生物工程学报

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Chinese Journal of Biotechnology

杂志简介:《生物工程学报》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为11-1998/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:序言、中欧合作项目介绍、综述、研究报告

主管单位:中国科学院
主办单位:中国科学院微生物研究所;中国微生物学会
国际刊号:1000-3061
国内刊号:11-1998/Q
全年订价:¥ 1996.00
创刊时间:1985
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.29
复合影响因子:0.87
总发文量:2525
总被引量:18488
H指数:42
引用半衰期:4.0556
立即指数:0.0749
期刊他引率:0.9513
平均引文率:15.7112
  • 麻疹病毒受体与病毒侵入

    作者:逯光文; 高福; 严景华 刊期:2013年第01期

    麻疹病毒是一种具囊膜的负链RNA病毒,两种主要的囊膜蛋白血凝素蛋白(H)和膜融合蛋白(F)表达在膜表面负责病毒侵入过程中与宿主受体的结合和膜融合过程。病毒囊膜蛋白与受体的相互作用是病毒侵入宿主的关键步骤,决定了病毒感染能力、种属和组织嗜性。因此,囊膜病毒与受体的结合位点往往成为重要的抗病毒药物的靶点。目前已发现的3种麻疹病...

  • 功能化量子点在肿瘤诊治中的应用

    作者:韩爽; 夏天; 李庆宁; 郭俊明; 陆佩蓓 刊期:2013年第01期

    量子点是一种半导体纳米晶体,它可发出激发荧光,具有亮度高、稳定时间长和发射光谱可调节等特性,是同时检测多信号的良好材料。这些独特性质使得它们在肿瘤诊治领域中的应用日益受到人们的重视。对量子点进行功能化修饰,如偶联抗体等活性物质后,可以对肿瘤细胞进行特异性识别及示踪,以实现对肿瘤的诊断和治疗。丈中分别从分子靶向识别、淋...

  • 美洲型与欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp7蛋白的截短表达和鉴定

    作者:邱鹏; 宁昆; 蔡林; 刘奇; 汪葆玥; 翟新验; 遇秀玲; 倪建强; 田克恭 刊期:2013年第01期

    猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp7蛋白具有较强的免疫原性,且在美洲型(NA)和欧洲型(EU)PRRSV之间免疫原性差异显著,是抗体分型检测的理想靶抗原。本研究采用原核表达系统分别表达和纯化了NA和EUPRRSV Nsp7蛋白,Western blotting分析表明重组蛋白与相应血清型抗体有较强的免疫反应,但特异性较差,与另一血清型抗体仍存在一定的免疫反...

  • 生物催化3-(4-氯苯基)-戊二腈去对称性水解合成光学纯巴氯芬的关键前体

    作者:徐美珍; 任杰; 龚劲松; 董文玥; 吴洽庆; 许正宏; 朱敦明 刊期:2013年第01期

    研究了利用生物催化剂制备(S)-4-氰基-3-(4-氯苯基)-丁酸。以3-(4-氯苯基)-戊二腈为底物,采用苯酚。次氯酸钠法对实验室保藏的菌株进行筛选,得到一株产物立体选择性较高的菌株赤霉菌Gibberella intermedia WX12,并对其催化特性和发酵条件进行了初步研究。以30g/L的乳糖和20g/L的蛋白胨分别为碳、氮源,发酵培养96h,收集的菌体在50mm...

  • 多个调控元件调控萜类合成途径基因表达提高β-胡萝卜素的生产

    作者:赵婧; 刘怡; 李清艳; 朱欣娜; 张学礼 刊期:2013年第01期

    强启动子对于获得目标产物最大代谢流量来说并不一定是最优的;相比之下,使用多个具有不同强度的调控元件对基因表达进行调控更有可能获得最优的表达强度。为了对比使用多个调控元件和使用强启动子调控萜类合成途径基因表达对β-胡萝卜素生产的影响,并通过对关键基因的组合调控提高β-胡萝卜素的生产。丈中使用6个强度差异很大的人工调控元件,...

  • 理性设计和构建过量合成莽草酸的大肠杆菌代谢工程菌

    作者:李明明; 陈献忠; 周丽; 沈微; 樊游; 王正祥 刊期:2013年第01期

    利用代谢工程手段理性改造野生大肠杆菌的莽草酸(Shikimic acid,SA)合成途径及相关代谢节点,以构建高产莽草酸的工程菌株。根据细胞代谢网络分析,利用Red-Xer重组系统连续删除了野生型大肠杆菌CICIM B0013的莽草酸激酶基因(aroL、aroK),葡萄糖磷酸转移酶系统(PTS)的关键组分EIICBglc的编码基因(ptsG)以及奎宁酸/莽草酸脱氢酶基因(...

  • 不对称还原大位阻二芳香基甲酮的羰基还原酶的基因克隆及性质分析

    作者:李哲; 刘卫东; 陈曦; 贾士儒; 吴洽庆; 朱敦明; 马延和 刊期:2013年第01期

    由于二芳香基甲酮的位阻大及羰基两侧的取代基差异性较小,对其进行不对称还原是生物催化中具有挑战性的难题之一。文中通过对毕赤酵母GS115基因组序列的分析,发现了一个潜在羰基还原酶基因pascr。将该基因克隆、表达在大肠杆菌Rosetta2(DE3)中,通过Ni-NTA对重组蛋白进行了分离纯化,并对酶的性质进行了研究。PasCR专一性利用NADPH作为辅酶...

