摘要：重症肌无力（MG）是由抗体介导、T细胞依赖与补体（C）参与的自身免疫性疾病。实验性自身免疫性重症肌无力（EAMG）的动物模型与MG患者在临床症状、电生理、生化水平、超微结构形态学、免疫学、生物效应及药效等方面颇为相似。该文对EAMG发病机制的研究历史及现状进行综述，侧重介绍EAMG体内酶和蛋白的表达水平。

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