生物技术通报

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Biotechnology Bulletin

杂志简介:《生物技术通报》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为11-2396/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:青贮微生物专题、研究报告、综述与专论、技术与方法

主管单位:中华人民共和国农业农村部
主办单位:中国农业科学院农业信息研究所
国际刊号:1002-5464
国内刊号:11-2396/Q
全年订价:¥ 600.00
创刊时间:1985
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.14
复合影响因子:0.88
总发文量:4757
总被引量:22970
H指数:44
引用半衰期:4.6329
立即指数:0.05
期刊他引率:0.9597
平均引文率:27.4
  • 宏基因组技术在氮循环功能微生物分子检测研究中的应用

    作者:王朱珺; 王尚; 刘洋荧; 冯凯; 邓晔 刊期:2018年第01期

    氮循环是最重要的生物地球化学循环之一,而微生物是驱动自然环境中氮循环最重要的动力。应用宏基因组技术来研究自然环境中直接参与氮循环的功能微生物类群的总量和多样性是近年来环境微生物的研究热点之一。本文总结最新氮循环功能微生物类群的研究发现,聚焦各转化过程中(包括固氮、硝化、反硝化、厌氧氨氧化、氮同化/异化还原、氨化和同化作...

  • 内质网胁迫在植物中的研究进展

    作者:陈倩; 谢旗 刊期:2018年第01期

    内质网是膜蛋白和分泌蛋白合成新肽链以及新肽链初步折叠修饰的重要场所,只有经过二硫键形成、羟基化以及糖基化等修饰的肽链正确折叠后才能达到其正确蛋白质构象,或进入高尔基体进行进一步的修饰和折叠。然而,折叠和修饰的过程是复杂且易错的,如果生命体遭受某些内源或外源的压力,出错概率会成倍增加。错误折叠的蛋白质由内质网中的质量检测系...

  • 植物F-box基因家族的研究进展

    作者:许克恒; 张云彤; 张莹; 王彬; 王法微; 李海燕 刊期:2018年第01期

    F-box基因家族是植物中最大的基因家族之一,由于其数量巨多,根据其蛋白C末端结构域的不同被分为不同的亚家族。F-box基因编码的蛋白能够调节多种多样的生命活动,如延缓植物衰老、调控植物开花以及响应生物胁迫、干旱和盐等逆境胁迫。近年来,随着全基因组测序的不断完善,越来越多物种的F-box基因被分析鉴定出来。已经鉴定出功能的F-box基因编码的...

  • 植物防御素基因家族结构、功能及调控研究进展

    作者:官丽莉; 崔琪; 李声钊; 董程; 李海龙; 彭建豪; 李校堃 刊期:2018年第01期

    防御素(Defensins,DF)是抗菌肽家族中最古老的一员。植物防御素是一类包含45-54个氨基酸残基,含有半胱氨酸(Cys)稳定的αβ模序,与哺乳动物及昆虫抗菌肽的亲缘关系非常密切,大部分植物防御素在体内被合成为具有信号肽序列的前体,并被分泌到胞外空间。植物防御素在宿主防御系统中起重要作用,不仅可抑制一系列的植物、动物及人类体内的细菌、真...

  • WRKY转录因子的研究进展

    作者:张凡; 尹俊龙; 郭瑛琪; 岳艳玲 刊期:2018年第01期

    WRKYs是高等植物中最大的转录因子家族(TFs)之一。它具有特殊结构-WRKY结构域,这些结构可使WRKY转录因子拥有不同的转录调控功能。WRKY TFs不仅可以通过调节植物激素信号转导途径来调节它们的应激反应,还可以结合其靶基因启动子中的W-box[TGACC(A/T)],通过激活或抑制下游基因的表达来调节它们的应激反应。此外,WRKY蛋白不仅可以与其他TFs相...

  • 合成生物学在改善肠道健康状态中的应用与展望

    作者:杜若曦; 郭明璋; 谢子鑫; 贺晓云; 黄昆仑; 许文涛 刊期:2018年第01期

    合成生物学是一个新兴的研究领域,它是指新的人工生物路径、有机体或装置的设计和构建,或者对自然生物系统进行重新设计。利用合成生物学改造肠道微生物中的共生细菌,使其实现对肠道菌群或肠道细胞状态的靶向调控,可以有效的改善宿主的肠道健康状态。由于该方法可塑性较强,可调控的靶标范围广泛、调控针对性强,副作用少,因此已逐步应用于肠道疾...

  • 线粒体表观遗传学研究进展

    作者:柳莹; 高丽; 冯俊荣 刊期:2018年第01期

    作为细胞内的“动力工厂”,线粒体是细胞内进行氧化磷酸化反应和形成ATP的主要场所。传统观点曾认为线粒体缺乏表观遗传机制,但线粒体DNA甲基化酶以及线粒体DNA中5-甲基胞嘧啶与5-羟甲基胞嘧啶的发现推翻了这一论断。在线粒体中,DNA甲基化酶、DNA甲基化模式及DNA羟甲基化模式与核基因组DNA相比均存在较大差异,而外界环境中不同因子的变化也会对...

