首页 期刊 中国人兽共患病学报杂志 2007年第10期
中国人兽共患病学报

中国人兽共患病学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Zoonoses

杂志简介：《中国人兽共患病学报》杂志经新闻出版总署批准，自1985年创刊，国内刊号为35-1284/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、实验研究、消息、学习·发现·交流、综述、疾病防治、调查研究、学术资料

主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国微生物学会
国际刊号：1002-2694
国内刊号：35-1284/R
全年订价：¥ 500.00
创刊时间：1985
所属类别：医学类
发行周期：月刊
发行地区：福建
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：1.25
复合影响因子：1.01
总发文量：2978
总被引量：21583
H指数：35
引用半衰期：4.6372
立即指数：0.0595
期刊他引率：0.8839
平均引文率：10.3054
发表咨询 加急见刊 立即订阅
期刊首页
分期目录

  • 我国内蒙古大兴安岭北麓泡状肝包虫种类的研究Ⅲ.苏俄棘球绦虫（Echinococcus russicensis sp.nov.）

    作者：唐崇惕; 康育民; 崔贵文; 钱玉春; 王彦海; 彭文峰; 吕洪昌; 陈东 刊期：2007年第10期

    在我国内蒙古大兴安岭北麓草场流行有与在前苏联广泛分布的泡状棘球蚴其成虫具球形子宫相似的病原,过去称之为苏俄的多房棘球绦虫。我们在比较研究了它与欧洲的多房棘球绦虫的全程生活史的发育规律,及成虫和幼虫期的结构之后,发现两者之间有极大差异,认为不能再用多房棘球绦虫称呼之。最近,我们用内蒙古的苏俄型泡状棘球蚴人工感染4只羊羔,全部...

  • 结核分枝杆菌Hsp16.3的表达、纯化和鉴定

    作者：张廷芬; 师长宏; 生; 张海; 赵勇; 白冰 刊期：2007年第10期

    目的克隆结核分枝杆菌hspx（acr、Rv2031c）基因,扩增后测序,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白Hsp16.3（Heat Shock Protein16.3）。方法用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组扩增出hspx基因片段,连接进入pTA2载体中,序列测定正确后,将其亚克隆到表达载体pProEX HTb并在大肠杆菌DH5α中表达,表达蛋白SDS-PAGE分析后,分别与6×His mAb、16k Da mA...

  • 粪肠球菌溶血素cylL基因的原核表达

    作者：强华; 蒋燕成; 朱波; 谢曼凌; 吴小茜 刊期：2007年第10期

    目的克隆表达粪肠球菌溶血素cylL基因,为制备单抗、开发疫苗及其致病机制研究奠定基础。方法从粪肠球菌中扩增溶血素cylL基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET42a中,构建pET-cylL重组质粒。将pET-cylL质粒转化入大肠杆菌BL21（DE3）。经KpnI、XhoI酶切及测序鉴定,以IPTG诱导表达融合蛋白,用SDS-PAGE、Western blot进行分析。结果PCR体外扩增cy...

  • 肠出血性大肠杆菌O157 LPS单克隆抗体的制备与鉴定

    作者：孙洋; 冯书章; 祝令伟; 郭学军; 尹铁勇; 刘军; 周博 刊期：2007年第10期

    目的建立能够分泌针对肠出血性大肠杆菌O157∶H7表面抗原的特异性单克隆抗体,以期用于该病原菌的检测。方法以敲除毒力基因的O157突变株F25全菌免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞Sp2/0融合,分别以全菌抗原和热酚水法纯化的O157 LPS抗原用间接ELISA筛选能够分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株,纯化抗体并鉴定。结果建立了稳定分泌抗O157 LPS抗...

