中国实验方剂学

中国实验方剂学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae

杂志简介:《中国实验方剂学》杂志经新闻出版总署批准,自1995年创刊,国内刊号为11-3495/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:经典名方、配伍、药理、书讯、临床、药物代谢、药学基础、数据挖掘、药事管理、综述

主管单位:国家中医药管理局
主办单位:中国中医科学院中药研究所;中华中医药学会
国际刊号:1005-9903
国内刊号:11-3495/R
全年订价:¥ 1152.00
创刊时间:1995
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:3.51
复合影响因子:2.04
总发文量:15840
总被引量:141792
H指数:71
引用半衰期:5.1337
立即指数:0.0503
期刊他引率:0.845
平均引文率:7.5008
  • 混料均匀设计优化四制香附活性成分配伍

    作者:胡律江 许茜茜 赵晓娟 胡志方 郭慧玲 王进诚 刊期:2015年第14期

    目的:研究四制香附主要活性成分的配伍,提高活性成分抗痛经作用的生物效应。方法:采用混料均匀设计法拟定四制香附中3种主要活性成分香附烯酮,α-香附酮和sugeonol的配伍方案,运用Powerlab生物信号采集系统,记录小鼠离体子宫平滑肌的活动,采用平均张力变化为观察指标,探讨各活性成分与小鼠离体子宫抑制率之间的相关性,优化3种成分的配比关系。...

  • 青蒿渣中总多糖提取工艺及其抗氧化活性

    作者:郑宇翔 肖凤霞 林励 陈康 王振华 田军 宋健平 王琪 刊期:2015年第14期

    目的:优选青蒿渣中总多糖的提取工艺参数并探究其抗氧化能力。方法:以液料比、提取温度、提取时间为自变量,总多糖得率为因变量,利用响应面法优选青蒿渣总多糖的超声提取工艺。通过清除1,1-二苯基-2-苦基肼自由基、清除羟自由基及油脂抗氧化试验,与抗坏血酸的抗氧化能力进行比较,评价青蒿渣总多糖的抗氧化能力。结果:最佳提取工艺条件为液料...

  • Box-Behnken响应面法优化牡丹皮炭炮制工艺

    作者:朱琼花 莫毛燕 孟江 周苏娟 王淑美 梁生旺 刊期:2015年第14期

    目的:优选牡丹皮炭的炮制工艺。方法:采用砂烫法,以5-羟甲基糠醛、没食子酸、儿茶素、丹皮酚含量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,选择炮制时间、炮制温度、投料比为自变量,采用Box-Behnken响应面法优化牡丹皮炭的炮制工艺。结果:牡丹皮炭最佳炮制工艺为炮制时间9.0 min,炮制温度180.0℃,投料比25.5倍。5-羟甲基糠醛、没食子酸、儿茶素...

  • 复方参芎滴丸中川芎提取纯化工艺

    作者:吉国辉 何伟 李勇 江斌 林伟鑫 刊期:2015年第14期

    目的:考察复方参芎滴丸中川芎的提取、纯化工艺条件。方法:以阿魏酸、藁本内酯提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量及提取时间对川芎提取工艺的影响,利用单因素试验考察提取液质量浓度、溶剂用量及提取次数对川芎提取液纯化工艺的影响。采用HPLC测定阿魏酸、藁本内酯含量,流动相甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm...

  • 响应面法优化五倍子总鞣质的提取工艺

    作者:陈丹妮 秦昆明 陈林伟 王彬 张金龙 蔡宝昌 刊期:2015年第14期

    目的:优化五倍子总鞣质的提取工艺,为五倍子的深度开发和综合利用提供参考。方法:采用水浴加热浸提法,以没食子酸和浸出物得率为指标,在单因素试验基础上,选择提取次数、提取时间、液料比和提取温度为考察因素,采用BoxBehnken试验设计原理确定五倍子总鞣质的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10.4倍量水于62℃水浴提取2次,每次125 min,没...

  • PITC柱前衍生HPLC测定柴胡炮制前后17种氨基酸含量

    作者:于欢 钟凌云 阳强 宁希鲜 张金莲 李小宁 龚千锋 刊期:2015年第14期

    目的:建立一种同时测定鳖血柴胡中17种氨基酸含量的方法,为该药材的质量控制提供参考。方法:以异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生试剂,采用Prevail C18色谱柱,流动相[乙腈-水(4∶1)]-[乙酸钠缓冲溶液(p H 6.5)-乙腈(97∶3)]梯度洗脱,检测波长254 nm,测定柴胡炮制前后氨基酸的含量。结果:17种氨基酸在32 min内可良好分离;样品平均加样回收...

  • 不同采收期短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量测定

    作者:王宪民 吴炎 张闻 李瑞明 王玉 戚进 余伯阳 刊期:2015年第14期

    目的:建立短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量测定方法,测定不同采收期短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C差向异构体含量。方法:采用HPLC-UV法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),流动相乙腈-水(42∶58),检测波长203 nm,柱温40℃,流速1.0 m L·min-1。结果:25R-短葶山麦冬皂苷C和25S-短葶山麦冬皂苷C分别在20.40~408.00 mg·L-1(R2=0....

