中国病原生物学

中国病原生物学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Journal of Pathogen Biology

杂志简介:《中国病原生物学》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为11-5457/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、调查研究、临床研究、“一带一路”专题研究、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中华预防医学会;山东省寄生虫病防治研究所
国际刊号:1673-5234
国内刊号:11-5457/R
全年订价:¥ 400.00
创刊时间:1988
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:山东
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.22
复合影响因子:1.32
总发文量:3877
总被引量:22029
H指数:32
引用半衰期:5.5111
立即指数:0.0335
期刊他引率:0.7983
平均引文率:10.268
  • 寨卡病毒prM蛋白原核表达及其多克隆抗体制备

    作者:陈家锋; 丁晨曦; 郭晓璐; 胡丹; 龚秀芳; 叶福强; 艾乐乐; 王长军 刊期:2018年第09期

    目的通过原核表达系统表达纯化寨卡病毒(zika virus,ZIKV)prM膜蛋白并制备该蛋白的多克隆抗体。方法在对寨卡病毒膜蛋白prM进行生物信息学分析的基础上,去除其跨膜域,对该蛋白的密码子进行优化,化学合成基因序列并连接到表达质粒pET32a,重组质粒转化E.coli.BL21(DE3),并对其进行测序,然后进行原核诱导表达,诱导产物进行SDS-PAGE鉴定并用His...

  • 猪圆环病毒3型SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立及应用

    作者:李卓昕; 温树波; 孙文超; 赵冠宇; 庄忻雨; 解长占; 张赫; 肖朋朋; 韩继成; 高旭; 鲁会军; 金宁一 刊期:2018年第09期

    目的建立针对PCV3的操作简单、重复性好、灵敏度较高的检测方法。方法利用PCR方法扩增PCV3保守区基因片段(312bp),将其克隆到pMD18-T载体,构建重组质粒pMD18-T-PCV3作为阳性标准品质粒。优化反应条件,建立定量检测PCV3的实时荧光定量PCR方法,并进行敏感性、特异性和重复性验证。结果建立的SYBR GreenⅠReal-time PCR方法的Ct值与标准品模板在4...

  • 小鼠SOCS1基因沉默重组慢病毒载体的构建及其在DC2.4细胞中的表达

    作者:王琼; 刘维达; 史冬梅 刊期:2018年第09期

    目的构建携带小鼠SOCS1基因沉默重组慢病毒载体,鉴定其在小鼠树突状细胞系(DC2.4)中SOCS1基因的表达并筛选稳定沉默表达SOCS1基因的小鼠树突状细胞系。方法根据小鼠SOCS1基因筛选相应靶序列,与表达载体pYr-Lvsh连接后转化感受态DH5α细胞,挑取细胞克隆进行酶切及测序鉴定,鉴定正确的载体转染293FT细胞,进行慢病毒包装及滴度测定。将包装的慢病...

  • 乙脑病毒野毒株SA14感染性克隆的构建及病毒拯救

    作者:冷生玲; 黄荣; 冯亚岚; 唐丽萍; 周仲辉; 陈大斌; 杨健 刊期:2018年第09期

    目的构建乙脑病毒野毒株SA14感染性克隆并进行病毒拯救。方法分节段合成乙脑病毒野毒株SA14全长cDNA序列,采用分段连接方式构建SA14全长cDNA质粒,以其为模板体外转录RNA并电转染导入BHK21细胞进行病毒拯救,用噬斑试验和间接免疫荧光法鉴定拯救病毒;绘病毒生长曲线,测定拯救病毒对小鼠的神经毒力。结果酶切鉴定质粒模板成功构建,用免疫荧光法检测...

  • 双酶切法构建CRISPR-Cas9载体系统的研究

    作者:杨勇; 乔霞; 刘晓明; 魏军 刊期:2018年第09期

    目的以pet41a质粒为载体骨架,通过酶切连接法构建crispr-cas9载体系统,建立一种简单有效的基因编辑载体,为研究细菌耐药基因的敲除提供方法。方法选择质粒pet41a、pwt-cas9和pgRNA,分析核酸序列,选择合适酶切位点。使用XhoI和BgiII两种限制性内切酶分别酶切pet41a和pwt-cas9,形成带有相同粘性末端的线性载体片段,回收并用T4DNA连接酶连接,连接产...

  • HCMV感染诱导血管平滑肌细胞同源盒基因表达改变及TLX2基因的克隆与原核表达

    作者:杨长江; 苏颖慧; 赵婵玥; 曹家敏; 马琼山; 谭宇蓉; 邬国军 刊期:2018年第09期

    目的研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人血管平滑肌细胞同源盒基因(homeobox gene,HOX)表达的影响,并克隆受HCMV诱导表达的同源框基因,为其功能研究奠定基础。方法以1MOI的HCMV感染人血管平滑肌细胞,分别于感染后24h,48h及72h用基因表达谱芯片检测血管平滑肌细胞基因表达水平的改变,筛选差异表达的同源框基因并进行全长c...

  • 幽门螺杆菌定植因子HpPrtC胶原蛋白酶的异源表达及其功能活性研究

    作者:赵慧琳; 吴玉龙; 荣倩玉; 徐正; 丁雲飞; 张玉梅; 乔媛媛; 李波清; 季晓飞 刊期:2018年第09期

    目的异源表达幽门螺杆菌HpPrtC胶原蛋白酶,并检测其对胶原蛋白的降解活性。方法根据幽门螺杆菌基因组信息中编号hp0169基因的序列设计引物,PCR扩增HpPrtC基因的核苷酸序列,经NdeI和XhoI酶切后构建原核表达载体pET-22b(+)-HpPrtC,转化至E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达后采用亲和层析法纯化重组蛋白,通过检测重组酶处理胶原蛋白后L-亮氨酸...

