生物工程学报

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Chinese Journal of Biotechnology

杂志简介:《生物工程学报》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为11-1998/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:序言、中欧合作项目介绍、综述、研究报告

主管单位:中国科学院
主办单位:中国科学院微生物研究所;中国微生物学会
国际刊号:1000-3061
国内刊号:11-1998/Q
全年订价:¥ 1996.00
创刊时间:1985
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.29
复合影响因子:0.87
总发文量:2525
总被引量:18488
H指数:42
引用半衰期:4.0556
立即指数:0.0749
期刊他引率:0.9513
平均引文率:15.7112
  • 宏蛋白质组学研究策略及应用

    作者:于仁涛; 高培基; 韩黎; 黄留玉 刊期:2009年第07期

    宏蛋白质组学是近年来出现的一种对天然环境微生态进行大规模蛋白质组学研究工作,其定义为对给定位点的环境微生物群落的所有蛋白质组成进行的即时的大规模的分析。以下将通过分析已有的宏蛋白质组学研究,并结合本研究组的研究经验,对本领域的研究策略、进展情况等加以综述。

  • 《生物工程学报》对摘要的写作要求

    刊期:2009年第07期

    1.研究报告摘要:基本要素包括研究目的、方法、结果和结论(不用单列标题书写)。目的(Purpose):主要说明作者写此文章的目的,或说明本文主要要解决的问题;方法(Methods):重点说明作者的主要工作过程及使用的方法。应用性文章如需要,可注明条件、使用的主要设备和仪器。结果(Results):本文最后得出的结果(实验数据部分)。

  • HBD-3基因的乳腺特异性表达载体的构建及真核表达

    作者:彭巍; 兰志刚; 马晶晶; 王保垒; 张涌 刊期:2009年第07期

    为了制备高效表达人β-防御素-3基因的转基因奶牛提供可靠的核移植供体细胞,本试验采用RT-PCR从人胎盘组织获得人β-防御素3cDNA,通过双酶切法将目的基因片段hBD插入到质粒pBCP之间,最后再通过双酶切法将目的片段BCD插入到真核表达载体pEGFP-C1中,最终构建乳腺特异性表达载体pEBCD。脂质体介导法转染奶牛胎儿成纤维细胞G418,抗性筛选3-4周后,经PCR...

  • 牛乳铁蛋白素(1-15)-蜂毒素(5-12)杂合肽基因的合成及在大肠杆菌中的表达

    作者:毕重朋; 冯兴军; 单安山; 郭佳音 刊期:2009年第07期

    为了构建新型的杂合肽,设计了一种新型杂合抗菌肽牛乳铁蛋白素(1-15)-蜂毒素(5-12),由牛乳铁蛋白素(LfcinB)N端第1~15个氨基酸残基和蜂毒素(Melittin)N端第5~12个氨基酸残基组成。根据大肠杆菌密码子的偏爱性,设计合成了杂合肽LfcinB(1-15)-Melittin(5-12)的基因片段,插入到表达载体pET-32a的NcoI和SalI的酶切位点之间,构建重组表达...

  • 口蹄疫病毒O/QYYS/s/06株感染性克隆的构建

    作者:卢受昇; 赵启祖; 刘湘涛; 孙彦伟; 任涛; 张桂红; 亓文宝; 查云峰; 孔令辰; 张翰; 樊惠英; 廖明 刊期:2009年第07期

    本研究在完成FMDVO/QYYS/s/06株全基因组序列测定的基础上,分3段对全基因组进行克隆,其后将各片段克隆到载体P43中,从而获得携带O/QYYS/s/06株基因组全长cDNA的重组质粒P43C。将重组质粒P43C与表达RNA聚合酶的质粒T7共转染BHK-21细胞,48h后收获培养液接种2~3d乳鼠,取经乳鼠传代后的第4代病毒液,经反向间接血凝、中和试验和测序等方法证明拯救的...

  • C3d-M28增强伪狂犬病毒gC基因体液免疫

    作者:樊惠英; 刘中勇; 佟铁铸; 刘星; 郭爱珍 刊期:2009年第07期

    研究补体C3d的受体结合功能区(M28)对伪狂犬病毒gC基因DNA疫苗免疫增强作用。将4拷贝的M28基因与伪狂犬病毒gC基因串联后,克隆到载体pcDNA3.1中,构建融合表达的重组质粒(sgC-M284)。BALB/c小鼠免疫试验表明,sgC-M284免疫组比单独表达伪狂犬病毒gC蛋白的重组质粒(sgC)免疫组产生的ELISA抗体高17倍,对致死剂量(316LD50)伪狂犬病毒攻毒的保...

  • 《生物工程学报》将结合第七届中国酶工程学术研讨会出版“酶工程”专刊

    刊期:2009年第07期

    为了加速酶工程技术基础研究及成果的研发交流与互动步伐,加强酶制剂生产及应用技术的交流,促进酶工程科研、生产与应用的相互合作,沟通酶工程科研成果转化为生产力的渠道,以提高生物催化工业的先进水平,中国微生物学会酶工程专业委员会、中国食品科技学会酶制剂专业学会将共同主办第七届中国酶工程学术研讨会,会议将于2009年9月16~19日在合肥...

