首页 期刊 生物技术通讯杂志 2016年第03期
生物技术通讯

生物技术通讯杂志 省级期刊

Letters in Biotechnology

杂志简介：《生物技术通讯》杂志经新闻出版总署批准，自1989年创刊，国内刊号为11-4226/Q，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告、综述、科研管理

主管单位：军事医学科学院
主办单位：军事医学科学院生物工程研究所
国际刊号：1009-0002
国内刊号：11-4226/Q
全年订价：¥ 370.00
创刊时间：1989
所属类别：生物类
发行周期：双月刊
发行地区：北京
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：0.46
复合影响因子：0.47
总发文量：2055
总被引量：9279
H指数：33
引用半衰期：5.1228
立即指数：0.0369
期刊他引率：0.9628
平均引文率：17.6516
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分期目录

  • Toll样受体5激动剂CBLB502-Fc融合蛋白的表达纯化及初步鉴定

    作者：陈柯言; 殷慧慧; 靳杨; 谭招丽; 高丽华; 邵勇; 王友亮; 胡显文; 段海峰 刊期：2016年第03期

    目的：构建Toll样受体5激动剂CBLB502-Fc融合蛋白的真核表达载体,并在CHO细胞中表达,纯化得到具有生物学活性的目的蛋白.方法：首先从合成的pUC57-CBLB502质粒中扩增出CBLB502基因片段,酶切后克隆至pUC57-Fc质粒中,然后双酶切pcDNA3.1和pUC57-CBLB502-Fc,将CBLB502-Fc基因片段克隆至载体pcDNA3.1,挑选阳性克隆并测序,再将重组质粒转染CHO细胞,筛...

  • 应用酵母双杂交技术筛选与埃博拉病毒VP24、VP35、VP40蛋白相互作用的宿主蛋白

    作者：陈泽良; 高婷; 张部昌; 曹诚 刊期：2016年第03期

    目的：用酵母双杂交实验筛选人肝cDNA文库,得到与埃博拉病毒VP24、VP35、VP40蛋白相互作用的蛋白质,用以研究VP24、VP35、VP40蛋白的生物学功能.方法：以埃博拉病毒VP24、VP35、VP40为诱饵蛋白,利用酵母双杂交技术对人肝cDNA文库进行初步筛选,并采用DNA测序技术及生物信息学技术进行分析.结果：筛选到13个可能与VP24、VP35、VP40相互作用的蛋白,...

  • Sestrin2通过抑制砷化物诱导的氧化应激反应发挥拮抗细胞凋亡的保护性作用

    作者：胡永亮; 谭启杏; 王红丽; 徐秀段; 邹书仙; 顾晔; 胡美茹; 邢陈; 宋伦 刊期：2016年第03期

    目的：探讨Sestrin2在砷化物诱导细胞凋亡反应中的作用及机制.方法：体外培养人肝癌细胞HepG2,以砷化物为刺激源,用免疫印迹和RT-PCR方法检测Sestrin2在砷化物刺激HepG2细胞前后的表达水平差异;用流式细胞术检测敲低Sestrin2前后以及抑制氧化应激反应前后细胞凋亡水平变化情况;用活性氧（ROS）检测试剂盒分析敲低Sestrin2前后细胞在砷化物刺激后...

  • 基于16S rDNA宏基因组学技术探究未知病因足部溃烂的致病因素

    作者：刘文丽; 米志强; 王伟; 舒鹏; 童贻刚 刊期：2016年第03期

    目的：探究未知病因足部溃烂病人的致病因素.方法：收集10例未知病因足部溃烂病人样品,提取细菌总DNA,基于16S rDNA宏基因组学技术,测序16S rDNA基因V1～V2高变区,借助生物信息学方法分析测序数据中的菌群结构,寻找病人足部溃烂可能的致病因素.结果：10份样品共产生原始测序数据260 Mbp,优势菌门包括变形菌门、拟杆菌门、厚壁菌门、放线菌门、蓝...

