首页 期刊 生物技术通讯杂志 2009年第05期
生物技术通讯

生物技术通讯杂志 省级期刊

Letters in Biotechnology

杂志简介：《生物技术通讯》杂志经新闻出版总署批准，自1989年创刊，国内刊号为11-4226/Q，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告、综述、科研管理

主管单位：军事医学科学院
主办单位：军事医学科学院生物工程研究所
国际刊号：1009-0002
国内刊号：11-4226/Q
全年订价：¥ 370.00
创刊时间：1989
所属类别：生物类
发行周期：双月刊
发行地区：北京
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：0.46
复合影响因子：0.47
总发文量：2055
总被引量：9279
H指数：33
引用半衰期：5.1228
立即指数：0.0369
期刊他引率：0.9628
平均引文率：17.6516
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分期目录

  • DNA损伤检查点蛋白调节子1片段的表达纯化及抗体制备

    作者：高宁; 张勇; 于芳; 张鸿声; 绳纪坡; 胡宝成 刊期：2009年第05期

    目的：原核表达、纯化DNA损伤检查点蛋白调节子1（MDC1）片段,并制备其多克隆抗体。方法：设计特异引物,通过RT-PCR扩增编码MDC1 N端194个氨基酸残基的基因片段,测序正确后插入含GST基因的原核表达载体pGEX-KG中,以IPTG诱导表达,并经谷胱甘肽琼脂糖珠纯化融合蛋白;用纯化的蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体,用ELISA测定抗体的效价,Western印迹鉴定抗...

  • 白血病相关蛋白16与角蛋白18相互作用的鉴定

    作者：尹肖云; 孟元光; 杨洁; 伍志强; 赵亚力; 韩为东 刊期：2009年第05期

    目的：验证白血病相关蛋白（LRP）16与角蛋白（KRT）家族成员KRT18之间的相互作用关系。方法：PCR扩增KRT18及其结构域缺失体基因片段,构建KRT18全长及其结构域真核表达载体,通过体外GST pull down实验和体内免疫共沉淀实验验证LRP16/KRT18的相互作用,并鉴定其作用的结构域。结果：构建了KRT18及其结构域重组子,GST pull down实验证明LRP16与KRT...

  • EphA3基因稳定表达细胞模型的建立与分析

    作者：李其满; 武瑞琴; 潘大仁; 周建光 刊期：2009年第05期

    目的：建立稳定表达外源EphA3基因的小鼠成纤维细胞株模型,初步探讨EphA3基因表达对肿瘤发生、发展的影响。方法：通过脂质体介导的方法,将真核表达载体pcDNA3.1（-）/myc-his-EphA3转染NIH3T3细胞,用Western印迹确定外源EphA3基因表达;通过MTT实验、软琼脂集落形成实验,观察EphA3基因表达对NIH3T3细胞生物学特性的影响。结果：建立了稳定转染Ep...

  • HOXA10直接调控人子宫内膜间质细胞中p/CAF启动子的活性

    作者：赵静; 华美娟; 陈林君; 颜桂军; 李朝军; 孙海翔 刊期：2009年第05期

    目的：筛选与鉴定转录因子同源框蛋白（HOX）A10下游靶基因。方法：用Ad-HOXA10重组腺病毒感染人子宫内膜间质细胞,通过染色体免疫共沉淀（ChIP）方法,筛选HOXA10的下游靶基因;采用萤光素酶报告基因实验结合腺病毒介导的HOXA10过表达和小干扰RNA介导的基因沉默实验,分析HOXA10对下游靶基因的转录调控作用。结果：ChIP-PCR筛选并鉴定p/CAF（p300/...

