中国生物制品学

中国生物制品学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Biologicals

杂志简介:《中国生物制品学》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为22-1197/Q,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:疫苗研究、基础研究、治疗制剂、诊断制剂、临床研究、技术方法、综述、专题报道

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中华预防医学会;长春生物制品研究所
国际刊号:1004-5503
国内刊号:22-1197/Q
全年订价:¥ 280.00
创刊时间:1988
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.58
复合影响因子:0.55
总发文量:3987
总被引量:12318
H指数:25
引用半衰期:3.9868
立即指数:0.0604
期刊他引率:0.8027
平均引文率:10.6918
  • 人溶菌酶cDNA在COS-1细胞及小鼠乳腺的暂态表达

    作者:李国才; 张泉; 黄永生; 薛方明; 陈兵; 孙怀昌; 李厚达 刊期:2005年第05期

    目的研究自行克隆的1.5kbhLYZ双链cDNA的表达特性.方法将此cDNA亚克隆人真核表达载体pcDNA3及乳腺特异表达载体p205C3,重组载体pcDNA3LYZ转染COS-1细胞,用间接免疫荧光法检测转染细胞中hLYZ cDNA的表达;重组载体p205C3LYZ注射哺乳期小鼠,用微球菌溶解试验和斑点杂交试验检测hLYZ cDNA在小鼠体内的表达.结果hLYZ cDNA在转染的COS-1细胞中得到了正...

  • C型口蹄疫病毒VP1基因的串联与原核表达

    作者:郑敏; 金宁一; 鲁会军; 韩松; 李昌; 金扩世 刊期:2005年第05期

    目的构建C型口蹄疫病毒VP1基因原核表达系统,并鉴定其表达产物的免疫反应性.方法首先合成C型口蹄疫病毒C-S8C1株VP1基因的3个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,再按设计的酶切位点酶切后连接,构建出C型VP1双拷贝基因片段(VP1C).将VP1C基因连接到原核表达载体pET-CKS上,构建重组质粒pETCKS-VP1C,转入BL21菌中进行原核表达.采用SDS-PAGE和Western b...

  • Hp尿素酶B亚单位减毒鼠伤寒菌重组疫苗的制备和生物效应研究

    作者:杨兴龙; 何跃忠; 张敬东; 钟东; 刘宇虎 刊期:2005年第05期

    目的研制表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗,并观察其生物学效应.方法以幽门螺杆菌标准株--悉尼株(SS1)的基因组DNA为模板,构建Hp尿素酶B亚单位减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗SL3261/pTC01-UreB.经口服免疫BALB/c小鼠后,检测肠液中抗UreB的特异性IgA抗体和血清中IgG抗体,同时观察小鼠体重、胃黏膜炎症程度等一般情况.结果...

  • 抗人TNF-α人-鼠嵌合抗体基因在CHO细胞中的表达

    作者:何太平; 聂艳桃; 葛永红; 谢荣麟; 袁涛; 王琰; Vesna; Galvani; Vladka; Curin; Serbec 刊期:2005年第05期

    目的构建抗人TNF-α人-鼠嵌合抗体基因,并在CHO细胞中表达.方法采用RT-PCR及RACE技术从鼠杂交瘤细胞克隆免疫球蛋白可变区基因,与人免疫球蛋白恒区基因拼接,构建人-鼠嵌合抗体基因,转染CHO细胞并测定其表达量.结果构建的嵌合抗体基因在CHO细胞中的初始表达量为0.71μg/ml,亚克隆后表达量达0.95μg/ml.结论已成功构建抗人TNF-α嵌合抗体基因,并在CHO...

  • 人Leptin基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

    作者:曹剑峰; 王革非; 文力; 李均; 吴海祥; 李清雄; 王贞慧 刊期:2005年第05期

    目的克隆Leptin基因,构建其重组表达菌株,并对表达产物进行免疫学鉴定.方法利用RT-PCR方法从脂肪细胞RNA中扩增出人瘦素前体(pre-Leptin)的cDN段和去信号肽序列的Leptin成熟基因片段,并插入pET32a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达重组人瘦素(rh-Leptin)的菌株.结果DNA序列分析显示获得的pre-Leptin和成熟基因片段的序列与预计序列一致,菌株诱...

  • 羧端含前S2抗原决定簇的乙肝表面抗原嵌合基因的构建及在毕赤酵母中的表达

    作者:谭昌耀; 蒋丽明; 葛永红; 袁进; 金瓯 刊期:2005年第05期

    目的构建羧端含前S2抗原决定簇的乙肝表面抗原嵌合基因,并在毕赤酵母(Pichia pastoris)中表达.方法用PCR方法,从含乙肝病毒全长基因的质粒中扩增出S和pre-S2(Met1-Gly26)2个基因片段,并将S2融合于S基因的3'端,构建SS2嵌合基因.将上述片段克隆到pBluescriptⅡSK(+)载体中,测序后亚克隆到毕赤酵母表达载体pAO815,构建重组表达质粒.用电转化法将重...

  • 狂犬病毒糖蛋白DNA疫苗的构建及免疫效果的研究

    作者:代长海; 李宇辉; 袁彦宝; 郭岩; 周明岩; 张莹; 胡晓明; 王进; 于洪涛 刊期:2005年第05期

    目的构建狂犬病毒糖蛋白基因DNA疫苗,并检测其免疫小鼠的免疫应答.方法用RT-PCR法扩增和分离CTN株狂犬病毒糖蛋白基因,测序后克隆入VR1055载体中,构建重组质粒VR1055-CTN,经碱裂解法提取质粒,并经Sepharose4FF柱层析纯化后免疫NIH小鼠,用ELISA法检测体液抗体,用MTT法检细胞免疫,并进行常规效力试验.结果VR1055-CTNDNA疫苗具有较好的诱导狂犬病毒...