  • 原钙黏蛋白7b与绿色荧光蛋白融合基因表达载体的构建及其在MCF10A细胞中的表达定位

    作者：陈昂; 袁龙; 张峥嵘; 梁剑青; 闫敏; 李世崇; 王启伟; 孙强; 刘真真; 管静芝; 陈昭烈 刊期：2016年第03期

    目的：构建原钙黏蛋白7b（PCDH7b）与绿色荧光蛋白（GFP）的融合基因表达载体pQCXIP-PCDH7b-EGFP,并检测PCDH7b-GFP融合蛋白在细胞中的表达定位.方法：以MDA-MB-436细胞基因组DNA为模板,PCR扩增人PCDH7b基因,克隆入逆转录病毒载体pQCXIP-EGFP-N1构建pQCXIP-PCDH7b-EGFP,病毒包装后感染人乳腺上皮细胞系MCF10A,免疫荧光染色检测其与膜蛋白E钙黏蛋...

  • 糖基工程酵母表面呈现抗体库的构建及抗真菌β甘露糖型抗体的筛选

    作者：房泽轩; 刘波; 巩新; 唱韶红; 吴军 刊期：2016年第03期

    目的：通过构建糖基工程酵母表面呈现免疫抗体库,筛选与毕赤酵母表达的禽流感血凝素HA7结合的特异性抗体.方法：利用糖基工程毕赤酵母细胞膜锚定蛋白Sed将人IgG的Fc段锚定在酵母表面,然后用毕赤酵母表达的HA7免疫小鼠,从小鼠脾脏细胞中扩增抗体轻重链可变区基因构建抗体转化锚定了Fc的糖基工程酵母,构建表面展示免疫抗体库,通过免疫磁珠法筛选与...

  • 基于HER2靶标的抗体偶联药物T-DM1内吞机制研究

    作者：张茂桃; 白海红; 胡百卉; 车津晶; 蔡继锋; 鲁杰; 刘运龙; 陈知航; 程远国 刊期：2016年第03期

    目的：研究抗体偶联药物T-DM1与乳腺癌细胞SKBR3表面人表皮生长因子受体2（HER2）的相互作用及内吞机制.方法：采用基于表面等离子共振（SPR）原理的Biacore方法测试配体T-DM1与受体HER2的相互作用,通过流式细胞仪测定药物在体外内吞清除率,利用激光扫描共聚焦显微镜原位检测药物在细胞中的内吞过程.结果：T-DM1与HER2具有高亲和力,ka为6.234× 1...

  • 用酵母双杂交系统鉴定DNA-PKcs磷酸化簇区域和DNA-PKcs单链抗体anti-DPK3-scFv间的相互作用

    作者：吴成林; 刘晓丹; 王欲晓; 杜丽; 付凯飞; 周平坤; 周丽君 刊期：2016年第03期

    目的：构建DNA依赖蛋白激酶催化亚单位（DNA-PKcs）磷酸化簇区域的酵母双杂交诱饵载体及针对该区域的单链抗体anti-DPK3-scFv的猎物蛋白的表达载体,并进行活性和相互作用鉴定.方法：应用PCR方法扩增DNA-PKcs磷酸化簇区域和anti-DPK3-scFv并将它们分别克隆至诱饵载体pGBKT7和猎物载体pGADT7中,经酶切和测序鉴定正确后,用LiAc法转化到酵母菌株AH10...

  • A型肉毒毒素中和抗体3D12的表达

    作者：赵巧林; 汪建华; 张惟材; 熊向华 刊期：2016年第03期

    目的：表达A型肉毒毒素（BoNT/A）中和抗体3D12.方法：按哺乳动物偏好密码子设计合成3D12轻链（L）和重链（H）编码序列,分别连入L293、H293表达载体,共转染至HEK293细胞进行瞬时表达并纯化;通过ELISA检测3D12效价、3D12与BoNT/A受体的竞争结合作用及与BoNT/AHc的亲和力常数,通过Western印迹鉴定3D12的特异性.结果：得到轻链（L293-L）及重链（H...

