生物技术通报

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Biotechnology Bulletin

杂志简介:《生物技术通报》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为11-2396/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:青贮微生物专题、研究报告、综述与专论、技术与方法

主管单位:中华人民共和国农业农村部
主办单位:中国农业科学院农业信息研究所
国际刊号:1002-5464
国内刊号:11-2396/Q
全年订价:¥ 600.00
创刊时间:1985
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.14
复合影响因子:0.88
总发文量:4757
总被引量:22970
H指数:44
引用半衰期:4.6329
立即指数:0.05
期刊他引率:0.9597
平均引文率:27.4
  • 孕穗期甜高粱耐旱性鉴定

    作者:袁闯; 许兴; 唐三元; 毛桂莲; 朱林 刊期:2019年第12期

    筛选抗旱的孕穗期甜高粱品种及其鉴定指标。选取28个甜高粱(Sweet Sorghum)品种,设置正常灌水(T1)和干旱胁迫(T2)处理,测定孕穗期株高(PH)、茎粗(SD)、叶面积(LA)、植株含水量(WPC)、叶绿素相对含量(SPAD)、细胞膜透性(CMP)及净光合速率(Pn)等15项指标。以各项指标的耐旱系数为依据,分别运用隶属函数、主成分分析和聚类分析等分析方法,对孕穗期...

  • 广藿香FPPS重组蛋白表达及互作蛋白筛选分析

    作者:钟李婷; 陈秀珍; 唐云; 李俊仁; 王小兵; 刘彦婷; 周璇璇; 詹若挺; 陈立凯 刊期:2019年第12期

    对广藿香的法尼基焦磷酸酶(PatFPPS)进行重组蛋白的原核表达,并筛选与之互相作用的蛋白。利用PCR扩增PatFPPS编码区并连接到pGEX-6P-1表达载体,测序验证后将质粒转化BL21(DE3)表达菌株,并用IPTG诱导表达蛋白,最终得到带有GST标签的PatFPPS融合蛋白。利用GST Pull-Down技术,将GST-PatFPPS融合蛋白分别与广藿香叶片总蛋白进行体外孵育,洗脱得到蛋...

  • 紫丁香花精油的抗氧化和抗肿瘤活性研究

    作者:胡建燃; 李平; 铁军; 金山 刊期:2019年第12期

    采用水蒸气蒸馏法提取紫丁香花蕾精油,用3种不同的抗氧化体系检测了精油的抗氧化活性。测定不同质量浓度的紫丁香花精油溶液对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、羟自由基的清除效果,并测定了其总抗氧化能力(Total antioxidant capacity,T-AOC)。结果显示,精油具有较好的DPPH自由基、羟自由基的清除作用,并且...

  • 烟草过氧化物酶基因NtPOD2的克隆及表达分析

    作者:王静; 刘仑; 杨勇; 胡圣; 李立芹 刊期:2019年第12期

    过氧化物酶(Peroxidase,POD)存在于植物的各个器官,对植物生长发育以及逆境胁迫起着重要作用。为探究烟草中POD基因家族的功能,通过基因克隆方法,从普通烟草品种K326中克隆到一个过氧化物酶基因,该基因与绒毛状烟草(Nicotiana tomentosiformis)POD2具有99%同源性,故命名为NtPOD2。利用生物信息学分析来预测NtPOD2的结构,qRT-PCR技术来测定NtPOD2...

  • 甘蔗抗坏血酸过氧化物酶基因ScAPX1的克隆和表达分析

    作者:张保青; 邵敏; 黄玉新; 黄杏; 宋修鹏; 陈虎; 王盛; 谭秦亮; 杨丽涛; 李杨瑞 刊期:2019年第12期

    通过克隆甘蔗ScAPX1及分析其在低温胁迫中的表达,为深入研究甘蔗APX1在低温胁迫中的功能及为甘蔗抗寒育种的分子机理提供依据。以甘蔗叶片总RNA为模板,通过RT-PCR技术克隆甘蔗叶片ScAPX1的完整ORF序列,采用生物信息学软件分析所克隆基因的编码蛋白特性,并用荧光定量PCR分析该基因在2个抗寒性差异较大的甘蔗品种GT28和YL6低温胁迫下的表达模式。...

  • 稻瘟病菌精氨酸甲基转移酶基因MoHMT1的功能分析

    作者:张文泽; 张艳丽; 门彦明; 张玉娇; 孙志昕; 李文慧; 鲁国东; 齐尧尧 刊期:2019年第12期

    由蛋白质精氨酸甲基转移酶(Protein arginine methyltransferases,PRMTs)调控的精氨酸甲基化是真核生物中普遍存在的翻译后修饰。为研究稻瘟病菌MoHMT1(hnRNP arginine N-methyltransferase,PRMT1的同源蛋白)基因的功能,本研究根据同源重组的原理获得Mohmt1的敲除突变体,并对突变体进行了初步的表型分析。结果表明,与野生型相比,MoHMT1基因的缺...

  • Bacillus amyloliquefaciens YM6对盐胁迫条件下玉米促生长作用研究

    作者:王华笑; 刘环; 杨国平; 张琇; 李壮; 张炎 刊期:2019年第12期

    以解淀粉芽孢杆菌YM6(Bacillus amyloliquefaciensYM6)为对象,研究其在盐胁迫条件下对玉米的促生效果,为提高盐碱地作物产量开发新型菌源。利用水培试验,设置0、25、50、75和100 mmol/L NaCl的植物营养液,培养玉米植株,同时接种YM6菌株,观察其对盐胁迫下玉米生长的影响。结果表明,在75 mmol/L的盐胁迫条件下,与盐胁迫对照组相比接种YM6菌株组的...

