中国现代中药

中国现代中药杂志 统计源期刊

Modern Chinese Medicine

杂志简介:《中国现代中药》杂志经新闻出版总署批准,自1999年创刊,国内刊号为11-5442/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专论、中药资源、基础研究、中药农业、中药工业、中药商业、中药文化、综述

主管单位:国家中医药管理局
主办单位:中国中药协会;中国医药集团有限公司;中国中药有限公司
国际刊号:1673-4890
国内刊号:11-5442/R
全年订价:¥ 700.00
创刊时间:1999
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.79
复合影响因子:1.09
总发文量:3614
总被引量:21010
H指数:43
引用半衰期:5.2171
立即指数:0.0358
期刊他引率:0.9554
平均引文率:3.5309
  • 无公害中药材病虫害防治技术探讨

    作者:沈亮; 徐江; 陈士林; 李西文; 孟祥霄 刊期:2018年第09期

    随着人们生活水平不断提高,对优质安全药材的需求与日俱增。为了降低药材农残及重金属含量、生产高品质中药材,本文对无公害中药材病虫害防治技术进行了分析,首先总结了近年来我国中药材病虫害综合防控技术及相关防治标准发展历程;在此基础上,针对生产过程中病虫害防治技术混乱、滥用高毒及高残留农药等问题,结合中药材病虫害防治策略,探讨了无...

  • 冬虫夏草无公害仿生态繁育技术

    作者:杨俐; 李全平; 陈士林; 邱健健; 李文佳; 向丽 刊期:2018年第09期

    冬虫夏草为中国传统名贵中药材,由于生态环境破坏、不合理采挖等,造成资源稀缺,甚至濒临灭绝。野生冬虫夏草受自然环境的影响,不同产地品质差异较大,且大部分区域砷含量超标。进行无公害仿生态繁育是缓解野生冬虫夏草资源匮乏、降低砷含量、实现资源可持续利用的有效措施。广东东阳光有限公司冬虫夏草繁育与产品研发重点研究室经过十余年的研发,...

  • 无公害党参生产关键技术探讨

    作者:李孟芝; 胡芳弟; 陈士林; 孙裕; 董林林 刊期:2018年第09期

    党参生产中不规范使用农药、农残以及重金属超标等问题,严重制约了党参产业的可持续发展,无公害种植是保证党参高品质的有效策略。本文概述了无公害党参生产的产地环境、适合当地党参生产的优良品种及其特性、规范化的综合农艺措施、病虫害综合防治技术,提出加强现代组学技术在党参分子育种中的应用、建立无公害党参病虫害综合防治平台、完善无...

  • 紫草药材品种变迁与药用资源分析

    作者:田佳鑫; 高峰; 詹志来; 李培红; 高善荣 刊期:2018年第09期

    目的:梳理紫草药用品种变迁,正本清源,并分析其现在药用品种间的关系;方法:通过对紫草在不同时期的用药基原进行考证,对古今历代本草及其药图中所记载的本草进行对照,并结合含量测定结果对紫草当前市场供应品种进行调研;结果:历代本草中所记录的正品本草与现在《中华人民共和国药典》所规定的Arnebia euchroma(Royle) Johnst或Arnebia gutt...

  • 基于电子舌技术对不同来源龙胆的苦味与品质相关性研究

    作者:赵童瑶; 尹海波; 李旭; 陶玲; 杨婷婷; 刘洪娇 刊期:2018年第09期

    目的:应用电子舌技术对不同来源龙胆的苦味与产地及品质进行相关性分析,建立药材苦味评价药材质量的方法。方法:通过电子舌对不同来源的龙胆提取物进行测定,对样品的口感进行客观化检测,用主成分分析(PCA)和判别因子分析(DFA)来判断测试龙胆药材的品质与产地,并用高效液相色谱法及显微鉴定法进行验证。结果:电子舌对10批龙胆药材的测定结...

  • 麸炒白术化学成分的研究

    作者:李滢; 杨秀伟 刊期:2018年第09期

    目的:研究麸炒白术的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱方法进行分离纯化,通过质谱、核磁共振等谱学数据鉴定化合物结构。结果:从麸炒白术70%乙醇水提取物中鉴定了20个化合物,分别为苍术酮(1)、蒲公英萜醇乙酯(2)、白术内酯Ⅶ(3)、白术内酯Ⅰ(4)、双白术内酯(5)、双表白术内酯(6)、杜松脑(7)、白术内酯Ⅱ(8)、白术醚(9)、8-表...

  • 川芎中1-(3’,4’-二羟基肉桂酰基)环戊烷-2,3-二醇分离鉴定及含量测定

    作者:罗镭; 邵喜英 刊期:2018年第09期

    目的:分离鉴定川芎中指标性成分1-(3’,4’-二羟基肉桂酰基)环戊烷-2,3-二醇(DC),并建立其含量测定方法。方法:采用色谱和光谱技术首次从川芎中分离得到DC,采用高效液相色谱法对川芎中DC进行定量分析,Inertsil ODS-3 C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相:乙腈-0. 05%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为325 nm,柱温为30℃。结果:DC的定...

