中国人兽共患病学报

中国人兽共患病学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Zoonoses

杂志简介:《中国人兽共患病学报》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为35-1284/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、实验研究、消息、学习·发现·交流、综述、疾病防治、调查研究、学术资料

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国微生物学会
国际刊号:1002-2694
国内刊号:35-1284/R
全年订价:¥ 500.00
创刊时间:1985
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:福建
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.25
复合影响因子:1.01
总发文量:2978
总被引量:21583
H指数:35
引用半衰期:4.6372
立即指数:0.0595
期刊他引率:0.8839
平均引文率:10.3054
  • 粪肠球菌心内膜抗原efaA基因转化株的构建及其对生物膜形成的影响

    作者:强华 刘光英 朱苹 陈豪 郑晓辉 刊期:2013年第12期

    目的构建粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因转化株,探讨efaA基因在肠球菌生物膜形成及感染性心内膜炎致病中的作用。方法PCR扩增粪肠球菌efaA基因,构建pAT28-efaA重组子,经PCR、双酶切及测序鉴定,将重组子转化到eraA野生株S14做为转化株(S14-pAT28-efaA);同时将空质粒pAT28转化到野生株作为对照株(S14-pAT28);IPTG诱导efaA表达,SDS-PAGE...

  • 牦牛携带的产志贺毒素大肠杆菌分离株的多位点序列分型研究

    作者:孙晖 白向宁 赵爱兰 孟琼 熊衍文 卢珊 刊期:2013年第12期

    目的对牦牛携带的产志贺毒素大肠杆菌(Shigatoxin-producingEscherichiacoli,STEC)进行多位点序列分型(Muhilocussequencetyping,MLST)分析,了解菌株的遗传进化关系及致病潜力。方法根据E.coliMLST数据库(http://mist.UCC.ie/mlst/dbs/Ecoli)提供的MLST方案,对青海玉树牦牛中分离的54株STEC分离株的7个管家基因进行PCR扩增并...

  • 《中国人兽共患病学报》在线投稿系统操作简介

    刊期:2013年第12期

    一、投稿注册与登录请在互联网上访问《中国人兽共患病学报》网站(www.rsghb.cn),进入本刊网页界面,点击主页左侧的“作者投稿”后进行投稿,如果还没有进行注册,请先点击“注册”进行新用户注册。在作者注册的对话框中真实详细的填写所有基本资料后,点击“确定”。系统将自动提示注册成功。返回作者投稿页面后,输入您注册的用户名和密...

  • 弓形虫对猪小肠IEL数量与细胞因子表达的影响

    作者:刘林艳 张艳茹 王永惠 黄立奎 梁宏德 杨玉荣 刊期:2013年第12期

    目的研究弓形虫对猪小肠上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocytes,IEL)数量、IL-10、IFN-γ和IL-12表达水平的影响。方法对疑似患弓形虫病的家猪,经临床观察、弓形虫血清学检测、病理剖检检查和病理组织学观察诊断,确诊5头弓形虫感染猪(感染组)和5头正常猪(对照组);采用HE染色检测小肠IEL数量和免疫组织化学方法检测IL-10、IFN-γ和...

  • 多位点序列分型方法在嗜麦芽窄食单胞菌分子分型中的应用

    作者:李 田国忠 卢金星 刊期:2013年第12期

    目的建立多位点序列分型方法(Multilocus sequence typing,MLST)分析嗜麦芽窄食单胞菌。方法提取嗜麦芽窄食单胞菌基因组DNA,选择文献报道的7个嗜麦芽窄食单胞菌管家基因进行PCR扩增,将目的基因PCR产物测序,测序结果与标准序列比对后上传至数据库(http://pubmlst.org/smaltophilia/),获得相应的7对管家基因组成的等位基因谱和序...

  • 鉴定单增李斯特菌四个进化家系及两个亚系的多PCR方法的建立

    作者:王艳 叶正兴 马爱静 代航 许华清 李东迅 叶长芸 刊期:2013年第12期

    目的利用多重PCR(multiplexPCR)技术,建立针对单增李斯特菌4个进化家系(LineageⅠ,LineageⅡ、LineageⅢ、LineageⅣ)及2个亚系(LineageⅢA、LineageⅢC)的鉴定方法。方法以InlA、Lmo0733、Lmo0038、Lmo0735和LmaA作为靶基因设计引物,建立同时鉴别LineageⅠ、LineageⅡ、LineageⅢA、LineageⅢC和LineageⅣ菌株的多重PCR反应体系,并对3...

  • 2010--2012年福建省H3N2亚型流感病毒血凝素基因特征分析

    作者:谢剑锋 沈晓娜 王美爱 杨式芹 修文琼 黄萌 张炎华 翁育伟 严延生 郑奎城 刊期:2013年第12期

    目的通过对2010—2012年福建省分离的H3N2亚型流感毒株血凝素HA1基因进行分析,了解2010-2012年福建省H3N2亚型流感病毒的基因特征和变异规律。方法随机选择28株毒株,提取病毒RNA,采用RT-PCR扩增目的片段,纯化PCR产物后进行测序;利用DNAstar和Mega4.0等生物信患学软件进行核苷酸整理、拼接、校对、差异性比较以及基因进化树构建等分析研究...

