中国小儿血液与肿瘤杂志 统计源期刊

肝素诱导血小板减少症的诊治进展

作者：刘爱国 刊期：2019年第04期

肝素诱导的血小板减少症(heparin induced thrombocytopenia, HIT)是在应用肝素类药物过程中出现的不良反应,以普通肝素(unfractionated heparin,UFH)诱发的HIT为主,低分子肝素( low molecular weight heparin,LMWH)引起HIT的机率要低于普通肝素[1]。HIT临床上以血小板计数降低为主要表现,可引发静脉或动脉血栓形成,严重者甚至导致死亡。成人HIT...

造血干细胞移植对c-kit突变阳性儿童急性髓细胞白血病的疗效观察

作者：高莉; 胡昳歆; 卢俊; 肖佩芳; 何海龙; 王易; 李捷; 孙伊娜; 吕慧; 范俊杰; 陆叶; 吴德沛; 胡绍燕 刊期：2019年第04期

目的探讨造血干细胞移植(HSCT)对c-kit突变阳性的急性髓细胞白血病(AML)患儿生存的影响。方法利用一代测序方法从AML患儿中筛出c-kit突变的AML患儿,分析HSCT对c-kit突变阳性AML患儿总体生存率(OS),无复发生存率(RFS)及无事件生存率(EFS)的影响。结果在131例AML患儿中发现有33例c-kit突变阳性(c-kit^+),突变率为25.2%。其中15例接受了HSCT治疗,18...

单倍体造血干细胞移植治疗幼年型粒单核细胞白血病的临床研究

作者：王娅; 罗荣牡; 司英健; 邢国胜; 张晓妹; 杜振兰; 谷文静; 陈伟 刊期：2019年第04期

目的探索单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的效果。方法回顾性分析2013年12月-2017年12月我科收治的12例JMML患儿进行haplo-HSCT的临床资料。男9例,女3例,平均发病年龄3.4(1.1~5.8)岁。采用haplo-HSCT治疗,观察预处理相关毒性、植入、移植物抗宿主病(GVHD)、移植物排斥、复发、感染及生存情况。结果 12例患儿...

伴有肝脏受累的神经母细胞瘤患儿临床特点及预后分析--单中心10年诊治总结

作者：朱帅; 张大伟; 苏雁; 段超; 范洪君; 金眉; 王晓曼; 何乐建; 秦红; 王焕民; 马晓莉 刊期：2019年第04期

去甲基化治疗NRAS或KRAS突变JMML患儿15例临床分析

作者：彭智勇; 刘华颖; 廖建云; 冯晓勤; 张建民; 庄正; 杨芳; 李春富 刊期：2019年第04期

目的幼年粒单核细胞白血病(JMML)存在表观遗传学异常,评估去甲基化药物地西他滨治疗NRAS或KRAS突变JMML患儿临床疗效。方法回顾分析2016年4月-2018年11月按WHO 2016诊断标准确诊的15例JMML患儿,分子学检查为NRAS或KRAS体细胞突变,起始治疗均采用标准剂量的地西他滨[每个疗程20mg/(m^2·d)×5d],前4个疗程间隔4周,4个疗程后改为间隔8周,8个疗程结束...

新生儿末梢血白细胞及其分类的参考区间和影响因素

作者：崔东艳; 侯燕; 冯玲; 李果; 张驰; 黄艳丽; 范久波; 胡群 刊期：2019年第04期

奥曲肽联合鼻空肠置管肠内低脂营养预防白血病患儿门冬酰胺酶相关性胰腺炎的治疗体会

作者：张作慧; 武双双; 马翠; 李春怀; 王玥 刊期：2019年第04期

目的回顾性总结应用奥曲肽联合鼻空肠置管肠内低脂营养预防白血病患儿门冬酰胺酶相关性胰腺炎(AAP)的临床经验,为临床用药提供依据。方法 2013年11月-2016年5月,我院8例ALL患儿在诱导缓解期并发AAP,于延迟强化期再次应用包含门冬酰胺酶的联合化疗,予以奥曲肽联合鼻空肠置管肠内低脂营养。统计该组患儿在延迟强化期胰腺炎的发生情况。结果 8例患...

