生物技术通讯

生物技术通讯杂志 省级期刊

Letters in Biotechnology

杂志简介:《生物技术通讯》杂志经新闻出版总署批准,自1989年创刊,国内刊号为11-4226/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究报告、综述、科研管理

主管单位:军事医学科学院
主办单位:军事医学科学院生物工程研究所
国际刊号:1009-0002
国内刊号:11-4226/Q
全年订价:¥ 370.00
创刊时间:1989
所属类别:生物类
发行周期:双月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.46
复合影响因子:0.47
总发文量:2055
总被引量:9279
H指数:33
引用半衰期:5.1228
立即指数:0.0369
期刊他引率:0.9628
平均引文率:17.6516
  • 人肌球蛋白7A基因非同义单核苷酸多态性位点潜在致聋突变的预测分析

    作者:王全; 鲁雅洁; 曹新 刊期:2016年第06期

    目的:人肌球蛋白7A(MYO7A)基因是遗传性耳聋分子筛查的候选基因之一。从已知的MYO7A非同义单核苷酸多态性(ns SNPs)位点数据库中筛选可能与致病表型相关的ns SNPs位点,以提高MYO7A基因耳聋分子诊断的有效性和准确率。方法:首先,从NCBI数据中心的db SNP数据库(db SNP)和Deafness Variation Database数据库获得MYO7A基因的SNPs数据和基因...

  • 里氏木霉磷酸化蛋白质组的非标记定量分析

    作者:阮土娣; 马成成; 刘思远; 王娟; 李水明; 刘刚 刊期:2016年第06期

    目的:利用液相色谱串联质谱和非标定量技术,研究里氏木霉中磷酸化蛋白在不同培养条件下的表达差异,以期获得与纤维素酶表达调控相关的磷酸化蛋白。方法:分别在阻遏条件、诱导条件和中性条件下培养里氏木霉,提取胞内总蛋白,进行酶切和非标记定量分析。结果:对比诱导条件与阻遏条件、诱导条件与中性条件、阻遏条件与中性条件下培养的里氏木霉的...

  • gas6基因修饰小鼠骨髓间充质干细胞的构建及鉴定

    作者:边培育; 叶传涛; 韩佩君; 董阳超; 叶伟; 马宏炜; 陈何嵩; 张芳琳; 雷迎峰; 贾战生 刊期:2016年第06期

    目的:制备携带生长停滞特异性基因6(gas6)的慢病毒,并构建和鉴定稳定表达生长停滞特异性蛋白6(GAS6)的小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)。方法:采用全骨髓贴壁法分离培养MSCs,用流式细胞术检测MSCs标志分子;根据Gen Bank中小鼠gas6基因序列设计并合成上下游引物,以MSCs提取的m RNA制备的c DNA为模板扩增gas6基因片段,克隆入慢病毒表达载体,获...

  • 超滤法分离人血清后的表面增强拉曼光谱研究

    作者:邵丽婷; 肖瑞; 王升启 刊期:2016年第06期

    目的:通过比较血清中几种相对分子质量(Mr)不同的物质的拉曼信号差异,研究人血清中拉曼信号的主要来源,为早期临床诊断提供一种简便快捷方法。方法:将肝硬化病人血清用3种不同截留分子量的超滤管进行离心分离,分别得到Mr为小于10×10~3、10×10~3~30×10~3、30×10~3~50×10~3、大于50×10~3的几种分离血清,测量其拉曼信号并与原始血清拉曼信号比...

  • 人miR-17-92基因簇载体构建及其在293T细胞中的表达验证

    作者:吴中强; 陈红苗; 毛秀丽; 席尧; 许鹏 刊期:2016年第06期

    目的:研究人miR-17-92基因簇在肾癌等疾病发生过程中的功能。方法:采用基因重组技术,将miR-17-92基因簇亚克隆至pc DNA4真核细胞表达载体,构建miR-17-92基因簇真核表达载体;通过脂质体转染的方法将miR-17-92的过表达质粒和对照质粒分别转染293T细胞,并用实时定量PCR技术验证转染24和48 h后细胞内pri-miR-17-92和miR-17、miR-18a、miR-19a、miR...

  • 兔抗弓形虫CorA家族Mg~(2+)转运蛋白多肽抗体的制备及鉴定

    作者:肖斌; 陈瑜; 李林海; 罗树红; 郝文波 刊期:2016年第06期

    目的:制备并鉴定兔抗弓形虫CorA家族Mg~(2+)转运蛋白(TgMg)的特异性多克隆抗体。方法:设计并合成一段的具有较好免疫原性的、来源于TgMg氨基酸序列的短肽,短肽与KLH偶联后免疫新西兰大耳白兔,收集兔血清并分离纯化TgMg多克隆抗体,利用间接ELISA、Western印迹、间接免疫荧光等多种分子生物学方法鉴定多抗的效价、特异性及TgMg蛋白的亚细胞...

  • 十六字令·霜

    作者:韩铁 刊期:2016年第06期

    霜, 漫地白纱盼艳阳。 晨钟响, 红叶挂冰糖。

  • 抗汉滩病毒鼠/人嵌合抗体工程细胞的驯化、抗体表达及鉴定

    作者:张晓晓; 冯伟; 张尧; 程林峰; 应旗康; 马瑞雪; 马铁军; 刘梓谕; 刘蓉蓉; 王芳; 张亮; 叶伟; 张芳琳; 徐志凯; 吴兴安 刊期:2016年第06期

    目的:通过对稳定表达抗汉滩病毒鼠/人嵌合抗体的CHO细胞进行驯化,检测其抗体的表达情况,并对所表达抗体的生物学活性进行初步鉴定。方法:将本课题组前期筛选得到的稳定高表达细胞株1-D9进行无血清驯化,使其适合悬浮培养后接种到摇瓶,通过调整不同的培养条件,每天检测细胞的活率和抗体表达量,并对表达的抗体进行生物学活性鉴定。结果:通过驯化...