  • 香附挥发油的生物活性及其GC-MS分析

    作者:张跃飞 李鑫 孟宪生 王帅 包永睿 崔亚玲 刊期:2015年第14期

    目的:采用体内半固体糊碳末推进法及体外MTT法证明香附挥发油促胃肠动力的生物活性,并揭示其发挥药效的物质基础。方法:采用半固体糊碳末推进法测定香附挥发油胃残留率及小肠推进率,MTT法测定香附挥发油对大鼠小肠平滑肌细胞的体外增殖率,同时采用GC-MS法解析发挥药效的挥发油成分组成。结果:香附挥发油中、高浓度的胃残留率及小肠推进率较空...

  • 不同采集地土茯苓中(切面红色、白色)总糖及多糖含量分析与体外抗氧化作用

    作者:杜洪志 农亨 董立莎 柴艺汇 何席呈 李家丽 张静 刊期:2015年第14期

    目的:分析测定26个不同采集地土茯苓中(切面红色、白色)总多糖及多糖的含量并探讨其体外抗氧化活性。方法:采用蒽酮-硫酸比色法,比较分析不同产地及不同切面颜色土茯苓中总糖及多糖含量;同时,以抗坏血酸为阳性对照,通过DPPH自由基(1,1-二苯基-2-苦肼基自由基)清除法来评价该药材中总糖与多糖的抗氧化能力。结果:切面红色土茯苓中总糖的质...

  • 关黄柏总多糖的分离纯化及其对小鼠脾细胞增殖的影响

    作者:薛娟 曾伟民 王长福 张宏伟 王秋红 刊期:2015年第14期

    目的:分离纯化关黄柏总多糖,研究纯化组分对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。方法:采用DEAE Cellulose 52,DEAE-Sepharose F.F,Sephacryl S-400等载体对关黄柏总多糖进行分离纯化,高效凝胶过滤色谱法鉴定纯度并测定分子量,PMP柱前衍生化测定单糖组成;采用MTT法测定各多糖组分对Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖的作用。结果:关黄柏总多糖占药材的4.3...

  • 《中国实验方剂学杂志》入选2015—2016年度CSCD(E)

    刊期:2015年第14期

    经过中国科学院"中国科学引文数据库(Chinese Science Citation Database,简称CSCD)"定量遴选、专家定性评估,《中国实验方剂学杂志》入选2015—2016年度CSCD(E)。2015—2016年度CSCD收录来源期刊1200种,其中中国出版的英文期刊194种,中文期刊1006种。CSCD来源期刊分为核心库和扩展库两部分,其中核心库872种(以备注栏中C为标记);扩展库3...

  • UPLC-MS/MS同时测定滋肾清肝代平方中18个成分含量

    作者:薄海美 田春雨 薄建柱 李建民 郭兰 曹岩 刊期:2015年第14期

    目的:采用UPLC-ESI-MS/MS同时测定滋肾清肝代平方中18个成分的含量。方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸-水-乙腈梯度洗脱,柱温50℃,进样量5μL,流速0.3 m L·min-1,采用电喷雾离子源进行正负离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析。结果:在16 min内,滋肾清肝代平方中18个成分(苹果酸、枸...

  • 胡黄连苷-Ⅱ原料药的定性与定量分析

    作者:李鹏 郑璐 汪斌 薛明 陈炜伟 姚仲青 刊期:2015年第14期

    目的:对胡黄连苷-Ⅱ原料药进行结构鉴定,建立HPLC含量测定方法。方法:根据理化常数和光谱数据进行结构鉴定;采用反相高效液相色谱法,对胡黄连苷-Ⅱ原料药进行含量测定。结果:胡黄连苷-Ⅱ原料药结构鉴定表明其成分为6-香草酰基梓醇,即胡黄连苷-Ⅱ;HPLC测定胡黄连苷-Ⅱ在0.315~5.05μg进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.09%,RSD 1....

  • 猴耳环消炎颗粒质量标准

    作者:彭亮 李诒光 陈杰 饶毅 魏惠珍 眭荣春 刊期:2015年第14期

    目的:研究建立控制猴耳环消炎颗粒的质量标准。方法:采用TLC对猴耳环消炎颗粒中没食子酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对猴耳环消炎颗粒中没食子酸和槲皮素进行定量测定,Odyssil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量5μL。结果:薄层斑点清晰,分离效果...

  • 毛郁金药材HPLC指纹图谱

    作者:张琳 周福军 单淇 郭青玲 侯文彬 刊期:2015年第14期

    目的:建立毛郁金药材的HPLC指纹图谱方法,为其质量控制提供依据。方法:采用Agela Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5%冰乙酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长250 nm,分析时间65 min。对10批毛郁金药材进行指纹图谱检测,并对不同产地的药材进行相似度评价和系统聚类分析。结果:建立了毛郁金药材...