四倍体核型儿童急性髓系白血病微分化型1例

作者：郑伟荣; 陈日玲 刊期：2019年第04期

1病例资料患儿,男,8岁,因“面色苍白2月余,发热、咳嗽4天”于 2016-11-06至广东医科大学附属医院儿童医学中心就诊。查体:贫血面容,全身浅表淋巴结无肿大。口唇苍白,咽部充血,扁桃体Ⅰ度肿大。胸骨无压痛,双下肢可见散在瘀点,肝脏肋下3cm,脾脏肋下未触及。余查体无特殊。血常规:白细胞计数5.05×10^9/L,中性粒细胞11.5%;淋巴细胞72.4%;血红蛋白87...

婴儿急性淋巴细胞白血病并川崎病1例

作者：赵晓云; 王君霞; 郭林梅; 朱丽丽; 宋维旭 刊期：2019年第04期

1病例资料患儿,女,5月11天,因“发热2天”于2017年07月14日收住我院。发热呈持续性,体温38.5℃~38.9℃,无寒战,无惊厥;伴有乏力、面色苍白,食欲差;无咳嗽,无呼吸困难、恶心、呕吐,哭闹增多,无意识障碍,无出血倾向,无肉眼血尿,无黄疸,当地医院治疗无明显疗效。

1例X-连锁原发严重联合免疫缺陷病伴噬血细胞综合征的基因诊断

作者：王书春; 罗荣华; 竺晓凡 刊期：2019年第04期

1病例资料患儿,男婴,4月龄,主因“发热8天”入院。入院前体温最高39℃,伴阵发性咳嗽,有痰;呕吐4次,均为胃内容物,无腹泻,无皮疹。外院血常规:WBC 3.06×10^9 /L,ANC 2.32×10^9 /L,RBC 2.73×10^12 /L,Hb 58g/L,PLT 38×10^9 /L,以“全血细胞减少、呼吸道感染、脓毒症”初步诊断收住院。既往史:既往健康,已接种卡介苗和乙肝疫苗。个人史:第1胎第1产,...

关于论著类文章中、英文摘要的书写要求

作者：中国小儿血液与肿瘤杂志编辑部 刊期：2019年第04期

摘要(文摘)是科技论文的一个重要组成部分。摘要能解决读者面对大量的文献而自身精力又十分有限这一矛盾,它能让读者通过简短的摘要而获得更多的信息。根据中华人民共和国国家标准GB-6447-86的定义,文摘是以提供文献内容梗概为目的,不加评价和补充解释,简明、确切地记述文献重要内容的短文。文摘应具有自明性和独立性,并拥有与一次文献同等量的...

长春新碱所致神经毒性机制的研究进展

作者：任晓娟; 王玲; 张辉; 孙新 刊期：2019年第04期

经过半个多世纪的努力,儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)已成为可以被治愈的恶性肿瘤,其总体生存率(overall survival rate,OS)将近90%[1]。长春新碱(vincristine, VCR)是治疗儿童ALL的一线化疗药物,据报道VCR所致神经毒性的发生率达20.8%~98%[2]。随着儿童ALL总体治愈率的提高,患儿的生存质量日渐备受关注。

儿童与青少年T淋巴母细胞淋巴瘤研究进展

作者：朱晓琴; 朱佳; 张翼鷟 刊期：2019年第04期

T淋巴母细胞淋巴瘤(T lymphoblastic lymphoma, T-LBL),来源于不成熟前体T淋巴母细胞,是一种高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma,NHL)[1]。约占LBL的80%~90%,男性多见[2],在儿童及青少年NHL中发病率排第二位[3]。最常侵犯纵隔及淋巴结,90%的患者出现胸腺或纵隔肿大[2,4]。与T-ALL在很多生物学特征及预后方面相似,WHO将两者共同归...

《卫生健康事业发展70年巡礼》专栏:从《中国小儿血液与肿瘤杂志》看我国小儿血液肿瘤专业发展70年

刊期：2019年第04期

1949年—2019年,70年弹指一挥间。伴随着新中国的成长和卫生事业的发展,我国小儿血液肿瘤专业从无到有,从小到大,尤其是近二十多年的飞速发展,在促进中国儿童健康成长的道路上发挥着越来越大的作用。贫血是儿童最常见的血液学疾病。上个世纪八十年代,我国小儿贫血的患病率高达70%以上,从1979年始,开展全国范围内的大规模流行病学调查,建立“儿童...