  • 汉滩病毒核蛋白CTL表位肽联合不同免疫佐剂的免疫学特性研究

    作者:马瑞雪; 程林峰; 马铁军; 王敬增; 应旗康; 张晓晓; 刘蓉蓉; 王芳; 刘梓谕; 张亮; 叶伟; 张芳琳; 徐志凯; 吴兴安 刊期:2016年第06期

    目的:研究汉滩病毒(HTNV)核蛋白细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位肽联合不同免疫佐剂免疫C57BL/6小鼠后的免疫学特性,确立一种免疫效果良好的多肽免疫C57BL/6小鼠方案。方法:分别用氢氧化铝、弗氏佐剂和脂质体作为免疫佐剂与汉滩病毒核衣壳蛋白上的CTL表位肽段混合,经皮下注射免疫C57BL/6小鼠,共免疫3次,每次间隔2周;免疫结束后分离小鼠脾细胞,...

  • 从芽胞杆菌dhs-330转座突变库筛选获得高产表面活性剂突变株

    作者:司晓光; 杜瑾; 郝建安; 姜天翔; 张晓青; 杨波; 张爱君; 张雨山; 王静 刊期:2016年第06期

    目的:利用本实验室构建的芽胞杆菌dhs-330的转座突变体库,筛选表面活性剂高产菌株,并获得最佳发酵条件。方法:通过排油圈法初筛和测定表面张力复筛,从500个突变株中筛选出5株表面活性较高的突变株,对获得的5株突变株进行遗传稳定性分析,通过单因素实验对高产表面活性剂的发酵条件进行优化。结果:获得了5株表面活性较高的突变株,传代培养10代...

  • 尼古丁影响小鼠胚胎发育的分子机制初探

    作者:杜靖雯; 王佳佳; 李书仪; 焦琳; 李睿英; 韩斅; 胡海龙; 刘柏岐; 吴琼 刊期:2016年第06期

    目的:探讨不同剂量的尼古丁对小鼠胚胎组织器官发育的影响及其分子机制。方法:以妊娠期雌鼠为评价模型,通过皮下注射不同浓度的尼古丁,在E18.5时解剖获取胚胎并称重,同时采集各组织器官,应用HE染色观察相关组织的病理学变化,并采用qRT-PCR检测相关基因表达水平的变化。结果:与对照组相比,尼古丁对小鼠E18.5胚胎的脑、肺、肝脏、肾脏有明显损...

  • 用高斯网络模型研究钙调蛋白的构象转变

    作者:李彦; 李北平; 蔡永琴; 岳俊杰; 邱正良 刊期:2016年第06期

    目的:钙调蛋白(Ca M)是细胞内的一种多功能蛋白质传感器,它可以调节细胞中各个区域的靶蛋白。研究Ca M结构的动力学行为和运动趋势。方法:利用高斯网络模型(GNM)分析Ca M在开放和闭合2种形式下的功能运动。结果:Ca M的慢运动模式显示其构象变化主要表现为2个结构域的运动;2种形式的Ca M具有共同的铰链区,铰链区位于分子的中央接头,但二者...

  • 肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体CP-933Y缺失突变株的构建

    作者:张传朋; 刘雄; 李涛; 王慧 刊期:2016年第06期

    目的:利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体片段CP-933Y,进而构建CP-933Y缺失突变株。方法:以肠出血性大肠杆菌O157∶H7菌株为模板,加入酶切位点PCR扩增前噬菌体CP-933Y上、下游各600 bp的同源臂序列;酶切后分别连接到p UC19-kan质粒的卡那霉素(包含FRT位点)抗性基因两侧,构建中间是卡那霉素抗性基因标记含有目的基因上、下...

  • 人酪蛋白激酶1激酶区真核表达载体的构建及鉴定

    作者:尤文叶; 褚春雨; 徐小洁; 梁迎春; 洪甜; 黄俊; 韩笑; 叶棋浓; 杨俊兰; 李瑛 刊期:2016年第06期

    目的:构建带Flag标签的酪蛋白激酶1α(CK1α)激酶区截短突变体CK1α(1-285aa)的真核表达载体,获得其表达产物,并验证该激酶区与已知相互作用蛋白Myc-Cdc25A之间的相互作用。方法:用PCR技术从人全长CK1α真核表达载体中扩增CK1α(1-285aa),将其克隆到Flag载体中,将重组质粒转染人胚肾293T细胞,Western印迹检测其在人293T细胞中的表达情况,免疫...

  • 人赖氨酸乙酰基转移酶7结构域蛋白的原核表达及纯化

    作者:黄俊; 麦海星; 徐小洁; 梁迎春; 尤文叶; 李玲; 高风; 叶棋浓; 陈立军 刊期:2016年第06期

    目的:克隆人赖氨酸乙酰基转移酶7(KAT7)的2个功能结构域基因,获得其原核表达产物,并纯化蛋白。方法:采用PCR技术从人乳腺文库中扩增人KAT7基因的2个功能结构域(1-330aa)和(331-611aa)编码片段,将其克隆到p ET28a载体中,在大肠杆菌Rossate中表达后,对原核表达产物进行纯化,以SDS-PAGE和Western印迹鉴定表达与纯化产物。结果:从人乳腺文...