  • 灰葡萄孢菌AUR1基因真核表达载体的构建、表达及酶活性分析

    作者:邱永春; 刘小平; 苟萍 刊期:2013年第01期

    为了研究灰葡萄孢菌肌糖磷脂酰神经酰胺合成酶(BcAUR1基因)的表达及酶活性,采用RT-PCR方法,利用含有FLAG标签以及BamHⅠ、XhoⅠ酶切位点的AUR1特异引物从灰葡萄孢菌中扩增得到BcAUR1基因。将BcAUR1基因与穿梭质粒pYES2重纽,得到pYES2-BcAUR1质粒采用醋酸锂转化法导入酿酒酵母尿嘧啶突变菌株Ayor1中,Western blotting检测肌糖磷脂酰神经酰...

  • 《生物工程学报》对摘要的写作要求

    刊期:2013年第01期

    1.研究报告摘要:基本要素包括研究目的、方法、结果和结论(不用单列标题书写)。目的(Purpose):主要说明作者写此文章的目的,或说明本文主要要解决的问题;方法(Methods):重点说明作者的主要工作过程及使用的方法。应用性文章如需要,可注明条件、使用的主要设备和仪器。结果(Results):本文最后得出的结果(实验数据部分)。结论(...

  • 保守的第52位色氨酸突变引起的胰高血糖素样肽1受体N端片段活性丧失

    作者:高蔚丰; 王娟 刊期:2013年第01期

    通过易错PCR方法建立了一个鼠肺不同长度的nGLP-1R(从第21个氨基酸开始到第145个氨基酸)的噬菌体随机突变展示肽库,通过噬菌体表面展示技术检测胰高血糖素样肽1受体N端片段(nGLP-1R)在缺失一段或两段基因后是否还具有结合Exendin-4的活性。经ELISA分析发现了一株无结合活性的突变株,命名为EP16。经测序比对,发现EP16缺失了前20个和后10个...

  • 《生物工程学报》声明:撤销高鹏等发表在本刊2008年24卷2期315—322页的研究论文

    刊期:2013年第01期

    近期获悉,国家自然科学基金委员会监督委员会接到举报,并经专家调查认定,高鹏、姚素英等发表的下列两篇标注基金资助的论文存在一稿两投和数据造假问题:

  • 用重组8型腺相关病毒载体介导的乙型肝炎病毒持续感染小鼠模型评价核苷类似物的抗病毒效果

    作者:王国婧; 王刚; 董小岩; 田文洪; 尉迟捷; 魏国超; 孟红; 吴小兵 刊期:2013年第01期

    探索用重组8型腺相关病毒载体携带1.3拷贝乙型肝炎病毒(rAAV8—1.3HBV)介导的HBV持续感染小鼠模型评价核苷酸类似物抗病毒药物的抗病毒效果。首先,通过将rAAV8-1.3HBV经尾静脉注射到30只C57BL/6小鼠体内,建立HBV持续感染模型并对模型成功率进行检测,将建模成功的27只小鼠随机分成6组。然后采取灌胃的方式给予不同剂量的抗病毒药物恩替卡...

  • 酶法制备1-磷酸葡萄糖合成条件的响应曲面法优化

    作者:王晓娟; 靳利娥; 畅芬芬; 阎果兰 刊期:2013年第01期

    以葡萄糖为原料,三聚磷酸钠为磷酰化试剂,马铃薯磷酸化酶为催化剂,制备1-磷酸葡萄糖。利用Box—Behnken实验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,以产物含量为响应值考察温度、物料比(葡萄糖/三聚磷酸钠)、时间3个因素影响。采用氢核磁共振波谱仪对产品进行了分析。结果表明,马铃薯磷酸化酶制备葡萄糖磷酸酯的最佳工艺条件为:温...

  • 利用温度调节实现新型重组菌高效转化甘油为D-乳酸

    作者:田康明; 周丽; 陈献忠; 沈微; 石贵阳; Suren; Singh; 路福平; 王正祥 刊期:2013年第01期

    油脂水解来源的甘油将是未来发酵工业主要原料之一。文中探索D-乳酸高产大肠杆菌Escherichia coli CICIM B0013-070菌株不同培养温度下好氧与厌氧代谢甘油的特征后,建立并优化了一种新型D-乳酸变温发酵工艺,甘油到乳酸的得率由64%提高到82.6%。另外,在B0013-070中引入了温度诱导型乳酸脱氢酶的转录系统,甘油到乳酸的得率进一步提高到88....

  • 制备可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅱ-脂联素球部融合蛋白的两种细胞培养工艺比较

    作者:黄世高; 尹玉婷; 熊春晖; 王彩虹; 吕建新; 高基民 刊期:2013年第01期

    利用7.5L生物反应器篮式贴壁培养和全悬浮批式培养CHO工程细胞株表达可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅱ-脂联素球部(sTNFRII-gAD)融合蛋白,比较这两种培养方法的产率,以便优化高效表达sTNFRII—gAD融合蛋白的制备工艺。篮式贴壁培养首先小规模培养CHO工程细胞株,待细胞增殖到一定密度后以3×105-4×10^5cells/mL密度接种生物反应器贴壁培养3d,调换...