首页 期刊 中国兽医学报杂志 2017年第05期
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Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介：《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1981年创刊，国内刊号为22-1234/S，是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：吉林大学
国际刊号：1005-4545
国内刊号：22-1234/S
全年订价：¥ 408.00
创刊时间：1981
所属类别：科学类
发行周期：月刊
发行地区：吉林
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：1.16
复合影响因子：1
总发文量：4809
总被引量：25347
H指数：42
引用半衰期：5.8523
立即指数：0.086
期刊他引率：0.9071
平均引文率：12.4932
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分期目录

  • 山东地区猪流行性腹泻病毒遗传变异分析及其单克隆抗体的制备

    作者：李加飞; 陈智; 孙文博; 王淞; 于江; 张玉玉; 陈蕾; 焦安琪; 夏焱春; 杜以军; 李俊; 姜世金; 吴家强 刊期：2017年第05期

    为了分析猪流行腹泻病毒（PEDV）在山东地区的流行和遗传变异情况,对2013—2015年收集的临床腹泻样品,参照GenBank中已经发表的PEDV毒株的N基因序列,设计1对特异性引物,利用RT-PCR技术检测PEDV抗原,并对其中的16份阳性样品进行病毒分离与S1基因测序分析。将含有PEDV流行株S1基因其中1个抗原表位（83～276aa）的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,通过杂交...

  • 闽西地区新流行猪伪狂犬病病毒gD基因分子特征

    作者：范克伟; 戴爱玲; 林炜明; 闫娜娜; 林青青; 林建伟; 费世港; 杨小燕 刊期：2017年第05期

    本研究收集闽西不同地区的17株猪伪狂犬病病毒（PRV）分离株,并对其gD基因进行遗传变异分析,探讨2013—2015年闽西地区PRV流行株的现状、分子生物学特征和遗传演化规律。结果显示,17株PRV分离株与7株PRV国内分离株核苷酸及氨基酸序列的同源性较高均为99.0%～100.0%;与4株国外PRV经典株的核苷酸及氨基酸序列同源性相对较低,分别为98.6%～99.3%,97...

  • 猪流行性腹泻病毒河南流行株S基因的克隆与遗传进化分析

    作者：乔涵; 李辉; 赵丽; 张宇; 杨兴武; 徐朋丽; 韩昊莹; 杨明凡; 陈红英 刊期：2017年第05期

    近年来,我国大多省市暴发新生仔猪严重流行性腹泻,给养猪业造成巨大经济损失。为分析猪流行性腹泻病毒（PEDV）在河南省的流行和遗传变异情况,本研究对2014—2015年收集的30份临床腹泻样品,进行RT-PCR检测,对检测为阳性的PEDV样品进行S基因的克隆与序列分析。结果表明,30份临床腹泻样品中,RT-PCR检测出22个PEDV阳性样品,克隆的22条PEDV S序列与G...

  • 绵羊肺腺瘤病毒真核表达质粒pcDNA3.1（＋）/exJSRV-env引起体内和体外细胞发生的转化

    作者：石晶; 张宇飞; 刘淑英 刊期：2017年第05期

    本试验旨在进一步全面研究绵羊肺腺瘤病毒（JSRV）囊膜蛋白ENV的功能。使用本试验室已构建好的真核表达质粒pcDNA3.1（＋）/exJSRV-env转染NIH3T3细胞,并将此NIH3T3细胞接种到裸鼠体内;重组质粒经尾静脉注射到幼龄BALB/c小鼠体内。结果显示,真核表达质粒pcDNA3.1（＋）/exJSRV-env引起NIH3T3细胞发生转化,转染细胞接触抑制性消失,并形成大量的转...

