生物技术通讯杂志 省级期刊
Letters in Biotechnology
杂志简介：《生物技术通讯》杂志经新闻出版总署批准，自1989年创刊，国内刊号为11-4226/Q，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告、综述、科研管理
杂志简介：《生物技术通讯》杂志经新闻出版总署批准，自1989年创刊，国内刊号为11-4226/Q，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告、综述、科研管理
作者：原野; 要晖宇; 李秀森; 郭子宽; 吴英; 江小霞; 毛宁 刊期：2005年第03期
本文作者已有的研究结果证明,完整的人干细胞生长因子(hSCGF)没有种属特异性,即可以作用于小鼠骨髓造血细胞.这一点与在Ca2+依赖糖识别结构域(CRD)缺失了78个氨基酸残基的截短分子(hSCGFβ)有所不同.本研究从hSCGF全长cDNA中完全删除了CRD结构域编码序列,进一步探讨CRD结构域的生物学功能.由于该突变体序列GC含量较高,因此将该缺失突变体序列克隆...
作者：霍艳英; 李刚; 王莹; 张开泰; 何欣蓉; 刘敏丽; 项晓琼; 胡迎春; 吴德昌 刊期：2005年第03期
研究在BEP2D细胞中，作为Smads蛋白家族的抑制分子，Smad7对胞外信号调节的蛋白激酶(ERK1／2或p44／42)磷酸化水平的调控。将Smad7真核表达载体或人工合成的Smad7-siRNA转染BEP2D细胞，TGF—β刺激，通过Western印迹检测Smad7对p44／42蛋白磷酸化的影响。结果在永生化BEP2D细胞中，TGF-β1刺激后5min开始，可以检测到磷酸化的p44／42；到60min达到...
作者：闫训友; 赵洪亮; 张惟广; 薛冲; 熊向华; 刘志敏 刊期：2005年第03期
根据GenBank报道的基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)氨基酸序列和毕赤酵母偏爱密码子设计,通过化学方法合成得到适合在毕赤酵母中表达的目的TIMP-2基因序列,并将其克隆到质粒pPIC9中,构建了pPIC9-T2表达载体,PCR鉴定及测序结果表明得到了正确的TIMP-2基因序列.
作者：孙薏; 徐勤枝; 李敬云; 隋建丽; 李韩平; 吴松峰; 周平坤 刊期：2005年第03期
克隆河南人免疫缺陷病毒(HIV)感染者HIV-1B型株tat基因完整编码框序列,并分析比较其编码产物的序列结构特点.使用重叠PCR技术,从河南省1名HIV-1感染者外周血标本中扩增出tat基因第一和第二外显子并重组为完整的tat基因序列.获得的HIV-1B病毒株tat基因,第一外显子为263bp,第二外显子为214bp.将该基因编码产物与其他HIV-1株Tat蛋白经DNA软件编辑并...
刊期：2005年第03期
天津科技大学生物工程学院建于1958年(前身为天津轻工业学院食品工程系)，是天津市“十五”、“十一五”重点建设的学科。学院设有轻工技术与工程一级学科博士后流动站；现有发酵工程学科博士点，发酵工程、生物化工、微生物与生化药学3个硕士学位授权点；轻工技术与工程、制药工程和生物化工专业等3个工程硕士专业学位授予权，并设有发酵工程、
作者：陈璟; 李彦英; 周育森; 李玉玲; 周长林; 方宏清; 陈惠鹏 刊期：2005年第03期
以大肠杆菌表达载体pET22b为载体,直接表达SARS病毒S蛋白425～569及894～1033等2片段.表达所获得的包涵体形式蛋白经尿素溶解后分别经过2次离子交换层析,获得初步纯化.在酸性和低尿素浓度环境中,2种S蛋白片段极易沉淀.Western印迹鉴定显示其与抗SARS病毒血清呈阳性反应.获得的纯化蛋白可用于检验受体结合能力等研究.
作者：刘阳; 孙志伟; 俞炜源; 黄海华 刊期：2005年第03期
采用反转录PCR和PCR方法分别克隆P185HER2/neu胞外区基因和噬菌体M13KO7g3p-N1结构域基因,然后将二者偶联入pET-22b(+)载体中,在大肠杆菌中进行融合表达.可溶性目的蛋白表达量占细菌可溶性表达产物总量的30%左右,并通过镍亲和层析纯化出目的蛋白.以上结果为从噬菌体抗体库中筛选抗P185HER2/neu的抗体奠定了基础.
作者：杨建强; 刘刚; 汤国营; 戴红梅; 朱厚础 刊期：2005年第03期
在野生革耳漆酶的cDNA序列3'端添加15个核苷酸后得到突变基因lccT.将其克隆入表达载体pPICZαA,重组质粒pPICZαA/lccT经PmeⅠ线性化,电击转化毕赤酵母X-33细胞.经过菌落PCR鉴定的转化子pPICZαA/lccT-X-33在甲醇诱导后分泌表达活性重组漆酶LCCT,比未添加该段序列的野生革耳漆酶基因lcc在毕赤酵母中表达的活性提高2倍多.其培养液上清经凝胶过滤层析...