  • c-Abl调控FHL2的转录活性

    作者：杨尧; 刘萱; 李平; 马清钧; 曹诚 刊期：2009年第05期

    目的：研究c-Abl对FHL2转录活性的调控。方法：应用免疫共沉淀和免疫印迹验证c-Abl与FHL2的相互作用及c-Abl对FHL2的磷酸化作用,并用萤光素酶报告基因研究c-Abl对FHL2转录活性的调控。结果：c-Abl与FHL2结合并磷酸化FHL2,促进FHL2的转录活性,并与FHL2一起促进FHL2下游因子骨钙蛋白的基因启动子活性。结论：c-Abl能促进FHL2的转录活性。

  • CUEDC2与雌激素受体β相互作用并抑制其转录活性

    作者：陈媛; 赵洁; 张佩景; 李爱玲; 周涛 刊期：2009年第05期

    目的：探索未知功能蛋白CUEDC2对雌激素受体（ER）β转录活性的调控,为进一步阐明CUEDC2在乳腺癌发生发展中的作用提供线索。方法：运用双荧光报告系统检测雌激素受体的转录激活活性,运用GST pull-down技术检测CUEDC2与ERβ的相互作用,同时外源过表达CUEDC2及ERβ,通过Western印迹检测CUEDC2对ERβ表达水平的影响。结果与结论：CUEDC2能够与ERβ相互...

  • 不同分泌信号对豹蛙酶在巴斯德毕赤酵母中分泌效率的影响

    作者：何庆; 赵洪亮; 薛冲; 姚学勤; 孙博; 刘志敏 刊期：2009年第05期

    目的：研究不同分泌信号对豹蛙酶（ONC）在巴斯德毕赤酵母中分泌效率的影响。方法：根据已知天然ONC的氨基酸序列,结合酵母偏爱密码子,设计并合成了ONC基因序列,通过融合PCR获得了不同分泌信号与ONC的融合基因,将其克隆至表达载体pPIC9k中,然后将线性化的重组表达载体电击转化GS115毕赤酵母感受态细胞,通过SDS-PAGE检测目的蛋白表达量。结果：糖...

  • 重组人内皮单核细胞活化多肽Ⅱ原对Saos-2细胞基因的表达调控

    作者：邹亮; 王磊; 刘大涛; 邢玉华; 王慧敏; 胡立德; 谭小钉; 刘刚; 陈惠鹏 刊期：2009年第05期

    目的：将重组人内皮单核细胞活化多肽Ⅱ原（pro-EMAPⅡ）作用于Saos-2细胞,研究后者相关基因表达水平的变化。方法：在大肠杆菌中表达重组人pro-EMAPⅡ,并纯化获得目的蛋白;利用基因芯片技术研究重组人pro-EMAPⅡ对Saos-2细胞基因的表达调控。结果：获得重组人pro-EMAPⅡ;基因表达芯片分析表明,重组人pro-EMAPⅡ作用于Saos-2细胞后,后者有39个基...

  • 酮古龙酸菌醇醛脱氢酶基因的克隆及表达

    作者：姜泽慧; 熊向华; 张惟材; 何建勇; 汪建华 刊期：2009年第05期

    目的：从酮古龙酸菌SCB329株中分离山梨糖生物氧化相关酶的基因并进行表达验证。方法：根据酮古龙酸菌SCB329株基因组序列设计引物,通过PCR从SCB329株基因组中扩增醇醛脱氢酶基因aadh;构建载体pBMP3-aadh并在大肠杆菌中表达,经活性染色、体外转化反应等方法考察表达产物的活性。结果：目的产物能够催化山梨糖、葡萄糖、果糖、木糖等多种含羟基及...

  • 利用RNA干扰抑制人肝癌细胞中核因子-κB p65基因的表达

    作者：季锡清; 王荣; 胡志前; 黄培堂; 朱旭东 刊期：2009年第05期

    目的：用小干扰RNA（siRNA）抑制核因子-κB（NF-κB）p65基因在人肝细胞癌细胞中的表达。方法：从p65的cDNA序列中挑选3个RNA干扰靶位点,用体外转录法制备siRNA,以萤光素酶基因的siRNA为对照,分别转染Hep3B和SMMC-7721细胞,用逆转录半定量PCR和免疫印迹检测siRNA对p65基因表达的抑制效率。结果：3条siRNA对p65基因的表达都有抑制作用,其中2条siRN...