  • 重离子的辐射生物效应及其在生命科学中的应用

    作者:贾蓉; 苏锋涛; 胡步荣 刊期:2018年第01期

    重离子是指重于元素周期表中2号元素氦并被电离的粒子。高能重离子因在其穿透物质的径迹上产生很强的局部电离,与传统的光子辐射(如X、γ射线)相比,会诱导更严重的辐射损伤生物效应。目前的机理研究显示,重离子辐射造成细胞DNA局部一到两个螺旋内出现多类型、多数量的损伤,即DNA团簇损伤。这种复杂的损伤影响DNA修复酶与DN段结合,进而影响修复,...

  • 小分子化合物诱导细胞重编程研究进展

    作者:顾珊; 赵高平; 李喜和 刊期:2018年第01期

    细胞重编程指细胞内的基因表达由一种类型转变为另一种类型,通常包含两层含义:一是分化的细胞重新恢复到多能性或全能性状态;二是从一种分化的细胞转变为另一种分化的细胞。细胞重编程可为临床患者特异性细胞治疗提供无限的细胞资源。细胞重编程的途径有细胞核移植、转染特定转录因子、小分子化合物诱导等方法。核移植技术由于通常需要使用到卵...

  • 酶联免疫吸附反应对猕猴桃溃疡病菌效应子Hopz5多克隆抗体的特性分析

    作者:胡月; 陈航; 杨巽喆; 李庆; 杨辉 刊期:2018年第01期

    为了建立一种猕猴桃溃疡病菌(Pseudomonas syringae pv.actinidiae,PSA)的血清学检测方法,我们利用致病性极强的PSA3类群特异效应子Hopz5制备的多克隆抗体(PAb-Hopz5),通过酶联免疫吸附反应对样品类型、特异性、灵敏度及田间样品进行检测,全面分析了该抗体的特性。结果表明,PAb-Hopz5不仅能够检测发病组织,还能检测人工培养的PSA;即可利用发...

  • 云南粳稻遗传多样性及群体结构分析

    作者:管俊娇; 杨晓洪; 张建华; 王江民; 张鹏; 李彦刚 刊期:2018年第01期

    通过分析云南省不同育种单位粳稻选育品种的遗传多样性,阐明云南粳稻品种的遗传结构及其亲缘关系,为粳稻育种提供参考依据。利用30对SSR多态性引物,对7个育种单位的163份粳稻选育品种进行等位基因多样性、遗传结构和聚类分析。共检测等位基因207个,每个位点等位基因变幅为2-17,平均等位基因数为6.6;基因多样性指数变异范围为0.024 4-0.823 9,平...

  • 木薯MeTPP1基因克隆、结构变异及其表达分析

    作者:丁泽红; 铁韦韦; 付莉莉; 胡伟 刊期:2018年第01期

    旨在研究木薯MeTPP1基因在干旱、低温等非生物胁迫响应中的作用。用同源基因克隆的方法从木薯叶片中克隆MeTPP1基因,用MEGA软件构建Neighbor-joining系统进化树,用Dna SP软件分析基因结构变异,用实时荧光定量PCR技术分析MeTPP1基因在不同胁迫处理下的表达特性。结果表明,MeTPP1基因含有一个1 131 bp的开放阅读框,编码376个氨基酸,含有TPP家族保...

  • 木薯叶片显微结构及叶绿素荧光参数比较

    作者:安飞飞; 陈霆; 杨龙; 陈松笔 刊期:2018年第01期

    选择野生橡胶木薯(Manihot glaziovii)、野生近缘种W14(M.esculenta ssp.flabellifolia)和栽培种华南205(M.esculenta cv.SC No.205)为材料,对其叶片解剖结构及叶绿素荧光参数进行比较,了解其结构与光合效率上的差异。采用石蜡切片对木薯功能叶片的显微结构进行观察,95%乙醇直接提取法提取叶绿素,采用叶绿素荧光仪PAM-2500测定叶片光系统I...

  • 小桐子MYB基因家族的鉴定及JcMYB308基因的克隆与低温表达分析

    作者:辛胡; 颜岳辉; 丁雪梅; 刘潮; 高永; 代冬琴; 唐利洲; 王海波 刊期:2018年第01期

    MYB转录因子家族参与植物生长发育及对环境胁迫的应答等过程。该实验基于小桐子基因组数据库,对MYB基因家族进行鉴定,克隆了小桐子Jc MYB308基因,并对其功能结构域、系统进化、基因结构及低温表达特性进行了分析。结果表明,小桐子全基因组共鉴定到213个MYB基因家族成员,聚类为6个亚家族。克隆的Jc MYB308基因片段长度为713 bp,基因结构具有较高...

  • 菘蓝ItSnRK2.1基因的克隆及其序列特性分析

    作者:张春兰; 满丽莉; 向殿军; 包乌日娜; 刘鹏 刊期:2018年第01期

    SnRK2是ABA通路中至关重要的蛋白激酶,可通过调节下游相关蛋白质的活性来调节胁迫响应基因的表达,显著改进植物对高盐和干旱等非生物胁迫的抗性。基于SnRK2成员cDNA的UTR保守区域设计兼并引物,利用RT-PCR方法从菘蓝中克隆得到一个SnRK2全长cDNA序列,命名为ItSnRK2.1。测序显示该基因长度为1 305 bp,包含一个1 071 bp的完整开放阅读框,编码356个...