中国人兽共患病学报

中国人兽共患病学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Zoonoses

杂志简介:《中国人兽共患病学报》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为35-1284/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、实验研究、消息、学习·发现·交流、综述、疾病防治、调查研究、学术资料

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国微生物学会
国际刊号:1002-2694
国内刊号:35-1284/R
全年订价:¥ 500.00
创刊时间:1985
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:福建
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.25
复合影响因子:1.01
总发文量:2978
总被引量:21583
H指数:35
引用半衰期:4.6372
立即指数:0.0595
期刊他引率:0.8839
平均引文率:10.3054
  • 结核分枝杆菌HSP65与IL-2融合蛋白的表达和纯化

    作者:王丽梅; 师长宏; 张海; 薛莹; 柏银兰; 高辉; 徐志凯 刊期:2006年第09期

    目的 获得融合表达的结核分枝杆菌热休克蛋白65与人白细胞介素2的重组蛋白.为进一步研究其对结核疫苗的作用奠定基础。方法 用PCR的方法分别从H37Rv DNA和质粒pGEM—Teasy—IL-2中扩增目的基因片段hsp65和IL-2,将各目的片段克隆至pMD18-T载体中进行测序.将测序正确的目的基因片段分别经EcoRI和ClaI,ClaI和HindⅢ双酶切后亚克隆至原核表达载...

  • 细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗构建及鉴定

    作者:朱佑明; 李文桂 刊期:2006年第09期

    目的 构建细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗并鉴定。方法从包囊中分离原头节,超声粉碎后抽提总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增Eg95编码基因并鉴定。将该基因片段定向克隆到大肠杆菌一分枝杆菌穿梭表达载体pBCG中构建pBCG-Eg95重组质粒。用电穿孔法将重组质粒导入BCG菌构建rBCG-Eg95疫苗,用HgCl2筛选经PCR鉴定。结果 经电泳及测序证实从原头节扩增...

  • 日本血吸虫抗原表位编码基因重组质粒的高效构建与鉴定

    作者:杨艳芬; 张蕾; 赵嘉庆; 杨雪; 杨江华; 朱翔; 苏川; 张兆松; 吴观陵 刊期:2006年第09期

    目的 探索用一种新方法一胶内连接法,快速构建日本血吸虫抗原表位编码基因重组表达载体,高效克隆及表达日本血吸虫抗原表位,用于疫苗候选分子的筛选。方法将pUMCV质粒载体用SalI和EcoRI双酶切。酶切产物于低熔点胶中电泳,紫外灯下制取含酶切载体的条带。取一定量割取的低熔点胶,直接将其与合成的单个抗原表位编码基因或者是两个不同抗原表...

  • 间日疟原虫裂殖子表面蛋白3α基因多态性研究

    作者:肖方震; 张山鹰; 许龙善; 黄江宏; 谢汉国; 欧阳榕 刊期:2006年第09期

    目的 分析我国部分地区闻日疟原虫裂殖子表面蛋白3α(PvMSP-3α)基因多态性。方法 套式PCR分别对PvMSP-3α和间日疟原虫裂殖子表面蛋白1(PvMSP-1)基因进行扩增。并应用限制性片段多态性(RFLP)对PvMSP-3α的PCR扩增产物酶切进行分析。结果 31个PvMSP-3α基因型中Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型比例分别占77.42%、6.45%和16.13%。其中云南勐腊24份样本中...

  • 《中国人兽共患病学报》新编委组成

    刊期:2006年第09期

  • 我国部分林区鼠中莱姆病螺旋体的分子流行病学调查研究

    作者:褚宸一; 何静; 赵秋敏; 张泮河; 吴晓明; 蒋宝贵; 高燕; 李红梅; 黄海楠; 詹琳; 曹务春 刊期:2006年第09期

    目的 了解我国部分林区鼠中莱姆病螺旋体感染及其基因分型情况。方法 应用巢式PCR扩增鼠中莱姆病螺旋体5S-23S rRNA问隔区片段.对阳性产物进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析。结果共检测鼠8属19种455只,感染莱姆病螺旋体的有4属8种26只,感染率为5.71%。内蒙古、黑龙江、浙江、贵州林区鼠的感染率分别为3.45%、4.84%、8.00%、7.1...

  • 大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)无毒突变体mLT63在大肠杆菌中的融合表达及纯化

    作者:白雪飞; 郗园林; 段广才 刊期:2006年第09期

    目的 在大肠杆菌中表达并纯化大肠杆菌不耐热肠毒素无毒突变体mLT63融合蛋白,并探索其免疫反应性。方法采用不同的诱导温度,IPTG浓度,葡萄糖含量,pH值以及不同的培养基优化重组菌TB1(pMAL-c2X-mlt)的表达条件,表达产物经超声粉碎,超声上清经初步盐析、应用直链淀粉亲和层析柱纯化,Western blot鉴定纯化产物的免疫学反应性。结果 融合蛋...

  • 肝细粒棘球蚴周围纤维囊壁钙化分布及意义

    作者:彭心宇; 李建辉; 赵瑾; 吴向未; 张示杰; 牛建华; 杨宏强; 孙红 刊期:2006年第09期

    目的 研究肝细粒棘球蚴周围纤维囊壁(外囊)的钙化分布特征并探讨其意义。方法应用特殊染色观察60例肝细粒棘球蚴外囊壁病理形态特点及钙盐沉着的分布特征.并结合病人血清生化指标及CT观察结果进行分析。结果肝细粒棘球蚴外囊壁中钙盐沉着集中分布于近虫体侧内层纤维性囊壁.且形态各异.与近肝侧外层纤维性囊壁比较有显著差异(P<0.05);...