  • 重组结核分枝杆菌38kDa蛋白的表达、纯化和复性及免疫特性的研究

    作者：刘忠华; 孙敏; 吕冰; 樊学军; 赵秀芹; 田绿波; 万康林 刊期：2007年第10期

    目的构建结核分枝杆菌38kDa的重组质粒,在大肠杆菌中表达、纯化和复性重组蛋白,并评价其在结核病血清学诊断方面的价值。方法用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出psts1基因片段,连接到表达载体PET30a中,在大肠杆菌中表达;应用组氨酸标签（His-Tag）纯化重组蛋白;在PBS中通过半透膜恢复重组蛋白的天然结构。结果构建了含38kDa重组质粒的...

  • 新型植物灭螺剂HL对钉螺作用机制研究

    作者：张仪; 朱丹; 李洪军; 刘和香; 梁幼生; 许学年; 李文新 刊期：2007年第10期

    目的通过观察新型植物灭螺剂HL对钉螺体内酶活性的影响,以期阐明HL类植物灭螺药物对钉螺的作用机理。方法将钉螺分别浸泡于25mg/L、50mg/L、100mg/L HL植物灭螺剂和去氯水中48h后,去壳、分离软体、置冰冻切片机切片,用酶组织化学方法显示乳酸脱氢酶（LDH）、琥珀酸脱氢酶（SDH）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、细胞色素C氧化酶（CCo）和一氧化氮合酶（...

  • 恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1 EGF2结构域的表达及免疫反应特点

    作者：萨日娜; 张冬梅; 潘卫庆 刊期：2007年第10期

    目的制备恶性疟原虫红内期抗原MSP1C-末端EGF2区域,用于分析该区域在自然感染条件下的免疫应答特点。方法制备恶性疟原虫裂殖体表面蛋白1（MSP1）C-末端的EGF2片段,并将其与谷胱甘肽转移酶（GST）片段融合,通过电转化整合入毕氏酵母的基因组,进行诱导表达,纯化表达产物,并对其免疫特性进行初步分析。结果初始对单个EGF2片段表达未成功,与GST片段...

  • HEV ORF3真核表达载体的构建、鉴定和真核表达

    作者：陈焰; 贾柳萍; 黄腊平; 田德英 刊期：2007年第10期

    目的构建表达戊型肝炎病毒（HEV）ORF3-pXF2RH融合蛋白的真核表达载体;获得重组质粒稳定转染的L02细胞系。方法利用PCR技术从HEV基因组中扩增出ORF3基因片断,HindⅢ/EcolⅠ双酶切后连接到经同样酶切的pXF2RH真核表达载体,转化DH5α菌株感受态细胞,获得阳性重组质粒ORF3-pXF2RH。将阳性克隆用脂质体法转染L02细胞系,G418筛选抗性克隆,SDS-PAGE、We...

  • 单核细胞增多性李斯特菌mpl全基因克隆与序列分析

    作者：谭炳乾; 何启盖; 肖军; 陈焕春 刊期：2007年第10期

    目的克隆单核细胞增多性李斯特菌mpl全基因并进行序列比较分析。方法分别从参考菌株CCTC-CAB97021和分离菌株XFL0605中PCR扩增mpl全基因,连接到T克隆载体转化到受体菌DH5α中,经菌落PCR和提取质粒酶切鉴定,分别获得阳性克隆转化子后测序,运用DNAStar软件对测定核苷酸及推导AA序列与GenBank中李斯特菌属的部分菌株进行分析。结果成功克隆了单核细...

  • 禽流感病毒H1、H3、H5、N2亚型多重RT-PCR检测方法的初步研究

    作者：韩雪清; 林祥梅; 侯义宏; 薄清如; 廉慧锋; 吴绍强; 刘建; 杨泽晓 刊期：2007年第10期

    目的根据禽流感病毒H1、H3、H5亚型的HA基因和N2型NA基因的保守序列,设计出四对RT-PCR引物,建立一步法多重RT-PCR对禽流感H1、H3、H5、N2四亚型进行快速检测。方法利用所设计的四对引物,通过对该方法扩增条件的优化,成功建立快速检测禽流感病毒H1、H3、H5、N2四亚型的一步法多重RT-PCR。利用禽流感H1、H3、H5、N2四亚型毒株和其它相关标准毒株进...

