中国预防兽医学报

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Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine

杂志简介:《中国预防兽医学报》杂志经新闻出版总署批准,自1979年创刊,国内刊号为23-1417/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:病原生物学、诊断和检测技术、免疫学、研究简报、综述、研究进展评述

主管单位:中华人民共和国农业农村部
主办单位:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
国际刊号:1008-0589
国内刊号:23-1417/S
全年订价:¥ 220.00
创刊时间:1979
所属类别:农业类
发行周期:月刊
发行地区:黑龙江
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.87
复合影响因子:0.78
总发文量:2987
总被引量:18932
H指数:44
引用半衰期:4.8333
立即指数:0.056
期刊他引率:0.9017
平均引文率:12.7198
  • 禽流感H5亚型HA基因在COS-7细胞中的瞬时表达与检测

    作者:包红梅; 姜永萍; 李泽君; 李呈军; 乔传玲; 陈化兰 刊期:2004年第05期

    检测构建于真核表达载体PCI上的禽流感H5亚型(H5N1)HA基因的基因转染效率及瞬时表达,为基因疫苗的体外表达提供依据.在体外扩增并酶切鉴定PCIHA质粒;常规方法培养COS-7细胞;质粒与脂质体按照不同的比例混合,以脂质体介导法转染PCIHA,应用荧光显微镜观察转染效率及瞬时表达情况.结果表明转染效率与质粒和脂质体的比例有关,基因转染在24h后开始表...

  • 禽呼肠孤病毒分离株δ3蛋白基因克隆及序列分析

    作者:廖敏; 谢芝勋; 刘加波; 邓显文; 庞耀珊; 谢志勤; 唐小飞 刊期:2004年第05期

    本研究将禽呼肠孤病毒广西两分离株R1、R2和美国分离株Iso1 S1基因中编码σ3蛋白的基因片段进行克隆和鉴定.对克隆片段测序后与参考株S1133、1733、138、176毒株的S1基因相应序列进行比较分析.结果表明,广西分离株R1、R2与美国分离株Iso1以及S1133、1733、176毒株的核苷酸和推导氨基酸的同源性均在95%以上,上参考株138的同源性在81%~85%之间.由...

  • 用套式PCR方法对几种猪用冻干疫苗的PCV2检测

    作者:余业东; 梁红虎; 孙彦伟; 林琳; 罗满林; 刘镇明; 戚一达 刊期:2004年第05期

    参照Genbank已发表的猪圆环病毒2型的基因序列,取其比较保守的基因片段ORF2,利用引物设计软件Oli-go5.0设计两对PCV2型特异的引物,其中第一对引物扩增跨度为ORF2全基因片段,长度为702 bp,第二对引物扩增ORF2中间的一个小片段,跨度大小为494 bp.首先用第一对引物扩增阳性DNA,阳性DNA的浓度从10-1稀释到10-11,然后以第一次PCR产物为模板,用第二对...

  • 马流感A/马/京防/74—1(H7N7)毒株HA基因的序列分析

    作者:王秀荣; 杨建德; 许景君; 李冬梅; 赵立平; 邓国华; 相文华 刊期:2004年第05期

    流感病毒(Influenza Virus)根据血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)两种表面抗原蛋白分为不同的亚型,马流感I型(H7N7)和Ⅱ型(H3N8)是其中比较重要的两个亚型.本研究应用无特定病原体(SPF)鸡胚增殖马流感病毒A/马/京防/74-1(H7N7)毒株,TRIzol LS Reagent提取病毒RNA,RT-PCR扩增HA基因全片段,克隆到PMD18-T载体上,并进行了鉴定和序列测定.所获得的HA基因...

  • 牛分支杆菌热休克蛋白65基因的分子克隆和表达

    作者:刘思国; 王春来; 彭永刚; 宫强; 王牟平 刊期:2004年第05期

    以牛型分枝杆菌Vallee菌株基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增热休克蛋白65(Hsp65)基因,PCR产物经纯化与EcoRⅠ/SaⅠ双酶切后与经同样处理的原核表达载体pGEX-6P-1进行连接,转化感受态细胞BL21中,筛选和构建了原核重组表达质粒pGEX-H65,核苷酸序列测定验证其正确性.以1 Mol/LIPTG诱导,进行SDS-PAGE电泳.结果表明,Hsp65基因表达的融合蛋白GST-H65裂...

  • 犬2型腺病毒SY株E1区、E3区的克隆与序列分析

    作者:邱薇; 夏咸柱; 范泉水; 扈荣良; 王雷; 高玉伟; 张守峰 刊期:2004年第05期

    根据犬2型腺病毒Toronto A26/61株的全基因序列物理图谱,确定E1、E3区位置,从CAV-2SY株的细胞培养物中提取了CAV-2全基因组DNA,经电泳检测其完整性并用多个限制性内切酶鉴定后,用EcoRⅠ和Kpn Ⅰ分别进行酶切,回收含E1区和E3区的相应片段,分别克隆到质粒pGEM-3zf和pBluescript ⅡKS(+)中,得到含E1区的重组质粒pG-E1和含E3区的重组质粒pBE3-2.对获...

  • 猪水泡病病毒5’和3’非编码区一级和二级结构分析

    作者:冶贵生; 张彦明; 刘湘涛; 洪海霞; 张永国; 张淼涛; 胡建和 刊期:2004年第05期

    应用RT-PCR技术,用特异性引物扩增出SVDV HK'70 5'和3'非编码区,并将目的片段连接于pMD18-T载体,转化JM109感受态细胞.重组质粒经双酶切、PCR鉴定后测序.核苷酸序列比较结果表明,SVDV HK'70 5'非编码区与参考毒株SVDV J1'73、SVDV H/3'76核苷酸的差异率分别为1.6%、1.9%SVDV HK'70 3'-NCR与参考毒株SVDV J1'73、SVDV H/3'76核苷酸的差异率分别为...

