中国生化药物

中国生化药物杂志 省级期刊

Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics

杂志简介:《中国生化药物》杂志经新闻出版总署批准,自1976年创刊,国内刊号为32-1355/R,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、技术交流、临床、综述、其它。

主管单位:无锡日报报业集团
主办单位:无锡锡报期刊传媒有限公司
国际刊号:1005-1678
国内刊号:32-1355/R
创刊时间:1976
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:江苏
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.862
复合影响因子:2.22
总发文量:4453
总被引量:30614
H指数:51
引用半衰期:4.097
立即指数:0.1748
期刊他引率:0.8198
平均引文率:10.8881
  • m4AChR-Gilα融合蛋白的建立、表达及几种配体对其机能的影响

    作者:王海波; 郭政东; 张海鹏; 赵立斌; 郭政礼 刊期:2004年第05期

    目的通过Baculovirus-Sf9细胞系统制备并表达m4AChR-Gilα融合蛋白,检测几种配体对融合蛋白质中m4AChR与Gilα间相互作用,并以该融合蛋白质为工具,筛选m4AChR的特异性配体.方法两步聚合酶链反应建立m4AChR-Gilα融合cDNAs,并在Sf9细胞内表达.通过[3H]QNB和[35S]GTPγS替代结合实验研究几种配体乙酰胆碱、卡巴胆碱、AF-102B、prifinium、AF-DX116和阿...

  • 苦参碱与氧化苦参碱抑制HepG2细胞增殖的对比研究

    作者:李鹏; 司维柯; 王源; 姚婕 刊期:2004年第05期

    目的比较研究苦参碱与氧化苦参碱体外抑制肝癌HepG2细胞增殖的效果并初步探讨其机制.方法不同剂量苦参碱与氧化苦参碱注射液处理细胞,细胞计数及溴化四唑蓝实验观察细胞增殖抑制;光镜观察细胞形态改变;流式细胞仪和Tunnel实验观察细胞凋亡并检测细胞周期;免疫组化观察凋亡相关基因Bax与Bcl-2的表达.结果0.8 g/L苦参碱处理细胞3 d即可明显抑制Hep...

  • 碱性成纤维细胞生长因子对培养大鼠胚胎脊髓神经细胞的作用

    作者:端礼荣; 吴全义; 张志坚; 姜平 刊期:2004年第05期

    目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠胚胎脊髓神经细胞的作用.方法在培养孕18 d的大鼠胚胎脊髓神经细胞中加入bFGF,通过培养细胞并计数存活的脊髓神经细胞集落数,检测超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛的含量,并观察bFGF对脊髓神经细胞生长发育的影响.结果bFGF可促进脊髓神经细胞分化、增殖,SOD活力、丙二醛含量明显变化,脊髓神经细胞...

  • 细脚拟青霉总多糖对人外周血单核细胞TNF-α水平及增殖活性的影响

    作者:丁保金; 金丽琴; 吕建新 刊期:2004年第05期

    目的提取分离细脚拟青霉总多糖(PtPs),探讨其对人外周血单核细胞(PBMC)的调节作用.方法采用水提醇沉淀法提取PtPs成分;用不同浓度的PtPs单独或协同脂多糖(LPS)在体外刺激PBMC,酶联免疫法测定TNF-α的水平,溴化四唑蓝法测定增殖活性.结果所得PtPs制品的纯度为76.1%;适当剂量的PtPs(100~500μg/ml)能够单独或协同LPS提高PBMC对TNF-α的分泌;还可剂量...

  • 铜绿假单胞菌外毒素的制备及其抗肿瘤作用

    作者:凌立君; 张伟云; 肖杭; 刘瑞; 杨金宇; 侯亚义 刊期:2004年第05期

    目的从铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)ATCC 27853株的培养液中分离纯化出一种外毒素蛋白(PAP),测定其对肿瘤细胞生长的影响.方法收集培养液,采用硫酸铵沉淀,超滤,柱色谱等手段分离纯化,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定其相对分子质量.采用溴化四唑蓝法检测PAP对体外培养的肝癌细胞SMMC-7721和白血病细胞K562生长的影响.结果PAP的相对分子质...

  • 铬(Ⅵ)存在下谷胱甘肽的电化学检测

    作者:杨培慧; 赵秋香; 蔡继业 刊期:2004年第05期

    目的探讨铬(Ⅵ)与还原型谷胱甘肽(GSH)之间的作用机制,并建立一种GSH的电化学检测方法.方法采用循环伏安法研究GSH与铬(Ⅵ)相互作用,从而影响铬(Ⅵ)在金电极上的电响应.结果在含0.001 mol/LH2SO4的0.1 mol/L NaNO3溶液中铬(Ⅵ)离子在金电极表面于+0.2 V(Vs.SCE)有一较强的还原峰,当溶液中加入少量GSH时,该峰电流下降,并且随着GSH的不断加入峰电...

  • 纳豆激酶抗凝血作用的研究

    作者:王俊菊; 李培锋; 关红 刊期:2004年第05期

    目的研究纳豆激酶(NK)的活性和抗凝血作用.方法采用纤维蛋白平板法测定NK的活性;采用试管法测定家兔全血凝固时间、血浆复钙时间、凝血酶时间、大鼠凝血活酶时间、凝血酶引起的纤维蛋白凝固时间;采用Quick法测定大鼠凝血酶原时间.结果固体粉末NK的活性为565 510 U/g,是尿激酶的3.13倍;液体NK的活性为15 234 U/ml;NK能显著延长家兔全血凝固时间、...