  • 磷酸甘油激酶GD介导Caspase信号通路调控宿主细胞炎性反应的研究

    作者:林雪; 薛頔; 王玉炯 刊期:2018年第09期

    目的研究磷酸甘油激酶(Glycerol-3-Phosphate Kinases D,GD)代谢产物MROS/EROS堆积对呼吸道Caspase调控的影响,探索Glps介导MROS和宿主细胞线粒体内源EROS诱导宿主细胞炎性反应的作用机制。方法构建GD蛋白原核表达载体pET-32a-GD,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,经SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物后通过GE AKTA Pure蛋白质层析纯化系统...

  • 奥曲肽调节隐孢子虫感染大鼠空肠生长抑素受体蛋白表达的研究

    作者:朱锐; 刘新; 唐瑶; 白杰 刊期:2018年第09期

    目的观察隐孢子虫感染SD大鼠空肠生长抑素受体SSTRs各亚型蛋白表达水平的变化以及奥曲肽对SSTRs亚型蛋白表达水平的影响。方法取5d龄SD乳鼠每只灌胃0.1ml(2×10^6个/ml)隐孢子虫卵囊,感染第10-17d腹腔注射奥曲肽50μg/(kg·d),分别在感染14、37、50d取空肠组织,用Western blot检测空肠生长抑素受体亚型SSTR1、SSTR3、SSTR4和SSTR5蛋白的表达。I...

  • 鹦鹉热衣原体噬菌体Chp1衣壳蛋白VP1的原核表达及多克隆抗体制备

    作者:李琪; 王秋平; 周鹏; 陈丽丽; 柏琴琴 刊期:2018年第09期

    目的原核表达并纯化鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)噬菌体Chp1衣壳蛋白VP1的重组蛋白rVP11-190,并制备多克隆抗体。方法采用Clustal Omega在线软件对6株衣原体噬菌体VP1蛋白的氨基酸序列进行多重比对,确定Chp1VP1蛋白的保守区和特异区,并用DNAStar软件预测抗原表位。选择VP11-190与pET28a(+)载体连接构建原核表达载体pET28a-VP11-19...

  • 重组刚地弓形虫微线料体蛋白MIC10的制备与特性分析

    作者:周伟; 宋丽君; 沈双; 殷旭仁; 许永良; 刘茜; 余传信 刊期:2018年第09期

    目的制备重组刚地弓形虫微线体蛋白10(MIC10),并对其免疫学特性进行分析。方法利用逆转录PCR(RT-PCR)技术从弓形虫总RNA中反转录制备第一链cDNA,再利用特异性引物从cDNA中扩增出编码MIC10的基因片段,构建重组表达质粒pET28a-MIC10,转化入大肠埃希菌BL21(DE3)后用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达,通过镍螯合亲和层析法纯化重组MIC1...

  • 结膜吸吮线虫中富亮氨酸结构域蛋白的筛选及生物信息学分析

    作者:江楠; 叶昌林; 黄琳; 王灵军; 刘晖; 郑明辉 刊期:2018年第09期

    目的对结膜吸吮线虫分泌蛋白基因组数据进行注释分析,筛选出富亮氨酸结构域蛋白,分析预测该基因序列及其编码蛋白质的结构和功能。方法对结膜吸吮线虫基因组进行结构分析和注释,在分泌蛋白组中筛选富亮氨酸结构域蛋白基因序列,利用ExPASY、DNAstar、MEGA 7.0等生物信息学软件预测分析其编码蛋白的理化性质、抗原表位等,并进行同源序列比对分析;...

  • 猪带绦虫重组质粒pMG36e-TSOL18和pMG36e-SP-TSOL18在乳球菌中的表达

    作者:李想; 孙俊超; 周必英 刊期:2018年第09期

    目的观察猪带绦虫重组质粒pMG36e-TSOL18和pMG36e-SP-TSOL18在乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)中的表达情况。方法将胞内型表达载体pMG36e-TSOL18和分泌型表达载体pMG36e-SP-TSOL18电穿孔转化至L.lactis MG1363,PCR鉴定阳性克隆,经热诱导后采用SDS-PAGE和Western blot分析表达情况。结果 PCR鉴定重组质粒pMG36e-TSOL18和pMG36e-SP-TSOL18成功...

  • 粉尘螨变应原第6组分基因克隆及序列多态性分析

    作者:夏伟; 易忠权; 赵盼雯; 崔玉宝 刊期:2018年第09期

    目的获得粉尘螨变应原第6组分(Der f 6)的编码基因并了解其序列多态性。方法根据GenBank(AF125187)公布的Der f 6的CDS区序列设计引物,使用PrimeSTAR?HS DNA进行PCR扩增,将目的基因片段与pMD19-T simple连接,进行序列测定和多态性分析。结果获得粉尘螨Der f 6编码基因,大小为839bp。对5个Der f 6克隆质粒测序并与参考序列GenBank No.AF 125...

  • 境外输入性恶性疟原虫药物抗性基因多态性分析

    作者:杨成运; 李素华; 张雅兰; 周瑞敏; 刘颖; 钱丹; 赵玉玲; 许汴利; 张红卫 刊期:2018年第09期

    目的了解河南省输入性恶性疟原虫相关抗性基因的突变情况。方法采集河南省2016年自非洲劳务返乡的131例输入性恶性疟患者血样,提取DNA,采用Pfdhfr、Pfmdr1和K13基因序列引物进行巢式PCR扩增并测序,对测序结果进行序列比对,分析基因突变情况。结果 131例输入性恶性疟患者自19个非洲国家务工返乡。131份血样均扩增出Pfdhfr、Pfmdr1和K13基因片段。...