  • 重组黄热病毒E蛋白结构域Ⅲ作为亚单位疫苗的抗原性和免疫原性

    作者：杨鹏; 黄莺; 刘珊; 孙志伟; 俞炜源 刊期：2009年第05期

    目的：表达纯化黄热病毒（YFV）囊膜蛋白（E蛋白）结构域Ⅲ,研究其作为亚单位疫苗预防YFV、日本脑炎病毒（JEV）感染的可能。方法：扩增YFVE蛋白结构域Ⅲ（YFDⅢ）的cDN段333bp,将其连接到原核表达载体pET-32a（＋）中,构建原核表达载体pET-YFDⅢ,转化感受态大肠杆菌Rosetta（DE3）,IPTG诱导表达重组YFDⅢ;用纯化的YFDⅢ免疫新西兰兔和BALB/c鼠,...

  • omp25c基因对马耳他布鲁菌疫苗株M5的毒力及免疫保护性的影响

    作者：曲勍; 王玉飞; 乔凤; 钟志军; 徐杰; 杜昕颖; 汪舟佳; 赵瑾; 黄留玉; 于雅琴; 陈泽良 刊期：2009年第05期

    目的：初步评价马耳他布鲁菌M5疫苗株omp25c基因对其毒力及免疫保护性的影响。方法：利用同源重组的方法,用卡那霉素抗性基因替换M5的omp25c（BMEI1829）基因,得到缺失突变株M5Δomp25c;分别用M5Δomp25c和M5免疫小鼠,在免疫后不同时间点处死小鼠,通过脾脏细菌计数分析缺失突变株在小鼠体内的毒力,通过检测IgG和IFN-γ的水平分析缺失突变株在小鼠体...

  • 通过一种新方法使T7基因Ⅰ置换araBAD基因簇

    作者：沈林; 方宏清; 戴红梅; 李树龙; 周长林; 陈惠鹏 刊期：2009年第05期

    目的：用T7RNA聚合酶基因T7基因Ⅰ置换大肠杆菌基因组中的araBAD基因簇。方法：通过分析大肠杆菌基因组中araBAD基因序列,设计两侧同源臂,构建高拷贝数的打靶质粒,并且在这个质粒上的打靶片段两侧各加上一个归巢内切酶位点;将辅助质粒和打靶质粒同时转化到宿主体内,在L-阿拉伯糖的诱导下表达归巢内切酶和Red重组酶,实现体内重组,使T7基因I置换ar...

  • 炭疽芽孢杆菌EA1蛋白的融合表达和纯化

    作者：高美琴; 刘先凯; 冯尔玲; 朱力; 陈福生; 王恒樑 刊期：2009年第05期

    目的：原核表达重组炭疽芽孢杆菌EA1蛋白。方法：用PCR方法从炭疽芽孢杆菌A16R疫苗株染色体中扩增编码EA1蛋白的eag基因序列,经过纯化、酶切后克隆到含有GST标签的原核表达载体pGEX-6P-2中,构建重组载体pGEX-EA1;将空载体（作为对照）、重组载体转化大肠杆菌BL21（DE3）菌株获得表达工程菌株,对其表达和纯化条件进行优化;利用Western印迹检测融...

  • 幽门螺杆菌Lpp20蛋白的生物信息学分析

    作者：岳俊杰; 李北平; 周围; 高原; 王月兰; 梁龙 刊期：2009年第05期

    目的：分析幽门螺杆菌Lpp20蛋白的主要化学和免疫学分子特征,为基因工程疫苗和诊断抗原的研究奠定基础。方法：根据Lpp20蛋白的氨基酸序列,应用生物信息学工具分析其蛋白序列,预测其信号肽、跨膜区、疏水性、二级结构、三级结构等性质。结果：Lpp20蛋白具有一段信号肽、脂蛋白信号肽酶切位点及脂盒模体,没有跨膜区,可能是一个外周膜蛋白;Lpp20蛋...

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