  • 凋亡素基因的克隆及其原核表达

    作者:崔玉海; 高向东; 何成强 刊期:2004年第05期

    目的建立凋亡素基因克隆及原核表达的方法.方法根据已报道的鸡贫血病毒凋亡素基因设计合成一对引物,通过PCR扩增,构建重组质粒pUC18-VP3,将其与pET30质粒分别用限制性内切酶NdeⅠ、EcoR Ⅰ消化,构建原核表达载体pET30-VP3,用以转化感受态的E.coli DE3,经IPTG化学诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳鉴定.结果凋亡素基因在E.coli DE3中获得了大量...

  • 黄芩苷脂质体的制备及在小鼠体内的分布

    作者:仵文英; 薛红安; 席枝侠; 李兴华; 雷建林; 李锦娟 刊期:2004年第05期

    目的制备黄芩苷脂质体并考察其在小鼠体内的分布,为黄芩苷脂质体治疗乙型肝炎提供依据.方法用逆相蒸发法制备黄芩苷脂质体,测定其粒径及包封率,观察静脉注射黄芩苷脂质体及黄芩苷水溶液后,不同时间在小鼠体内的分布.结果5批黄芩苷脂质体平均粒径为(360±42)nm,平均包封率为(56.0±5.3)%.黄芩苷脂质体主要分布于肝、脾,以肝脏中分布最多,而在血中清...

  • 来源于豆豉的纳豆激酶基因在大肠杆菌中活性表达研究

    作者:杨艳燕; 李洁; 石衍君; 袁琳; 许芳 刊期:2004年第05期

    目的构建大肠杆菌表达质粒pTYB102,实现纳豆激酶基因(nattokinase gene)在大肠杆菌中高活性表达.方法以纳豆芽孢杆菌基因组DNA为模板,采用PCR方法分别扩增编码前肽、成熟肽的序列(pro-NK),构建大肠杆菌表达质粒pTYB102,转化大肠杆菌ER2566.在IPTG诱导下,分别在37℃(2 h)、30℃(3 h)和15℃(14 h)培养.结果pTYB102能表达有活性的纳豆激酶.SDS-PAGE...

  • 重组人胰高血糖素样肽-1对实验性糖尿病大鼠血糖的影响

    作者:张志珍; 毛积芳; 杨生生 刊期:2004年第05期

    目的观察重组人胰高血糖素样肽-1[rhGLP-1(7-36)NH2和rhGLP-1(7-37)]对实验性糖尿病大鼠模型血糖和血浆胰岛素水平的影响.方法正常SD大鼠按3.24g/kg腹腔注射50%葡萄糖,诱发暂时性高血糖动物模型.腹腔注射不同剂量(20、40、80μg/kg)rhGLP-1(7-36)NH2和rhGLP-1(7-37),间隔取血测定血糖与血浆胰岛素水平.正常SD大鼠按60 mg/kg腹腔注射链脲佐菌素,建...

  • 星点设计结合效应面法优化红豆杉细胞同步化条件

    作者:赵应征; 鲁翠涛; 梅兴国 刊期:2004年第05期

    目的通过星点设计法优化红豆杉细胞悬浮培养中的同步化条件.方法以磷酸盐阻断、放线菌酮和低温3种同步化方法为考察因素,通过对细胞分裂指数测定结果进行二项式拟合描绘三维效应面,从效应面上选取较佳的实验条件.结果二项式拟合数学模型复相关系数较高,R2=0.97,最佳同步化方法为磷酸盐阻断11.574 d,放线菌酮0.290mg/ml,温度8.379℃.结论星点设计...

  • 南蛇勒蛋白对黑色素瘤细胞的抑制及分化作用

    作者:余旭亚; 李涛; 林连兵; 陈朝银; 张荣庆 刊期:2004年第05期

    目的从南蛇勒中分离纯化具有抑制黑色素瘤作用的蛋白质--南蛇勒蛋白(CMP),并对黑色素瘤细胞KI735M2增殖的抑制及细胞的分化进行研究.方法采用盐析、凝胶色谱的方法对CMP进行分离纯化,溴化四唑蓝法检测CMP对黑色素瘤细胞KI735M2增殖的抑制作用的量效和时效关系,形态学观察法检测细胞的分化.结果CMP相对分子质量为19 800,22.0μg/ml CMP抑制黑色素...

  • 人红细胞保护蛋白对羟基自由基的清除作用

    作者:吴歆; 王斌; 顾熊飞 刊期:2004年第05期

    目的研究人红细胞保护蛋白(HRPRP)在体外对羟基自由基(·OH)的清除作用并探讨其抗氧化机制.方法可见光照射试管内N-羟基-2-硫代吡啶酮产生·OH,用脱氧核糖作检测分子,分光光度法测定N-羟基-2-硫代吡啶酮随光照时间产生·OH的量.在反应体系中加入不同浓度的铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)、HRPRP及二硫苏糖醇(DTT)活化HRPRP,观察它们对N-羟基-2-硫代...

  • SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛇毒抗瘤蛋白的相对分子质量

    作者:陈亚飞; 孙宇; 高丰衣; 周立娜; 徐康森 刊期:2004年第05期

    目的建立改进的低分子SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛇毒抗瘤蛋白的相对分子质量(Mr).方法考察不同因素对电泳结果的影响,对Mr标准进行直线回归分析,确定蛇毒抗瘤蛋白中组分的Mr.结果测得各条带的Mr分别为:23 500、15400、13400、11 300、9 300、8 000.结论此法供试品处理方便,用量少,在含6 mol/L尿素的分离胶(交联度为16.5%,丙烯酰胺总浓度为6%...