  • sprE基因敲除粪肠球菌突变株的构建和功能的初步研究

    作者:吴利先; 黄文祥 刊期:2006年第09期

    目的 构建丝氨酸蛋白酶同源基因(serine protease gene.sprE)敲除龚肠球菌突变株,来研究sprE基因的功能。方法 用pTX4577质粒构建龚肠球菌sprE基因重组自杀质粒pCQ001,通过体内同源重组,筛选获得sprE基因的突变株,体外研究不同温度和氧化条件对突变株生长能力的影响。结果 经同源重组。利用卡那霉素抗性筛选,PCR、脉冲场电泳和southern b...

  • 日本血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏CTGF、TGF—β1mRNA的表达及意义

    作者:余治健; 向选东; 蔡胜蓝; 李萍 刊期:2006年第09期

    目的 研究结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)mRNA与转化生长因子-β1(transforming growth factor-betal,TGF-β1)mRNA在日本血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏中的表达及意义。方法 用昆明小鼠感染尾蚴复制小鼠日本血吸虫病肝纤维化模型,模型组分别在6、10、14、18周杀鼠,治疗组在6周时予吡喹酮治疗后10、14、18周杀鼠;ma...

  • 弓形虫慢性感染小鼠脑内包囊分布的研究

    作者:包安裕; 王惠玲; 王高华; 董惠芬; 郭毅; 蒋明森 刊期:2006年第09期

    目的 观察弓形虫包囊在慢性感染小鼠不同脑组织内的分布情况。方法 以AH株弓形虫包囊腹腔感染小鼠20只,饲养3月后取小鼠脑组织.分离出大脑皮层、海马、中脑、小脑和脑干各部分,逐一称重,用PBS液制备成脑组织匀浆(体积均为2m1)。从每只小鼠的每种脑组织匀浆中各吸取30μl匀浆液,涂片3张,每张10μl,瑞氏染色,显微镜下(10×40)计数弓形虫包...

  • 汉滩病毒核酸疫苗滴鼻及皮肤划痕免疫小鼠的比较研究

    作者:石永兵; 金东华; 诸葛洪祥; 许菊; 钱峰; 张学光 刊期:2006年第09期

    目的 观察汉滩病毒的DNA疫苗滴鼻及皮肤划痕免疫诱导机体产生的免疫应答,探索汉滩病毒DNA疫苗新的免疫途径。方法 采用不同剂量50μg、10μg、1μg的裸露质粒pcDNA3.1B-S1,3分别进行滴鼻及皮肤划痕免疫小鼠,采用ELISA方法分别检测血清及粪便中特异性抗体变化,观察其诱导的系统和黏膜免疫反应的差异。结果 用汉滩病毒核酸疫苗免疫小鼠,通过表皮...

  • 猪链球菌2型的Real-time PCR定量检测研究

    作者:蒋鲁岩; 蔡潭溪; 陈国强 刊期:2006年第09期

    目的 建立了基于TaqMan探针的Real-time PCR方法,实时、定量检测猪链球菌2型。针对GenBank公布的猪链球菌2型的csp2J基因序列设计一对引物和TaqMan探针,建立了Real-time PCR检测方法,制作标准曲线,定量检测猪链球菌2型。通过对6种细菌(9株菌株)的DNA进行扩增。结果所有4株猪链球菌2型均可产生扩增曲线,其他5株非猪链球菌2型均不产生扩增...

  • 结核杆菌Ag85B基因疫苗与结核杆菌Ag85B和细胞因子GM-CSF共表达基因疫苗在小鼠体内的免疫效应比较

    作者:张万江; 邓喜玲; 赵海军; 曹文江; 吴芳; 黄春; 曹旭东 刊期:2006年第09期

    目的 比较结核杆菌Ag85B基因疫苗与结核杆菌Ag85B和细胞因子GM—CSF共表达基因疫苗在小鼠体内的免疫效应.为研制高效结核杆菌基因疫苗奠定基础。方法 将雌性C57BL/6健康小鼠54只,随机分为3组.即结核杆菌Ag85B和细胞因子GM—CSF共表达基因疫苗(pIRES-Ag85B/GM-CSF)组、结核杆菌Ag85B基因疫苗(pIRES-Ag85B)组和空载体(pIRES)组,分别小...

  • 秦川黄牛成熟朊蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

    作者:朱小玲; 刘永生; 张杰; 吴润; 陈豪泰; 姜海霞; 路伟; 谢庆阁 刊期:2006年第09期

    目的 制备及鉴定抗秦川黄牛成熟朊蛋白的单抗。方法用重组成熟朊蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,以间接ELISA方法筛选能够稳定分泌抗成熟朊蛋白的单抗的杂交瘤细胞株。以亲和层析法纯化腹水抗体,检测其Ig类和亚类、效价、相对亲和力以及特异性,并用基因片段表达作图法初步分析抗原表位。结果 获得了能够稳定分泌抗牛成熟朊...