  • BTV核酸检测能力验证样品制备及其应用评价

    作者：乔彩霞; 杨云庆; 蒲静; 尹羿; 汪琳; 周晓黎; 艾军 刊期：2017年第05期

    为了解国内蓝舌病病毒（bluetongue virus,BTV）核酸检测的整体水平,督促实验室保持和提高BTV核酸检测的能力,设计和实施了“CNCA-15-A02《蓝舌病病毒核酸检测》能力验证计划”。本次能力验证制备了BTV阴性,强阳性和弱阳性样品。无菌采集健康山羊抗凝血加少量TRIzol后制备阴性样品;将BTV1型细胞培养物通过TRIzol处理灭活病毒后,用阴性样品做适当...

  • 双抗体夹心ELISA检测小反刍兽疫病毒抗原方法的建立及病原流行病学调查

    作者：郭昌明; 张群; 刘亚静; 鲁海冰; 邢泽黎; 邓颖瑞; 朱利塞; 郭淳光; 王新平 刊期：2017年第05期

    应用表达纯化的小反刍兽疫病毒（peste des petits ruminants virus,PPRV）N蛋白制备的多克隆抗体,建立了检测PPRV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对吉林省和内蒙古地区羊群感染PPRV进行了调查。方阵法确定了抗PPRV兔源IgG作为捕获抗体的包被量为0.2μg,酶标抗体的最佳稀释度为1∶1 000。对大量小反刍兽疫阴性粪便样品进行检测及统计学处理,确定了...

  • 不同代次缺失meq基因的重组马立克病毒SC9-1株主要基因序列同源性分析

    作者：陈俊霞; 韩妮; 张言坤; 孙鹏; 周忠文; 苏帅; 崔治中 刊期：2017年第05期

    分析缺失meq基因的重组马立克病病毒SC9-1原代、10代及40代主要基因序列的同源性。提取缺失meq基因的重组马立克病病毒SC9-1原代、10代及40代DNA,设计引物PCR扩增其与致瘤相关pp38基因、缺失meq基因后残余的FRT位点序列及囊膜蛋白基因gB、gC、gD、gE、gH、gI、gK,连接pMD18-T载体,转化DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆进行测序,DNAStar软件对3代次各...

  • 鹅细小病毒VP3基因与鹅γ干扰素基因在重组禽痘病毒中的共表达

    作者：宋爽; 高旭; 于清洋; 鲁承; 梁晚枫; 于龙政; 王妍 刊期：2017年第05期

    为了构建共表达鹅细小病毒（GPV）VP3基因与鹅IFNγ基因的重组禽痘病毒,本研究将GPV-VP3基因和鹅IFNγ基因克隆到禽痘病毒转移载体中,构建串联基因的禽痘病毒转移载体pSY-GoIFNγ-VP3,采用脂质体法将其转染禽痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞（CEF）,经蓝斑法筛选重组病毒,并进行8轮蚀斑纯化,以及PCR鉴定和间接免疫荧光（IFA）分析。结果表明,所获得的重...

  • 鸽Ⅰ型副黏病毒（S-1株）灭活疫苗免疫剂量研究

    作者：张俊平; 周宗清; 蒋凤英; 赵本进; 杨惠萍; 倪建平 刊期：2017年第05期

    为了确定鸽Ⅰ型副黏病毒（pigeon paramyxovirus-Ⅰ,PPMV-Ⅰ）（S-1株）灭活疫苗的免疫剂量。本试验采用3批PPMV-Ⅰ（S-1株）灭活疫苗实验室制品以不同剂量肌肉注射免疫30日龄低抗体幼龄鸽（HI抗体≤2）和120日龄低抗体青年鸽（HI抗体≤2）,分别在免疫后第14,28天对试验鸽进行攻毒,对试验鸽进行临床症状、抗体检测和攻毒保护测定。结果显示,该疫...

  • 猫细小病毒HH-1/86株理化性质鉴定及全基因组测序

    作者：程楠; 赵永坤; 于永乐; 希冀; 王化磊; 冯娜; 张渭蛟; 高玉伟; 杨松涛; 刘维全; 夏咸柱 刊期：2017年第05期

    本试验对HH-1/86株细小病毒进行了理化性质鉴定和全基因组序列分析。研究结果表明,电镜下可见少量直径20nm左右的立体对称细小病毒粒子。该病毒对热、酸、乙醚具有一定的耐受性,pH在5.8～6.8的0.015mol/L PBS均能凝集0.1%猪红细胞,其中pH6.5血凝活性最佳。HH-1/86株细小病毒的全基因长5 123nt。其中,A＋T含量63.65%,C＋G的含量为36.35%。3′末端...