  • 检测猪圆环病毒DNA的竞争定量PCR方法的建立及初步应用

    作者:崔尚金; 蔡阳; 陈欣 刊期:2004年第05期

    建立了定量检测猪圆环病毒DNA的竞争PCR方法.应用PCR扩增PCV-2 ORF2上490 bp片段P3P4,克隆到pMD 18-T载体获得目标模板.构建含692 bp的c-P3P4 DN段的竞争模板,其携带与目标DNA和靶DNA相同的引物结合区.以定量的竞争模板同一系列稀释的竞争模板进行竞争PCR扩增,以产物的荧光强度(IOD)绘制标准曲线,结果当反应体系中起始模板的量为1.0×107 cop/μL,...

  • 猪轮状病毒地方株JL94株VP4基因的克隆与序列分析

    作者:宋岩; 师东方; 李一经; 李慧昕; 李凯航; 秘晶纬 刊期:2004年第05期

    根据GenBank已发表的猪轮状病毒VP4基因保守序列,利用Oligo4.1软件设计一对引物扩增猪轮状病毒地方株JL94株VP4全基因序列;并将扩增产物与pMD-18T载体连接,经鉴定后将重组质粒进行测序并与国外分离株CRW-8株、BEN-307株进行核苷酸和氨基酸序列同源性比较分析.结果表明:JL94株和CRW-8株、BEN-307株VP4全基因片段核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为...

  • 雏鸡服用益生素后局部粘膜免疫组织抗体生成细胞的动态变化

    作者:杨玉荣; 郑世民; 马春全; 姜义宝 刊期:2004年第05期

    用商品益生素和自制益生素分别灌服1日龄雏鸡3天,灌服后1、4、7、10、18 d采用组织切片及免疫组织化学方法检测盲肠扁桃体、派伊尔结、哈德尔腺IgA、IgM、IgG生成细胞数量的动态变化,结果发现服用益生素雏鸡其上述三种粘膜组织的IgA、IgM、IgG生成细胞数量主要在4~7 d明显高于对照组雏鸡.表明益生素能够提高雏鸡呼吸道和消化道局部粘膜免疫组织...

  • 猪伪狂犬病高免血清的制作与初步应用

    作者:孔令达; 符芳; 于辉; 崔尚金; 仇华吉; 韩英 刊期:2004年第05期

    用伪狂犬病抗体阴性健康猪,以不同剂量、间隔一定时间、多次免疫接种伪狂犬病强毒S株,制备伪狂犬病病毒高免血清,试验表明,用本方法制备的伪狂犬病病毒高免血清特异性强、抗体效价高达256倍以上,完全符合诊断用血清标准要求.并将高免血清在中和试验、ELISA、免疫胶体金等进行了对比试验.

  • 雏鸡应用益生素后外周血液的体液免疫动态变化

    作者:吕英; 郑世民 刊期:2004年第05期

    应用免疫SPA菌体花环法和间接ELISA法系统地研究了雏鸡饲喂益生素后,其外周血液体液免疫学动态变化.研究结果发现:雏鸡饲喂相应数量和时间的益生素后,其血液中B细胞数量,IgG、IgM、IgA含量均较未饲喂益生素的对照雏鸡有不同程度的提高,其中B细胞数量、IgM、IgA含量于饲喂7天达到高峰,IgG含量于饲喂后10天达到高峰.表明益生素能够增强饲喂雏鸡外...

  • 羊伪结核病病原的分离鉴定

    作者:王志芳; 杨增岐; 宋志军; 祁会彩 刊期:2004年第05期

    从不同羊场的山羊颈部淋巴结脓肿处分离到5株革兰氏阳性、无荚膜、无芽胞的多型性球杆菌,其对青霉素等药物有很强的抗药性,对强力霉素高敏.根据其形态学、培养特性、生化特性及致病性试验、动物回归试验和血清学试验结果,判定所分离的5株菌为伪结核棒状杆菌.

  • 猪瘟单克隆抗体的制备及ACI—ELISA检测猪瘟病毒的研究

    作者:陆芹章; 罗廷荣; 温和心; 蒋毅立; 谢琪辉 刊期:2004年第05期

    本研究用猪瘟石门毒(CSFV-Shimen)免疫BALB/C小鼠,按常规单克隆抗体(McAb)技术方法制作,最终获得4株McAb,分别命名为AC9、CF8、DG5和EC9,4株McAb与基因工程CSFV E2蛋白反应结果表明:AC9、CF8和EC9是抗CS-FV E2蛋白的McAb.用AC9和CF8McAb对CSFV进行抗原捕获间接ELJSA试验(ACI-ELISA),通过一元McAb和二元McAb CAI-ELISA试验的比较,结果表明AC9与CF...

  • 中华鳖六株病原菌的分类鉴定及其中草药拮抗研究

    作者:吴惠仙 刊期:2004年第05期

    为提高养殖质量、达到无公害中华鳖的生产,本研究对来源于不同地域的中华鳖常见疾病的六株致病菌(WG985、TL97427、FS954、JS967、SG978、SS978)菌株进行了分类鉴定与中草药抑菌敏感性测试.结果表明4株为温和气单胞菌,2株分别为嗜水气单胞菌和豚鼠气单胞菌,6菌株对健康中华鳖均有较强毒力.药敏测定显示各菌株对中草药的拮抗作用基本一致,对大多...