  • 人源隐孢子虫分离株种类鉴定与种系发育关系分析

    作者：王进产; 张龙现; 宁长申; 菅复春; 孙铭飞 刊期：2007年第10期

    目的确定郑州某医院分离到1株隐孢子虫（PRHN）所属种/基因型。方法用PCR对该分离株18S rRNA、HSP70、Cpn60和AOX进行PCR扩增,并对扩增产物进行测序,扩增序列经用DNAstar和ClustalX与GenBank参考序列比对,用PAUP4.0构建种系发育进化树,以确定该分离株与其他隐孢子虫虫种之间的亲缘关系。结果通过18S rRNA、HSP70基因分析该分离株与Cryptosporidi...

  • 杭州库蚊复组抗性相关酯酶Est-β1^1、Est-β2基因序列测定与分析

    作者：于新芬; 潘劲草; 叶榕; 寇宇; 催峰; 乔传令 刊期：2007年第10期

    目的了解杭州市库蚊复组抗性相关酯酶Est-β1^1Est-β2基因序列,及其与标准抗性系序列的差异及变化情况。方法采集杭州市区库蚊,提取单个蚊虫基因组DNA,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测酯酶等位基因。然后分别对相应酶型的PCR产物进行纯化、克隆、序列测定及分析。结果PCR扩增出860bp目的条带。用限制性内切酶酶切确定...

  • 多浪羊和中国美利奴羊MHC-DRB1基因多态性与包虫病的遗传易感性

    作者：贾斌; 申红; 余智勇; 陈明辉; 刘宏坤; 李海; 陈玉林; 彭林泽; 林迎春 刊期：2007年第10期

    目的探讨多浪羊和中国美利奴（新疆军垦型）羊MHC-DRB1基因的多态性与包虫病的遗传易感性。方法利用巢式PCR扩增192只多浪羊和199只中国美利奴（新疆军垦型）羊（其中各有70只和98只为棘球蚴病感染——包虫病阳性）MHC-DRB1基因第二外显子,其296bp扩增产物经SacⅠ、Hin1Ⅰ和HaeⅢ3种限制性内切酶进行RFLP多态性分析。结果多浪羊和中国美利奴羊的...

  • 我国西部6省9地牛带绦虫rDNA-ITS1序列测定及分析

    作者：庄丽; 包怀恩; 杨明 刊期：2007年第10期

    目的利用分子生物学技术鉴定我国6省9地是否存在牛带绦虫亚洲亚种。方法取成虫标本孕节2-3片,酚氯仿法提取DNA,PCR法扩增rDNA-ITS1片段,并纯化、克隆此片段后作序列测定。利用BioEdit,clustalx,PHYLIP,Treeview软件处理后构建系统发育树。结果广西融水（RS）、宾阳（BY）牛带绦虫标本与贵州都匀（DY）,云南大理（DL）牛带绦虫标本序列基本一致,...

  • 结核分枝杆菌LprG基因的克隆、表达

    作者：张欣; 张荣波; 赵金存 刊期：2007年第10期

    目的构建结核分枝杆菌LprG基因的融合表达载体,在大肠杆菌中进行表达,为研究其在结核病诊断中的作用奠定基础。方法采用聚合酶链反应（PCR）从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出LprG基因,克隆到pEASY T1中,序列测定正确后,再亚克隆到融合表达载体PET28a（＋）中,转化入大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导表达。结果获得结核分枝杆菌LprG蛋白,凝胶薄...

相关文章

中国三农问题论文 中国优秀传统文化论文 中国优秀硕士论文 中国会计文化论文 中国传统建筑论文 中国传统文化论文 中国传统礼仪文化论文 中国传统艺术论文 中国传统节日文化论文 中国传统道德论文 中国信息安全论文 中国内部审计论文
相关期刊