  • 文冠果壳提取物体外抑制HepG2细胞增殖活性部位筛选研究

    作者:张严磊; 施欢贤; 李世映; 段金廒; 宋忠兴; 唐志书 刊期:2018年第09期

    目的:筛选文冠果壳体外抑制肝癌Hep G2细胞增殖活性部位。方法:分别用水、10%、30%、50%、70%、95%的乙醇水溶液,从文冠果壳中提取得到A、B、C、D、E和F 6个提取部位(XSHE),采用MTT法来筛选抑制肝癌细胞HepG2增殖的活性部位。结果:显示6个提取部位均有抑制HepG2细胞增殖作用,其中提取部位F(95%乙醇水溶液提取物)抑制HepG2细胞增殖作用最...

  • 基于红外光谱指纹图谱的当归快速鉴别

    作者:李小阳; 宫源; 裴纹萱; 董玲; 孙裕; 宋学斌; 陈建波; 王晶娟 刊期:2018年第09期

    目的:建立当归药材的红外光谱指纹图谱及其相似度评价指标,提供一种简便、客观、量化、反映整体成分信息的当归质量快速检测方法。方法:本研究利用PerkinElmer Spectrum One傅里叶变换红外光谱仪对59批当归样品进行测定,使用MATLAB v7. 0软件对图谱统计分析。结果:选取1800~800 cm-1、1800~1200 cm-1和1200~800 cm-13个波段分别建立当归药...

  • 波长切换HPLC同时测定车前草中5个活性成分的含量

    作者:柴瑞平; 路娟; 王晓静; 赵颖; 吕欣锴; 陈曦 刊期:2018年第09期

    目的:建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%甲酸水(B)溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为330 nm(0~29 min检测大车前苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷)、350 nm(29. 01~31 min...

  • 不同产地抱茎苦荬菜的HPLC指纹图谱研究

    作者:杨非凡; 张亚妮; 武媛媛; 李亚梅; 王燕秋; 李遇伯 刊期:2018年第09期

    目的:建立抱茎苦荬菜药材的HPLC指纹图谱,为抱茎苦荬菜药材的质量控制和评价提供依据。方法:收集19批不同产地的抱茎苦荬菜,建立HPLC指纹图谱检测方法,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度。结果:所建立的分析方法经过精密度、稳定性和重复性考察,均符合要求;指认了HPLC指纹图谱中的9个共有峰,经计算19批抱茎苦荬菜药材相似度高于0...

  • 傣药人面果叶中总黄酮含量测定方法研究

    作者:刘慧; 钟芳芳; 谭雪; 卢青秀; 杨光忠; 陈玉 刊期:2018年第09期

    目的:建立人面果叶总黄酮含量测定的方法。方法:比较Na NO2-Al(NO3)3-Na OH和Al Cl3-CH3COONa/CH3COOH两种显色方法测定人面果叶中总黄酮含量的差异。结果:用Al Cl3-CH3COONa/CH3COOH显色的方法,供试品和对照品Fukugetin在415 nm处显示有较强和稳定的吸收。结论:采用Al Cl3-CH3COONa/CH3COOH比色法测定人面果叶总黄酮的含量,并建立了该方...

  • 不同年限及不同干燥方法的辽细辛中主要成分的含量测定

    作者:张晓婉; 黄健; 宋冬梅; 董育瑄; 王晶; 路金才; 贾凌云 刊期:2018年第09期

    目的:以辽细辛中马兜铃酸A、细辛脂素以及甲基丁香酚的含量为指标,对不同年限及不同干燥方法的辽细辛中有效成分的含量变化进行评价,确定最佳采收年限和干燥方法。方法:采用HPLC法测定二年至六年的辽细辛及微波、红外、冻干等不同干燥方法中马兜铃酸、细辛脂素和甲基丁香酚的含量。结果:在不同年限干燥品中六年生辽细辛有效成分最佳,但与5年...

  • 黄芩茎叶显微结构实验研究

    作者:苏占辉; 孙寒; 李冬云; 赵春颖; 谢利德 刊期:2018年第09期

    目的:通过对黄芩茎叶进行显微结构研究,建立黄芩茎叶的显微鉴别方法,以保证药材来源的稳定及用药安全。方法:通过徒手切片和粉末进行显微鉴别。结果:详细描述了黄芩茎叶的显微特征;粉末的非腺毛、螺纹导管均可作为鉴别特征。结论:通过显微镜观察所得的黄芩地上部分显微特征明显,可通过此方法对黄芩地上部分的显微结构进行鉴别。

  • 苦蘵育种F1群体真伪鉴定

    作者:刘玉洋; 何金宇; 刘朋丽; 冯尚国; 王慧中; 卢江杰 刊期:2018年第09期

    目的:研究苦蘵育种F1群体真伪。方法:以浙江临海和浦江两个种源的苦蘵为亲本,对获得的85个杂交F1代,利用200对全基因组SSR标记进行杂交后代真伪鉴定。结果:筛选出2对可进行苦蘵F1代个体杂种鉴定的特异性SSR标记SSR0959和SSR0116。其中利用这两对SSR标记证实本研究构建的苦蘵杂交F1代群体的85个单株均为双亲互补型(真杂交种)。结论:通过SSR...