作者：胡兴斌; 徐志凯; 尹文; 韦三华; 雷迎锋; 杨敬; 吕欣; 孙梦宁 刊期：2005年第03期
研究目的是构建HBV S基因和截短C基因融合的胞壁型和分泌型大肠杆菌和分枝杆菌(E.coli-BCG)穿梭质粒.采用PCR方法从结核分枝杆菌MTB毒株H37Rv的基因中扩增出相对分子质量为19000的抗原胞壁区及其上游调控元件基因,克隆入穿梭载体pOLYG中.以含HBV基因组的质粒pCP10序列为模板,PCR扩增获得S基因片段Sw和C基因编码氨基端的部分基因片段Ct,克隆入胞...
作者：侯宁; 王剑; 李文龙; 张继帅; 杨晓 刊期：2005年第03期
我们曾经报道了分别在心脏(α-MHC-Cre)和软骨细胞(Col2A1-Cre)特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的成功研制.为了对这2种转基因小鼠进行特异性的基因型鉴定,设计了2对特异性PCR引物,其中一条引物分别位于α-肌球蛋白重链基因(α-MHC)启动子和Ⅱ型胶原(Col2A1)启动子上.以6种不同组织特异性Cre重组酶转基因小鼠基因组DNA为模板,利用设计的特异性引物以...
刊期：2005年第03期
上海天士力药业有限公司地处中国药谷——上海市张江高科技园区，是一家蓬勃兴起的生物制药企业。上海市张江高科技园区是中央政府批准设立的部级高新技术产业开发区，是浦东重点功能开发区．园区特设的张江生物医药产业园区是我国部级生物医药产业园区，迄今为止．已有9个部级医药科研机构和多家跨国制药公司入驻张江。
作者：孙萍; 杨军; 李保昌; 王全立 刊期：2005年第03期
原核表达并纯化单纯疱疹病毒特异性糖蛋白抗原,用于建立单纯疱疹病毒的临床检测方法.选择单纯疱疹病毒特异性糖蛋白型共同抗原gD以及型特异性抗原gG1(Ⅰ型)、gG2(Ⅱ型),合成PCR引物,分别扩增其DN段,插入原核表达载体pQE30,转化大肠杆菌M15,筛选高表达菌株,进行初步纯化鉴定.结果获得了表达菌株,对高表达的gD初步进行了包涵体的复性及纯化,为建立...
作者：胡仲秋; 樊钰虎; 冯瑄; 杨晓燕; 边六交 刊期：2005年第03期
通过重叠区扩增法人工设计和合成一种新型抗菌肽Cecropin B基因,按正确的阅读框架定向克隆至巴斯德毕赤酵母的高效表达载体pPIC9K上.经PCR鉴定及序列分析,所转化的大肠杆菌DH5α菌落中含有插入Cecropin B基因的重组质粒pPIC9K-CB,表明成功构建了新型抗菌肽Cecropin B表达载体pPIC9K-CB.
作者：李标; 戴传云; 赵宏伟; 王伯初; 唐坤 刊期：2005年第03期
一定强度的超声波能够促进细胞的生长和代谢,细胞膜是抑制微生物次生代谢产物产量的主要原因.以阿氏假囊酵母(E.ashbyii)为实验材料,选择功率6W、频率24kHz的超声加载于摇瓶发酵过程中,检测了加载对菌丝体干重和核黄素分泌的变化情况.结果表明,一定强度的超声间断加载对E.ashbyii的生长有一定的促进作用,并使核黄素的开始分泌时间从96h缩短到60h...
作者：赵慧; 段鸿元; 李晓萸; 赵卓; 康晓平; 秦鄂德 刊期：2005年第03期
阐明宿主细胞密度和病毒感染复数(MO1)对SARS冠状病毒增殖的影响,为SARS灭活疫苗的研究奠定基础.采用析因设计方法,考虑MOI(0.01、0.05和0.1)与细胞密度(2×104、4×104和8×104/cm2)2个3水平实验因素,在各水平组合条件下培养SARS病毒,以组织培养半数感染量(TCID50)作为观测指标,分析SARS冠状病毒滴度在不同增殖条件下的差异.结果表明,MOI、宿主细...
影响因子：0.65
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.16
期刊级别：省级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.73
期刊级别：统计源期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.48
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.53
期刊级别：省级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.91
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.9
期刊级别：部级期刊
发行周期：月刊
影响因子：--
期刊级别：省级期刊
发行周期：周刊
影响因子：2.11
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.04
期刊级别：省级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.64
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