有祥 孟凡生 刘霞 程彦丽 孙静 吴海洋 刊期：2012年第01期

    本研究旨在探明鸭源新城疫病毒（NDV）通过人工感染后在种鸭生殖系统中分布。应用本实验室分离的一株经鸭胚传递的NDV SDFCH株,对42只无NDV感染的28周龄樱桃谷种鸭进行人工感染试验,试验分母鸭接种强毒组,公鸭接种强毒组和对照组。强毒接种4 d后,每隔2 d每组各迫杀2只,采集母鸭卵巢、卵泡、输卵管组织,公鸭采集睾丸、输精管进行病毒分离鉴定,并...

  • 免疫鸡群中分离的H9N2亚型禽流感病毒的分子特征研究

    作者：卞学兵 曾嘉梅 颜焰 廖敏 周继勇 刊期：2012年第01期

    为研究浙江省禽流感病毒（AIV）的流行病学情况,本实验应用鸡胚传代方法从AIV疫苗免疫鸡群中表现典型呼吸症状的产蛋鸡体内分离1株H9N2亚型AIV A/Chicken/Jiande/01/2009（H9N2）。氨基酸序列分析显示,HA受体结合位点出现了人流感病毒结合位点226L,M基因出现S31N的突变。遗传进化分析显示,A/Chicken/Jiande/01/2009的M基因和PB2基因属于G1-Like...

  • 鸭肠炎病毒gL蛋白在鸡胚成纤维细胞中动态表达的检测

    作者：李冰 李慧昕 王钰 韩宗玺 邵昱昊 刘小丽 孔宪刚 刊期：2012年第01期

    为研究鸭肠炎病毒（DEV）gL蛋白在感染鸡胚成纤维细胞（CEF）过程中的表达情况,本研究以DEVClone-03基因组为模板,应用PCR方法分别扩增得到截短的（gLt,181 bp～711 bp）和全长的gL（1 bp～711 bp）两个基因片段。将gLt基因片段克隆至pET-30a原核表达载体,转化E.coli BL21（DE3）,经IPTG诱导表达并对表达产物进行纯化复性,免疫BALB/c小鼠,制备鼠...

  • 牛病毒性腹泻病毒基因Ⅱ型HLJ-10分离株全基因组克隆及其序列特征分析

    作者：刘华 付培芬 李岩 温凯 贾莹 刘晓玫 张海丽 商云鹏 高明春 马波 张文龙 王君伟 刊期：2012年第01期

    为研究牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的分子特征,本研究参考GenBank中登录的BVDV基因Ⅱ型病毒株全基因组序列,设计多对引物,通过RT-PCR方法,对一株分离自某商品化血清中的BVDV分离株HLJ-10全基因组进行分段克隆及序列测定,获得了该分离株的全基因组序列。生物信息学分析表明,该分离株为BVDV基因Ⅱ型,全长12 284 nt,编码区为11 694 nt,共编码3 897个...

  • 鸡传染性法氏囊病毒基因组A节段编码前体多聚蛋白的遗传踪迹分析

    作者：侯仲杰 王靖飞 付朝阳 高宏雷 高玉龙 祁小乐 郭莹莹 王笑梅 刊期：2012年第01期

    为研究鸡传染性法氏囊病毒（IBDV）毒力变异的分子机理,本实验采用进化踪迹分析方法对GenBank中登录的28个毒力不同的IBDV参考病毒株的基因组A节段编码的前体多聚蛋白（NH2-pVP2-VP4-VP3-COOH）推导的氨基酸序列进行分析。结果表明超强IBDV与标准IBDV的差异位点集中在第299位、451位、680位、715位和751位氨基酸上;致弱IBDV与标准IBDV的差异位点...

  • 非洲猪瘟病毒p72蛋白杆状病毒表达系统的构建及其抗原性分析

    作者：侯绍华 柏丽华 郭晓宇 贾红 姜一曈 朱鸿飞 刊期：2012年第01期

    为研究真核表达非洲猪瘟病毒（ASFV）主要结构蛋白p72,本研究从含ASFV p72基因全序列的重组质粒pGEX-6p-p72中扩增出1 941 bp的p72全长基因,将其插入于pFastBac HTa杆状病毒载体中,构建了重组质粒pFastBac HTa-p72,转化至感受态细胞DH10Bac中,获得重组杆粒rBacmid-p72。再将其转染至sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒。Western blot和夹心法ELISA分...