  • 蜱传脑炎病毒包膜糖蛋白胞外区的真核表达优化及其在血清学检测中的效果评价

    作者：霍耐凡; 康晓平; 户义; 李裕昌; 李靖; 张雨; 冉鑫; 贾佳; 曹雪峰; 杨银辉 刊期：2016年第03期

    目的：优化蜱传脑炎病毒包膜糖蛋白胞外区的密码子,提高其在真核系统中的表达量,为蜱传脑炎病毒感染血清的检测提供更为有效的检测抗原.方法：对蜱传脑炎病毒MDJ01株E蛋白胞外区进行真核密码子优化,获得优化的胞外区蛋白基因序列OPT-EC;将抗原基因与海肾萤光素酶基因Rluc融合构建重组质粒pcDNA3.1-Rluc-OPT-EC、pcDNA3.1-Rluc-EC,用重组质粒转染...

  • H7N9流感假病毒制备条件的优化及其在中和抗体检测中的初步应用

    作者：李善琴; 黄保英; 齐香荣; 任皎; 赵莉; 宋敬东; 王文玲; 谭文杰; 阮力; 田厚文 刊期：2016年第03期

    目的：优化A/Anhui/1/2013 （H7N9）流感假病毒的制备条件.方法：采用基于慢病毒载体的假病毒包装系统,通过对质粒组合方式、骨架质粒与包膜质粒配比、质粒复合物与转染试剂配比、换液时间点、维持液血清浓度、假病毒收获时间点等条件的探索,优化H7N9假病毒的包装条件;通过对4种假病毒纯化方案的比较,确定纯化方法;对纯化的假病毒进行Western印...

  • 重组骆驼源单域抗体的原核表达及纯化

    作者：刘超; 彭媛; 宁保安; 高志贤 刊期：2016年第03期

    目的：原核表达重组骆驼源单域抗体并纯化.方法：将雌二醇特异性的单域抗体基因片段克隆到pET32a载体中,经IPTG诱导表达后对形成的包涵体进行纯化,利用间接ELISA法检测获得的单域抗体的活性,并以孕酮、雌酮和雌三醇为对照,鉴定雌二醇单域抗体的特异性.结果：重组雌二醇单域抗体的相对分子质量约为34×103,通过大肠杆菌BL21（DE3）-pET32a构建的原...

  • 人源抗转铁蛋白受体单链抗体的筛选及其构建与表达

    作者：佟振华; 钱尼良; 张晶; 崔新玲; 刘蕴慧; 高新; 宋海峰 刊期：2016年第03期

    目的：在人源单链抗体库中筛选抗人转铁蛋白受体（TfR）单链抗体（scFv）.方法：人源展示型抗体库质粒转染293T细胞,通过第一轮流式细胞分选得到比例为0.2％的阳性细胞,提取质粒并扩增,得到的质粒转染293T细胞作为下一轮筛选所需抗体库;第二轮分选时降低抗原浓度,最后得到2个候选的scFv序列.经序列分析,选择1号单链抗体基因,利用基因工程技术构...

  • 人硫氧还蛋白基因重组慢病毒载体转染人脐带间充质干细胞的实验研究

    作者：王明辉; 徐曼; 张斌; 陈虎 刊期：2016年第03期

    目的：构建携带人硫氧还蛋白（Trx-1）基因的人脐带间充质干细胞（hucMSCs）,并对其生物学特性进行初步检测,为后续的细胞与基因治疗奠定实验基础.方法：以空载体转染的hucMSCs和未转染的hucMSCs作为对照,用重组慢病毒以最佳MOI值感染hucMSCs,应用Western印迹检测细胞中Trx-1蛋白的表达情况,流式细胞术检测细胞的细胞周期、免疫表型,CCK-8测定细...

  • PI3K/AKT/NF-κB轴调控胃癌细胞HGC-27增殖

    作者：熊加秀; 卫勃; 叶棋浓; 刘文忠 刊期：2016年第03期

    目的：构建磷酸化AKT1 （Ser473）位点突变真核表达载体,并检测PI3K/AKT/NF-κB信号通路轴对胃癌细胞增殖的影响.方法：以带有pcDNA3.0-Flag标签的AKT1质粒为模板,扩增出AKT1 （Ser473A）（丝氨酸突变成丙氨酸）位点突变编码序列,将其插入pcDNA3.0-Flag载体中,双酶切和测序验证后瞬时转染人胚肾293T细胞,Western印迹检测其表达情况;将突变质粒与...

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