  • 杂色云芝生物预处理对硬木和软木酶水解的影响

    作者:余洪波; 张晓昱 刊期:2009年第07期

    节能减排的生物预处理技术是促进木质纤维素酶水解转化乙醇的有效途径。本试验首次研究了白腐菌杂色云芝(Trametes vesicolor)生物预处理对柳木(Salix babylonica,硬木)和杉木(Cunninghamia lanceolata,软木)纤维素酶水解的影响及作用机制。结果显示生物预处理使硬木和软木的最终转化率分别增加4.78倍和4.02倍。通过研究酶与基质的相互作...

  • 牙鲆甲状腺激素受体TRαA的原核表达和多克隆抗体的制备及应用

    作者:贾亮; 施志仪; 张俊玲 刊期:2009年第07期

    为研究牙鲆甲状腺激素受体TRαA在牙鲆变态发育过程中的调控作用,将TRαA基因克隆插入融合表达载体pET30a,并在大肠杆菌Escherichia coli DE3(BL21)中进行诱导表达。表达菌株经1mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导4h后,重组蛋白TRαA表达并形成包涵体。SDS-PAGE和Western blotting检测鉴定表达产物。包涵体经变性后在His-Bind树脂进行亲...

  • 2009年《生物工程学报》栏目设置

    刊期:2009年第07期

  • 乙酰羟酸合成酶同工酶基因ilvBN、ilvGM和ilvIH的表达及对除草剂抗性的比较

    作者:沈晶晶; 李永丰; 黄星; 俞欣妍; 何健; 李顺鹏 刊期:2009年第07期

    乙酰羟酸合成酶(AHAS)是磺酰脲类和咪唑啉酮类等AHAS抑制剂类除草剂的作用靶标。获得抗此类除草剂的AHAS突变基因资源具有非常重要的理论和应用价值。本研究从抗甲磺隆菌株Klebsiella sp.HR11和甲磺隆敏感菌株Klebsiella pneumoniae MGH 78578中分别克隆到AHAS三种同工酶基因ilvBN、ilvGM和ilvIH。抗性菌株和敏感菌株AHAS三种同工酶基因在氨基...

  • 褪黑素合成酶基因转化烟草及转化植株抗氧化系统变化

    作者:王英娟; 贾敬芬; 步怀宇; 赵宇玮; 许耀; Carl; Hirschie; Johnson; Jan; Kolár 刊期:2009年第07期

    通过根癌农杆菌(含植物表达载体YXu55)介导的转化技术,将褪黑素生物合成酶-芳烷基胺N-乙酰转移酶(Arylalkylamine N-acetyltransferase,AANAT)与羟基吲哚O-甲基转移酶(Hydroxyindole O-methyltransferase,HIOMT)基因导入到烟草(秦烟95)中。对所获得的庆大霉素抗性烟草株系进行Southern blotting和RT-PCR分子生物学检测,结果表明,AANAT-H...

  • 利用RNAi逆转录病毒载体系统对人朊病毒蛋白表达的稳定抑制

    作者:徐文婧; 王娣; 王娟; 杨怀义 刊期:2009年第07期

    朊病毒是引起可传染的致死性海绵状脑病的致病因子,细胞中正常的朊病毒蛋白(PrPC)在该疾病病程发展中起着必不可少的作用。同时,PrPC已被证明在胃癌、乳腺癌等癌症中发挥着保护癌细胞的作用。根据人源PrPC(HuPrPC)cDNA序列,本研究设计了4种19nt的siRNA,将其构建成RNAi逆转录病毒载体系统,进行了其对HuPrPC表达的抑制效应的分析,从中获得了能...

  • 恒河猴MHC-I类分子Mamu-A^*02与猴免疫缺陷病毒抗原表位复合物的纯化和晶体学分析

    作者:戴连攀; 周斌; 齐建勋; 马颖; 高福; 杨希才 刊期:2009年第07期

    恒河猴是研究人免疫缺陷型病毒(HIV)感染与获得性免疫缺失综合征(AIDS)疫苗研制的最为重要的动物模型,其组织相容性复合体(MHC)结构的解析将有助于了解HIV免疫逃逸机制。本研究克隆了1个恒河猴MHC-I类分子Mamu-A^*02轻链(β2m)基因并插入到pET21a(+)原核表达载体中,成功构建了重组表达质粒pET21a(+)-Mamu-β2m。pET21a(+)-Mamu-...

  • 腺病毒介导IL-24-E1A双基因载体的构建及其体外抑制SMMC-7721肝癌细胞生长作用初探

    作者:汪小华; 缪竞诚; 谢宇锋; 盛伟华; 单云波; 杨吉成 刊期:2009年第07期

    构建IL-24和E1A双基因腺病毒载体,获得Ad-IL-24-E1A重组腺病毒子,分析其体外抑瘤作用。PCR及BglⅡ和SalⅠ酶切获得IL-24,与空载体构建成pAdTrack-IL-24-IRES。XhoI和EcoRV酶切获得E1段,与pAdTrack-IL-24-IRES连接后成功构建pAdTrack-IL-24-IRES-E1A,同源重组、包装和扩增获得Ad-IL-24-E1A重组病毒子。用50MOI重组腺病毒感染SMMC-7721肝癌细胞,MT...