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内皮抑素研究进展

作者：张耀洲; 吴祥甫 刊期：2005年第01期

内皮抑素是一种能够强烈抑制血管形成的抑制因子,能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和转移,因此成为肿瘤研究领域的研究热点.就内皮抑素的发现,性质和结构,生物学功能,抑制作用机理,内皮抑素基因治疗以及目前在临床上的应用进行了简要总结和概括.

基因组细菌人工染色体文库（BAC）的构建及应用

作者：李海权; 刁现民 刊期：2005年第01期

细菌人工染色体(BAC)是一种承载DNA大片段的克隆载体系统,用于人、动物和植物基因组文库构建.BAC具有插入片断大、嵌合率低、遗传稳定性好、易于操作等优点.BAC文库的构建是基因组较大的真核生物基因组学研究的重要基础,可用于真核生物重要基因及全基因组物理作图、重要性状基因的图位克隆、基因结构及功能分析.本文主要综述了细菌人工染色体的...

致读者

刊期：2005年第01期

衰老及相关疾病与细胞信号转导的关系

作者：任超; 张利平 刊期：2005年第01期

概述了衰老及相关病变与细胞信号转导障碍或异常的密切关系.细胞与细胞间或细胞与环境间无时无刻不在进行着信息联系,信号转导途径的任何一个环节出现问题,都可引起细胞生长失控,进而引起病变.因而了解细胞衰老机理和信号转导途径,从分子水平上认识、预防和治疗疾病有着深远的意义.

微粒体甘油三脂转运蛋白MTP的研究进展

作者：叶健强; 王继文 刊期：2005年第01期

微粒体甘油三酯转运蛋白MTP(microsomal triglyceride transfer protein,MTP)首先是从牛的肝细胞微粒体碎片中分离获得的,其作用是加速甘油三脂(triglyceride,TG)、胆固醇(cholesteryl ester,CE)和磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine,PC)的转运和细胞或亚细胞膜的生物合成.它后来在肝细胞和小肠的微粒体膜中发现[1],由于它的位置及其转运TG可以推测...

致病杆菌属和光杆状菌属细菌杀虫毒素蛋白

作者：刘峥; 杨怀文 刊期：2005年第01期

致病杆菌属和光杆状菌属细菌是一类分别与斯氏线虫属和异小杆属线虫共生的昆虫病原细菌,属肠杆菌科,此类细菌产生的杀虫毒素蛋白是近年来发现的一类高效、杀虫谱广的新型杀虫蛋白.此类毒素蛋白对多种昆虫具有注射和口服毒性,在同一菌株中有多个杀虫基因,各杀虫蛋白基因之间具有协同毒力效应,杀虫蛋白基因在大肠杆菌和植物中表达的毒素蛋白对多种...

现代生物技术在农业立体污染防治中的作用

作者：章力建; 张志芳 刊期：2005年第01期

由于农业污染呈现水体、土地、生物、大气的大循环体的立体污染的特点.本文综述了生物技术在控制农业立体污染循环链的各个主要环节的应用进展,论述了现代生物技术在农业立体污染防治中的核心地位和作用.

寡核苷酸芯片在微生物检测中的应用

作者：刘旭光; 宋福平; 张杰 刊期：2005年第01期

近几年来发展起来的基因组研究技术--基因芯片技术为微生物检测提供了一种强有力的手段.目前国内外已广泛地开展了利用寡核苷酸芯片对多种微生物(主要是病毒和细菌,少量有真菌)进行相关检测的研究,并在对微生物病原体检测、种类鉴定、功能基因检测、基因分型、突变检测、基因组监测等方面获得了成功.由于寡核苷酸探针具有可根据研究需要任意设计...

精子介导转基因动物的制备

作者：秦洁; 李碧春; 蔡琳琳; 季从亮 刊期：2005年第01期

近年来,通过显微注射DNA至孵育的卵母细胞原核或外源基因转染后的胚胎干细胞进行转基因动物的生产已取得了令人瞩目的成就.在过去的10年中,以精子作载体制备转基因哺乳动物或脊椎动物也取得了一些不同程度的进展.这些技术主要包括:直接将外源DNA与精子共孵育至成熟;提取分离的精子DNA或进行预处理至精子发育成熟;以及在辅助受精前分离精子细胞等...

工程菌酯酶B1的纯化及性质研究

作者：薛庆节; 闫艳春; 姜红霞; 刘萍萍; 解秀萍; 张洁 刊期：2005年第01期

工程菌酯酶B1降解酶经硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose CL-6B离子交换柱层析、Sephadex G-150凝胶过滤,得到了分离纯化,SDS-PAGE鉴定为单一组分.经12.5%SDS-PAGE法测得分子量约为56KD,提纯倍数为33.3,收率为17.9%,比活力为74.7U/mg.该酶的最佳作用条件是37℃,pH=7.0,该酶作用于α-乙酸萘酯的Km为1.35×10-3mM,Vmax为2.7×104μ/ml.酶在pH6～9范围内...

全基因组扩增试剂盒

刊期：2005年第01期

Bioscience Technology 2003年7月31页报道：美国Amersham Biosciences公司最近推出GenomiPhi^TM DNA扩增试剂盒。利用这种试剂盒可从有限的生物材料制备高质量的DNA。这是一种简单的等温扩增技术，它不需要使用热循环器。原材料可以是来自全血、颊面拭子、细胞印迹纸、

细菌RNA分离试剂盒

作者：汪开治 刊期：2005年第01期

DNA测序中常见影响因素的研究

作者：宋艳斌; 马文丽; 郑文岭 刊期：2005年第01期

对测序中的模板、引物、测序反应条件及测序反应纯化方法和仪器操作等进行研究.结果显示测序模板的纯度影响测序的质量,浓度对测序的长度有影响.引物设计时除符合一般设计原则外,Tm值最好在50℃～60℃之间,且无成串的G、C.改变变性、退火、延伸的时间和温度对特殊DNA模板的序列测定有较好的效果.测序反应产物的纯化有几种方法,以70%乙醇沉淀法最...

转反义磷脂酶Dγ基因白三叶草的获得

作者：赵志文; 赵强; 崔德才 刊期：2005年第01期

利用根癌农杆菌介导法将反义磷脂酶Dγ基因(PLDγ)转入白三叶草.建立了白三叶草的继代及高频再生系统,对传统农杆菌侵染方法进行了改良,通过抗生素筛选获得大量抗性植株.对抗性植株进行了PCR和PCR-Southern杂交鉴定,证实PLDγ基因已整合入白三叶草核基因组中.

1989-2004全球基因治疗临床试验一览

作者：Michael; L.Edelstein; 李涛; 朱旭东; 黄培堂 刊期：2005年第01期

1导言 1963年,Joshua Lederberg写道:"我们期待着进行体外生殖细胞培养,和染色体及片段的交换.分子生物学最终的应用将是直接控制人类染色体上与目的基因的识别、选择以及整合有关的某些核苷酸序列"[2].仅仅26年后的1989年,Rosenberg等就在位于贝塞斯达市的美国国立癌症研究院癌症治疗部开展了人类第一个基因治疗临床试验[3].