首页 期刊 中国预防兽医学报杂志 2005年第05期
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Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine

杂志简介：《中国预防兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1979年创刊，国内刊号为23-1417/S，是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊，致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：病原生物学、诊断和检测技术、免疫学、研究简报、综述、研究进展评述

主管单位：中华人民共和国农业农村部
主办单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
国际刊号：1008-0589
国内刊号：23-1417/S
全年订价：¥ 220.00
创刊时间：1979
所属类别：农业类
发行周期：月刊
发行地区：黑龙江
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：0.87
复合影响因子：0.78
总发文量：2987
总被引量：18932
H指数：44
引用半衰期：4.8333
立即指数：0.056
期刊他引率：0.9017
平均引文率：12.7198
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分期目录

  • 猪繁殖与呼吸综合征病毒国内分离毒株GP3、GP5和N蛋白抗原性分析

    作者：蔡雪辉; 刘永刚; 李艳华; 王洪峰; 柴文君; 刘文周 刊期：2005年第05期

    本研究利用抗美洲型病毒株的GP3、GP5和N蛋白的11株单克隆抗体,对国内分离毒株的GP3、GP5和N蛋白的抗原表位进行鉴别,并同国外参考毒株VR-2332、NVSL(美洲型,B型)、Lelystad(欧洲型,A型)及商品化疫苗毒的抗原多样性进行了比较与分析.通过对免疫过氧化物酶单层试验改进,建立了免疫荧光单层试验(IFMA),并采用该方法对国内分离毒株的GP3、GP5和N蛋...

  • Ⅰ型马立克氏病病毒Md11株pp24基因的真核表达

    作者：姜世金; 杨汉春; 崔治中 刊期：2005年第05期

    通过PCR方法扩增MDV Md11株的pp24基因,将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1/zeo(+)中.阳性克隆鉴定后,在脂质体作用下转染CEF细胞,用间接免疫荧光试验检测,结果证明阳性克隆在CEF细胞中表达了pp24蛋白.

  • 具有HI活性的抗H5亚型流感病毒特异性单克隆抗体的研制

    作者：张立春; 邓国华; 刘振勇; 田国彬; 于康震; 陈化兰 刊期：2005年第05期

    以H5N1亚型禽流感病毒分离株A/Duck/Zhejiang/11/00(H5N1)(DZJ/1100)作为免疫原,浓缩纯化后免疫BALB/c小鼠,三次免疫后,取免疫小鼠脾细胞与SP2/O细胞融合,融合阳性细胞用血凝抑制(HI)方法进行检测,阳性细胞株经三代克隆纯化后,获得三株能稳定分泌抗血凝素特异性HI单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为DD7、FG10、CG12.三株杂交瘤细胞株产生的小...

  • 一株禽流感病毒全基因的序列分析

    作者：刘丽玲; 王秀荣; 陈化兰; 邓国华; 乔传玲; 李呈军 刊期：2005年第05期

    通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对禽流感病毒A/Turkey/Wisconsin/1/66(H9N2)的8个基因片段即PA、PB1、PB2、NS、NP、M、HA、NA分别进行扩增,然后将其克隆到PMD18-T载体后进行序列测定和拼接;并将克隆到的8个基因片段与以下毒株各个基因的相应序列进行比较分析:Duck/HongKong/Y280/97(DHKY280/97)、Duck/HongKong/YT439/97(DHKY439/97)、...

  • 11株新城疫病毒广西分离株NP基因的克隆和序列分析

    作者：孙建华; 谢芝勋; 刘加波; 唐小飞; 庞耀珊; 邓显文 刊期：2005年第05期

    根据基因库中新城疫病毒(NDV)的NP基因序列设计了1对特异性引物,应用RT-PCR技术对广西在2000～2003年暴发新城疫的鸡群中分离的11株NDV毒株NP基因进行RT-PCR扩增和序列测定,拼接出11个NDV广西分离株的NP基因的全序列,10个NDV广西分离株的NP基因阅读框的核苷酸序列全长均为1470 bp,编码489个氨基酸,它们的NP基因核苷酸全序列及推导的氨基酸全序列...

  • JS／1／97／Go株GPMVNP基因的克隆、序列分析

    作者：杨玉菊; 王君伟; 杨志; 何海娟 刊期：2005年第05期

    根据GenBank中发表的GPMV SF02株的NP基因的核苷酸序列设计合成一对引物,采用RT-PCR扩增出与预期设计的1470bp大小相符的片断,将此扩增产物克隆入PMD18-T载体,进行序列测定和分析.结果表明:所扩增的NP基因的核苷酸长为1 470bp,共编码490个氨基酸.同源性分析表明:JS/1/97/Go与国内的SF02株的NP基因核苷酸同源性为98.6%,氨基酸同源性为99.6%.由此...

  • 猪A组轮状病毒VP4全基因在大肠杆菌中的表达与检测

    作者：王春凤; 沈明浩; 王会岩; 刘尚高 刊期：2005年第05期

    以猪轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了2331bp的VP4全基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T Vector中,成功地构建出克隆质粒pGEM-T-VP4.以BamHⅠ和SalⅠ双酶切pGEM-T-VP4和pGEX-6P-1,并将纯化的VP4基因亚克隆至融合型表达载体pGEX-6P-1中,构建出原核表达质粒pGEX-6P-VP4.将pGEX-6P-VP4转化至感受态E.coli ...