  • 猪链球菌真核样丝氨酸/苏氨酸激酶stk基因敲除株的构建

    作者:杜骁杰 王玲 郑峰 李敏 王晶 胡丹 李先富 王长军 潘秀珍 刊期:2013年第12期

    目的构建猪链球菌(Streptococcus suis,S.suis)2型强毒株05ZYH33真核样丝氨酸/苏氨酸激酶(eukaryotic—likeSer/Thr kinase,eSTK)stk基因敲除突变株。方法构建中间为壮观霉素抗性基因(Spc’),两侧为stk编码基因上下游同源序列的基因敲除质粒,通过同源重组筛选stk编码基因敲除突变株。结果组合PCR分析和基因测序结果均显示stk编码基...

  • C2株蓝氏贾第鞭毛虫组蛋白H2B基因的克隆与同源性分析

    作者:余源 李明 李冀 沈海娥 王洋 李巍伟 赵丽娜 王崇罡 田喜凤 刊期:2013年第12期

    目的获取C2株蓝氏贾第鞭毛虫H2B组蛋白基因序列,与WB株蓝氏贾第鞭毛虫及其他物种进行同源分析。方法PCR扩增获取H2B组蛋白基因,连接pGM—T载体,转化E.coliDH5a感受态宿主细胞,挑选阳性克隆并进行序列分析,与美国wB株蓝氏贾第鞭毛虫及模式生物H2B组蛋白基因和蛋白序列进行同源分析。结果测序C2株蓝氏贾第鞭毛虫H2B组蛋白基因序列,同源比对...

  • 脓肿分枝杆菌耐利福平机制的研究

    作者:范贵荣 杨致邦 黄进 高继业 刊期:2013年第12期

    目的探讨脓肿分枝杆菌耐利福平的机制。方法采用棋盘微量稀释法,分别测定利福平在加入不同浓度的改变细胞壁通透性的试剂和主动外排泵抑制剂时对脓肿分枝杆菌的最低抑菌浓度。通过利福平对脓肿分枝杆菌的最低抑菌浓度的变化情况来分析细胞壁通透性和主动外排在脓肿分枝杆菌耐利福平机制中的作用。结果随着TwEEN-80、TrixonX-100、甲苯、乙醚、C...

  • 孕妇弓形虫感染相关诱因的Meta分析

    作者:魏海霞 李雪兰 张浩 彭鸿娟 刊期:2013年第12期

    目的分析宠物接触和吃生肉习惯与孕妇感染弓形虫的相关性。方法从多个文献数据库中搜索关于孕妇弓形虫感染与宠物接触和吃生肉习惯的文献(无语言限制),运用StataSE软件进行Meta分析。结果宠物接触组中弓形虫感染率高于无接触组,比值比(OddsRatios,OR)为2.35(95%置信区间:1.68~3.28),有吃生肉习惯组中弓形虫感染率也高于对照组,O...

  • 西尼罗河病毒E蛋白结构域Ⅲ的原核表达及间接ELISA方法的建立

    作者:杜东菊 杨松涛 高玉伟 夏咸柱 吕喆 胡桂学 刊期:2013年第12期

    目的建立西尼罗河病毒(West Nile Virus,WNV)抗体检测方法。方法人工合成了WNVNY99株E蛋白结构域Ⅲ(DⅢ)基因序列,构建了重组表达载体PET-28a-DⅢ。结果重组质粒转化BL21宿主菌后诱导表达,SDS-PAGE分析表明,表达产物相对分子量17kD,以包涵体形式存在。对表达产物作变性和复性及纯化处理,Western-blot鉴定结果表明,纯化产物可被wNV血...

  • 基于DNA条形码技术鉴定青海柴达木盆地小型兽类

    作者:马英 李海龙 李超 魏有文 郑谊 李善龙 白树学 鲁亮 刘起勇 刊期:2013年第12期

    目的为弥补传统形态分类方法不足,提高小型兽类现场鉴定成功率和准确性。方法将采自青海省柴达木盆地总计3目5科12属145只小型兽类进行COI基因序列检测。结果分析所测全部COI基因序列,种内遗传距离0.01%~2.2%,种间遗传距离10.9%~15.6%,种间遗传距离显著大于种内遗传距离。属间遗传距离16.2%~21.3%,科间遗传距离16.2%~27...

  • 斯氏并殖吸虫线粒体Cytb基因的扩增、测序以及遗传进化分析

    作者:王曼 张锡林 黄玉清 陈文碧 佘俊萍 向丽 王光西 刊期:2013年第12期

    目的扩增出斯氏并殖吸虫线粒体Cytb(cytochromeB)基因片段并测序,分析该基因对吸虫遗传分类的意义。方法提取斯氏并殖吸虫成虫基因组DNA,PCR扩增线粒体Cytb基因,克隆质粒并测序。在NCBI的GeneBank中作相似性和同源性检索,用DNAsis等软件分析这些吸虫的线粒体Cytb基因,采用最大简约法(MP)和邻位相连法(NJ)构建系统进化树,用MEGA4软件...

  • 本刊改版后参考文献内容与格式

    刊期:2013年第12期

    1.如文章中使用了英文参考文献,请在页码后加人该文献的DOI地址,具体格式为“DOI:”,冒号后为数字、字母与句点组成的类似网址的一连串字符。其中DOI三个字母必须大写,DOI具体地址请网络搜索,搜索参考:GOOGLE,UKPUBMED,以及文章出版机构官网。少数文章没有DOI地址可以不加。