  • Sl-miR482在番茄果实中的表达分析及STTM沉默载体的构建

    作者:莫显兰; 史列琴; 陆秋利; 王小敏; 任振新 刊期:2019年第12期

    研究番茄Sl-miR482在果实成熟阶段特殊的表达模式,对其功能进行生物信息学分析并构建STTM沉默载体,为深入阐明Sl-miR482在番茄果实成熟软化中的作用机制奠定基础。采用定量PCR进行基因表达检测;利用启动子分析软件和靶基因预测网站进行生物信息学分析;利用PCR扩增及酶切、连接反应进行STTM载体构建,并转化农杆菌。Sl-miR482在开花期表达量逐渐上...

  • 不同坡位对毛乌素沙地油蒿根区土壤水分及生理指标的影响

    作者:孟文婷; 王甜甜; 赵学琳; 朱林 刊期:2019年第12期

    探究不同坡位油蒿灌丛根区土壤水分变化及油蒿的生理指标的变化,为揭示沙生植物抗旱生理生化机制以及毛乌素沙生植物的保护和修复提供一定的理论依据,为未来环境变化下荒漠植物群落的响应提供理论参考。在2018年于地处宁夏盐池的毛乌素沙地,以自然条件下生长的油蒿为试验材料,测定不同坡位油蒿(坡底、坡中、坡顶)的0-300 cm土层土壤体积含水量(S...

  • 基于转录组学的金黄色葡萄球菌噬菌体安全性评估

    作者:耿慧君; 邹伟; 崔惠敬; 李晓宇; 王丽丽; 徐永平 刊期:2019年第12期

    多重耐药菌的出现迫使我们将噬菌体治疗视为可能的替代治疗方法之一。旨在采用转录测序技术探讨金黄色葡萄球菌噬菌体在小鼠乳腺灌注治疗中的安全及长期使用的条件。选用24只泌乳10 d的昆明雌鼠,随机分成3组,包括健康对照组(T01),噬菌体VBSM-A1实验组(T02)和噬菌体cocktail实验组(T03)。用非损伤方法经乳头管分别注入不同组分的金黄色葡萄球菌噬...

  • 鼠伤寒沙门菌baeSR和acrB双基因缺失株相关耐药基因的RNA-seq分析

    作者:徐军; 王瑞; 李锐; 高海侠; 张瑞良; 王文静; 赵霞; 李琳 刊期:2019年第12期

  • 拟南芥中高效创制不携带转基因元件多重突变体的CRISPR/Cas9基因编辑系统

    刊期:2019年第12期

    在植物基因编辑的过程中去除CRISPR/Cas9表达元件非常重要,因为CRISPR/Cas9表达元件在植物中的存在会带来多方面的问题:(1)取部分组织进行基因型检测时很难区分突变是遗传自上一代还是当代新产生的(当代新产生的体细胞突变可能不能遗传);(2)CRISPR/Cas9元件的持续存在既增加了脱靶的风险,又不利于开展后续的互补实验;(3)携带CRISPR/Cas9元件的植...

  • 新型H7N9禽流感病毒NA蛋白胞外区片段的生物信息学分析及其多克隆抗体制备

    作者:仇书兴; 殷星; 苏淑娟; 殷俊磊; 张家友; 刘雪贺; 贾坤义; 杨晓明 刊期:2019年第12期

    旨为以原核表达系统表达、纯化新型H7N9禽流感病毒(安徽株)NA蛋白胞外区片段并制备该蛋白的多克隆抗体。对新型H7N9禽流感病毒神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)蛋白胞外区片段进行生物信息学分析,基于大肠杆菌密码子偏爱性进行密码子优化并合成该蛋白编码基因。将构建的重组质粒pET28b-tN9(Truncated N9)转化至E.coli BL21(DE3)、E.coli Rosetta和E...

  • 绵羊BMPR1B基因真核表达及产物互作蛋白的鉴定

    作者:贾建磊; 陈倩; 靳继鹏; 袁赞; 张利平 刊期:2019年第12期

    旨为研究BMPR1B蛋白及其相互作用蛋白在绵羊卵巢卵母细胞发育及排卵的作用通路。通过构建BMPR1B基因真核表达体系并表征BMPR1B蛋白质,利用CoIP-MS技术鉴定母羊卵巢提取物中与BMPR1B特异性相互作用的蛋白质,构建目的蛋白质互作网络,通过生物信息学分析并预测BMPR1B蛋白及其相互作用蛋白在绵羊卵巢卵母细胞发育及排卵的作用通路。母羊卵巢提取物中...

  • Cre/Loxp系统介导转基因山羊乳腺上皮细胞标记基因的删除

    作者:宋绍征; 于康英; 陆睿; 张婷; 陈朝军; 潘生强; 成勇; 周鸣鸣 刊期:2019年第12期

    为了消除核移植转基因动物中标记基因潜在的生物安全风险,应用Cre/Loxp系统删除人乳铁蛋白(hLF)转基因山羊乳腺上皮细胞的标记基因,并以此探索标记基因删除前后对功能基因乳腺特异性表达的影响。首先复苏hLF转基因山羊乳腺上皮细胞并纯化;然后电转染PBS185纯化质粒,培养10-14 d,胰蛋白酶消化细胞,通过自制口控式移卵针挑取单克隆细胞;最后PCR检...