  • 犬弓首蛔虫卵黄原蛋白基因的克隆及表达分析

    作者：周荣琼 马光旭 周琪 周作勇 王芝英 罗洪林 夏庆友 刊期：2012年第01期

    为克隆犬弓首蛔虫（T.canis）的卵黄原蛋白（YP）基因,本研究根据T.canis cDNA文库中的EST数据,采用RT-PCR方法扩增T.canis的YP基因（TcF-YP）,并克隆至pGEM-T载体中进行测序。测序结果表明,TcF-YP基因片段大小为492 bp,编码163个氨基酸残基。同源分析显示,TcF-YP基因与猪蛔虫的卵黄原蛋白基因同源性最高,为78%。同时对该基因在T.canis雌虫、雄...

  • 基于ARIMA的猪丹毒预测模型研究

    作者：徐强 肖建华 陈欣 栾培贤 王洪斌 刊期：2012年第01期

    为研究ARIMA时间序列模型预测猪丹毒（SE）的可行性,本实验选取兽医公报的我国某省SE的发病数据,对2005年1月～2009年6月该地区的SE发病资料进行模型构建与拟合,采用构建的模型对2009年7月～2009年12月的SE发病率进行预测并验证预测效果。结果显示ARIMA（2,1,0）模型可以拟合既往时间段上的发病率序列,预测结果显示MSE为0.203×10-10、MAPE为0.29...

  • 采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法对猪瘟强毒与疫苗弱毒的鉴别研究

    作者：谢金文 李安 肖跃强 王金良 李峰 沈志强 崔言顺 刊期：2012年第01期

    为建立一种能够区分猪瘟病毒（CSFV）强毒与弱毒疫苗C株的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR结合熔解曲线分析方法,本研究对GenBank中登录的25株CSFV强毒株和兔化弱毒疫苗C株全基因组序列进行比较分析,设计一对共用下游引物以及分别针对CSFV强毒株与弱毒疫苗的特异性上游引物,其Tm值分别为84.5±0.5℃和88.5±0.5℃,熔解曲线分析显示为单特异峰。检测结...

  • 荧光定量RT-PCR法对犬瘟热病毒PS株感染犬血清和粪便中病毒的检测

    作者：许红丽 易立 王建科 杨莘 程世鹏 刊期：2012年第01期

    为研究犬人工感染犬瘟热病毒（CDV）后病毒在血清和粪便中的含量及变化,本实验根据CDV核衣壳蛋白（NP）基因序列设计一对特异引物,扩增NP基因。并以NP基因重组质粒作为阳性标准品,建立检测CDV的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法。结果表明,该方法 102拷贝～109拷贝范围内具有良好的线性关系,相关系数为R2=0.998,扩增效率为E=98.3%,敏感度高,最低...

  • 锦鲤疱疹病毒双基因检测方法的研究

    作者：孟庆峰 刘阳 刘金华 宋战昀 吕文雪 王伟利 钱爱东 刊期：2012年第01期

    为建立锦鲤疱疹病毒（KHV）双基因检测方法,本研究根据KHV聚合酶基因（Sph）和胸苷激酶基因（TK）的保守序列设计2对引物,建立两基因同时检测的PCR方法。结果表明,利用双基因同时检测KHV,可以同时特异扩增出570 bp和155 bp片段,而与鲤春病毒血症病毒、传染性造血器官坏死病毒和鲤鱼疱疹病毒无扩增反应。而且所建立的双基因检测方法对临床样品的...

  • 荧光定量PCR检测牛乳中金黄色葡萄球菌肠毒素A基因方法的建立

    作者：唐吉思 布日额 吴金花 孙立杰 薛晓阳 刘洋 丁铲 刊期：2012年第01期

    为建立检测牛乳中金黄色葡萄球菌（S.aureus）肠毒素A基因（SEA）定性定量的检测方法,本研究针对S.aureus SEA基因片段设计1对引物,将构建的重组质粒作为阳性对照,建立了S.aureus SEA DNA的SYBR GreenⅠreal-time PCR检测方法。结果显示,特异性产物Tm值为78.2℃～78.5℃,最低可检测到49.5 fg/μL（16.5拷贝）的阳性质粒。标准曲线的相关系数为0.9...

  • 日本乙型脑炎病毒E抗原表位的筛选

    作者：马丽敏 李琳 胡乐鹏 何晔 李叶 任秀梅 靳朝 夏志平 王本旭 刊期：2012年第01期

    为筛选日本乙型脑炎病毒（JEV）的E抗原表位,本实验以抗JEV E蛋白的单克隆抗体（MAb）作为固相筛选分子,应用噬菌体表面展示技术,按消减、结合、洗脱、扩增的顺序筛选噬菌体七肽库,挑取噬菌体单克隆培养并采用MAb包被的ELISA鉴定,对阳性克隆测序分析,确定JEV E抗原模拟表位的氨基酸序列。设计合成包含该表位的E抗原15肽（E-365GGADSMSMAGMAVSYE-...

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