  • 苏皖地区副猪嗜血杆菌的分离鉴定与三价灭活疫苗的初步研制

    作者：易新健; 王小波; 高清清; 印广浩; 樊明玉; 高崧 刊期：2017年第05期

    近年来国内养猪场副猪嗜血杆菌病日益严峻,给相关猪场造成严重的损失。本研究主要对江苏省和安徽省部分养猪场的病死猪和健康猪进行副猪嗜血杆菌的分离鉴定,为副猪嗜血杆菌的防治提供流行病学数据。同时,本室初步研制副猪嗜血杆菌血清4型、5型和12型三价灭活疫苗,用BALB/c小鼠对其进行免疫保护力的评价。结果从病死猪中分离到8株副猪嗜血杆菌,其...

  • 金黄色葡萄球菌对奶牛乳腺成纤维细胞α-SMA及collagen-Ⅰ表达的影响

    作者：杨彬; 孙志鹏; 徐丹丹; 赵佳琦; 武瑞 刊期：2017年第05期

    为研究金黄色葡萄球菌（S.aureus）对奶牛乳腺成纤维细胞（BMFB）α-SMA及collagen-Ⅰ表达的影响,本研究分别用不同浓度的热灭活金黄色葡萄球菌（0,10～4,10～5,10～6,10～7和10～8 CFU/mL）刺激BMFB,24h后采用Real timePCR方法、Western blot方法及免疫荧光法检测α-SMA及collagen-ⅠmRNA和蛋白的表达量。结果显示,不同浓度灭活的金黄色葡萄球菌...

  • 大肠杆菌噬菌体对肉鸡肠道菌群的影响

    作者：卢国民; 张灿; 刘军伟; 吴延功; 王浩; 任慧英 刊期：2017年第05期

    为观察噬菌体对鸡肠道菌群的影响,将大肠杆菌噬菌体通过饮水给肉鸡服用。30只肉鸡随机分为3组,噬菌体Bp4组、噬菌体Bp7组以及对照组,每组10只。将噬菌体添加到饮水中,保证每只鸡摄入109 PFU/d的噬菌体,连续使用15d。收集粪便,测定粪便中大肠菌群、细菌总数,并对盲肠内容物进行16SrDNA V4区测序分析,评价不同噬菌体对肠道菌群结构的影响。结果显...

  • 温和气单胞菌CRISPR位点的检测与分析

    作者：焦雪; 张培军; 冷东泽; 王建超; 巴翠玉; 李月红 刊期：2017年第05期

    为检测3株温和气单胞菌中是否存在CRISPR,采用PCR方法扩增3株菌的CRISPR序列,并利用生物信息学方法分析和预测了重复序列（direct repeat,DR）的同源性及二级结构。结果显示,3株温和气单胞菌中可信CRISPR个数为1,总长度为2 805bp,并含有42条间隔序列;可疑CRISPR个数为3,总长度为384bp。对可信CRISPR的DR二级结构预测发现,可形成发夹环,且头环由1...

  • 巨型艾美耳球虫配子体蛋白EmGAM56的原核表达及其抗原性鉴定

    作者：宿世杰; 候照峰; 许金俊; 陶建平 刊期：2017年第05期

    本研究将巨型艾美耳球虫Emgam56基因去除信号肽后的ORF序列连接至pET-28a（＋）载体,构建表达载体pET-28-Emgam56,转化表达宿主菌大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导表达;分析表达产物的可溶性和重组蛋白的分子相对质量,并进一步鉴定重组配子体蛋白rEmGAM56的抗原性。SDS-PAGE分析表明,表达载体能表达56000左右蛋白质,主要以可溶性蛋白的形式存在;W...

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