  • 猪圆环病毒2型GD株ORF2基因重组腺病毒的构建及其表达

    作者：宋长绪; 蒋智勇; 王贵平; 高向阳; 赵亚华 刊期：2005年第05期

    根据PCV2ORF2基因的序列设计两条引物从PCV2的PK15细胞培养物中扩增出ORF2基因(702 bp).将此基因片段克隆入pMD 18-T载体,经酶切、测序鉴定筛选出重组质粒pMD-ORF2.将PCV2 ORF2基因克隆入pAdeasy腺病毒载体系统的穿梭质粒pAdTrack-CMV中,获得重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-ORF2,将重组质粒与腺病毒骨架载体共转化大肠杆菌BJ5183,通过细菌内同源重组...

  • 猪伪狂病病毒粤A株gE基因的克隆与序列分析

    作者：耿忠海; 贺东生; 李健; 罗满林; 黄毓茂; 刘镇明; 黄桂菊 刊期：2005年第05期

    参考GenBank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物,对PRV粤A株gE基因进行了PCR扩增,PCR产物克隆到PMD18-T载体.对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克隆片段的可靠性,并与2株不同来源的毒株进行了同源性分析和比较.

  • J亚群禽白血病JL-2株gp85基因的克隆与表达

    作者：宋素泉; 付朝阳; 高宏雷; 王笑梅; 曾祥伟; 郭艳; 王英; 张厚双; 王晓艳; 魏萍 刊期：2005年第05期

    本实验在分离鉴定J亚群禽白血病JL-2株的基础上,利用PCR方法扩增出包括gp85基因在内的长度为960bp的DN段.将其连到PGEX-6p-1载体上,构建了重组表达质粒PGEX-6P-1/gp85,对质粒进行序列分析并在IPTG的诱导下进行表达.SDS-PAGE分析结果表明,融合蛋白(54 Ku)在BL21中得到有效表达.表达产物占菌体总蛋白的31.8%.Western Blot结果表明,表达产物可与ALV...

  • 鹅α和γ干扰素基因的克隆及序列分析

    作者：秘晶玮; 王君伟; 许丽娜; 李洪涛 刊期：2005年第05期

    从植物血凝素(PHA)刺激的鹅外周血白细胞提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增鹅IFN基因,将其克隆到pMD18-T载体中,进行序列分析.克隆到的鹅IFN-α和IFN-γ基因与GeneBank上已公布的鸭IFN核苷酸序列进行比较,其同源性分别为IFN-α96.70%、IFN-γ94.95%;氨基酸序列同源性分别为IFN-α93.72%、IFN-γ93.29%.这为进一步研究鹅干扰素的生物学特性和应用奠定了基础...

  • 猪、鸡致病性大肠菌不同菌株质粒DNA及某些微生物学特性比较

    作者：臧为民; 常洪涛; 许兰菊; 刘红英; 王瑞; 王川庆; 迪丽拜尔·阿木提; 王相根 刊期：2005年第05期

    对河南部分地区鸡和猪的5株致病性大肠杆菌进行了血清学试验、药物敏感试验、生化试验,并提取质粒DNA进行琼脂糖凝胶电泳,以比较不同菌株之间的差异.结果表明,耐药性与质粒电泳图谱有一定关系;耐药性强的菌株的提取DNA进行电泳后未见质粒条带,耐药性差的菌株电泳后质粒条带清晰.生化反应相近的菌株其质粒电泳图谱也相似.本研究为细菌的分类及本...

  • 三株广西狂犬病病毒NS基因和M基因的克隆与序列分析

    作者：韦友传; 王卫华; 黎铭; 罗廷荣 刊期：2005年第05期

    本研究设计了一对特异性引物NSM1/NSM2,对三株广西狂犬病病毒NS和M基因同时进行了RT-PCR扩增、克隆和测序.同源性分析表明,三株广西野毒NS基因核苷酸同源性为87.2%～98.4%,M基因核苷酸同源性为90.1%～99.7%;与固定毒和狂犬病相关病毒比较,NS基因分别为79.9%～82.8%和69.7%～71.0%;M基因的分别为82.8%～87.8%和75.0%～77.8%.三株野毒NS基因氨基酸...

  • 安氏隐孢子虫ITS-1序列的PCR扩增、克隆及分析

    作者：周荣琼; 李国清; 肖淑敏; 郭远忠; 夏艳勋; 林瑞庆; 朱兴全 刊期：2005年第05期

    通过对国内三株安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)即GD株、HN株和AH株的rDNA的内转录间隔区Ⅰ(ITS-1)序列进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析,旨在确定ITS-1是否可作为C.andersoni分子分类的遗传标记.结果表明:GD株、HN株和AH株的ITS-1序列基本一致,仅AH株有三个碱基的差异;但与GenBank注册的C.muris和C.parvum存在种间差异,而且差异显著...

  • CSFV囊膜蛋白E2单克隆抗体识别表（拟）位基序的差异性分析

    作者：张富强; 李志华; 张念祖 刊期：2005年第05期

    CSFV囊膜糖蛋白E2是诱导中和抗体及激发保护性免疫应答的主要抗原蛋白.本研究应用抗CSFV(Alfort毒株)E2蛋白的单克隆抗体c2410、WH303及M1669,筛选噬菌体展示的12肽随机肽库,进行表位分析.结果发现:c2410、WH303针对同一线性表位,精确定位于E2蛋白的832～837位氨基酸SPTTLR,是CSFV特异性表位.同时发现WH303识别的2个主要拟位基序:(W)NKPxT、AxWP...

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