  • 同源比较法克隆单抗CAb-1重链可变区基因

    作者:杨向民; 姚西英; 邢金良; 张思河; 冯媛; 陈志南 刊期:2005年第05期

    目的获得抗人大肠癌单抗CAb-1重链可变区VH的准确基因.方法结合生物信息学同源比较分析,利用高兼并的FR1 5'端处引物扩增的单抗CAb-1的VH基因,并与数据库中序列比对,在同源性最高的抗体序列的信号肽处二次设计引物,用RT-PCR法获得抗体基因VH的准确序列.结果选定了与已知抗体VH高度同源的序列进行引物设计.凝胶电泳可见预期大小DNA条带.经测序表...

  • 人MC1R基因在杆状病毒-昆虫细胞表达系统中的表达

    作者:李铁征; 李小兵; 齐翀; 祝令伟; 朱平 刊期:2005年第05期

    目的利用杆状病毒表达系统进行人恶性黑色素瘤A375细胞MCIR基因在Sf9昆虫细胞中的表达。方法以pMD18-T-MCIR为模板,利用PCR方法扩增人MCIR基因,将MCIR基因连接到pfastBacl质粒上,与穿梭载体DH10Bac转座,获得Bacmid-MCIR质粒后,通过脂质体介导,转染Sf9细胞,使其表达重组杆状病毒,经SDS-PAGE检测表达产物,放射受体分析法检测目的蛋白MCIR...

  • 目前收录《中国生物制品学杂志》的数据库

    刊期:2005年第05期

    《中国生物制品学杂志》是:1.中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊);2.中国生物医学核心期刊;3.ASVT来源刊;4.中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊;5.中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊;6.《中国学术期刊综合评价数据库》(CAJCED)统计源期刊。

  • SARS灭活疫苗的研制及其质量控制

    作者:李萍萍; 杨晓明; 方志正; 张爱华; 刘俊生; 孙文; 易玲; 夏智; 吴杰; 郑新雄; 鲁建忠 刊期:2005年第05期

    目的研究适合SARS病毒灭活疫苗的生产工艺及其质量控制.方法连续制备3批疫苗,按拟定规程进行疫苗原液和疫苗各项指标检测.结果各项检测指标均符合拟定规程规定.结论我所生产的SARS灭活疫苗工艺稳定,质量可控.

  • 口服脊髓灰质炎疫苗效力标准品国际协作研究

    作者:周铁群; 王剑锋; 英志芳 刊期:2005年第05期

    目的评价第2代脊髓灰质炎疫苗效力国际标准品的适用性,并确定其标示滴度.方法由WHO参考实验室英国国家检定所(NIBSC)组织协作研究,并提供测定样本及单克隆抗体,共有13个实验室参加,各实验室分别采用单抗及内部参考品进行测定,结果递交NIBSC进行总结.结果本实验室对各样本测定的结果与各实验室测定结果均值总体上是一致的,变异系数基本在5%以下....

  • 汉坦病毒DNA疫苗pVAX/G2诱导小鼠的免疫应答

    作者:张连忠; 赵大鹏; 张龙梅; 岳立广; 赵立红; 惠连; 孔双泉; 王伟; 韩亮 刊期:2005年第05期

    目的探讨含汉坦病毒L99株G2糖蛋白基因的DNA疫苗诱导BALB/c小鼠的免疫应答.方法重组质粒pVAX/G2转染cos-7细胞,用间接免疫荧光法(IFA)检测瞬时表达产物.经碱裂解法提取质粒pVAX/G2,Sepharose CL-4B柱层析纯化后,免疫BALB/c小鼠(SPF),并采用含有人IL-2基因的重组质粒pVAX/IL-2及重组人IL-2蛋白作为DNA疫苗的佐剂,检测小鼠的体液免疫和细胞免疫应...

  • 甲型肝炎灭活疫苗抗原剂量的优化

    作者:刘建生; 邵聪文; 孟明耀; 马进; 白巍; 侯宗柳; 陈统球 刊期:2005年第05期

    目的通过体内效力实验,优化甲肝灭活疫苗抗原最适免疫剂量.方法用1.0 mg/ml Al(OH)3将不同梯度剂量的实验苗及参比苗4倍递增系列稀释,经腹腔免疫小白鼠,4周后采血,检测各免疫组小鼠血清甲肝抗体阳转率,用ReedMuench法计算半数有效稀释倍数,比较抗原免疫剂量与半数有效稀释倍数之间的剂量-效应关系.结果甲肝灭活疫苗实验苗抗原免疫剂量与半数有效...

  • 甲肝-麻疹二联疫苗的稳定性

    作者:刘令九; 谢宝生; 李淑焱; 王玮; 王拥军; 王晓萍; 刘景晔 刊期:2005年第05期

    目的观察甲肝-麻疹二联疫苗的稳定性.方法取5批甲肝-麻疹二联疫苗于2~8℃、室温(22℃±2℃)及37℃放置不同时间后,分别进行甲肝病毒和麻疹病毒滴度测定.结果该二联疫苗于2~8℃放置22个月、室温放置4个月及37℃放置7 d,疫苗中两种病毒滴度基本保持不变.结论甲肝-麻疹二联疫苗具有与其相应单价疫苗同样良好的稳定性.