生物工程学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

酿酒酵母乙醇耐性的分子机制及基因工程改造

作者：张秋美; 赵心清; 姜如娇; 李倩; 白凤武 刊期：2009年第04期

提高工业微生物对毒性代谢产物及高温等环境胁迫因素的耐受性对工业生产具有重要的意义。发酵过程中产生的乙醇对酵母细胞的生长和代谢都具有较强的抑制作用，是酿酒酵母的重要环境胁迫因素之一。对酿酒酵母乙醇耐性的分子机制的研究可为选育具有较强乙醇耐受性的酵母菌种提供理论基础。近年来，通过细胞全局基因转录分析和基因功能分析，对酿酒...

表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5和M融合蛋白的重组腺病毒的构建及其对小鼠的免疫原性

作者：云涛; 倪征; 余斌; 陈柳; 华炯钢; 王根荣; 刘光清 刊期：2009年第04期

利用口蹄疫病毒（FMDV）2A蛋白具有自我裂解的功能，将其作为连接肽将猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的GP5和M蛋白编码基因串联，置于复制缺陷型腺病毒载体的表达盒中，通过一次转录和翻译，可以同时实现2个蛋白的表达，以发挥GP5蛋白的病毒中和优势和M蛋白的细胞免疫优势作用。分别利用RT-PCR、间接免疫荧光和Western blotting等方法，对获得...

2009年《生物工程学报》栏目设置

刊期：2009年第04期

表达小反刍兽疫H蛋白的重组山羊痘病毒疫苗

作者：陈伟业; 曲林茂; 胡森; 胡倩倩; 张倩; 支海兵; 黄克和; 步志高 刊期：2009年第04期

本研究旨在构建表达小反刍兽疫H蛋白的重组山羊痘病毒，并评价其免疫效力。利用筛选基因gpt和eGFP并结合空斑技术，纯化筛选了重组小反刍兽疫H基因的重组山羊痘病毒（rGPV-PPRV-H），经过PCR鉴定重组病毒已纯化。免疫荧光和蛋白印迹都表明重组病毒能够感染绵羊羔羊睾丸细胞表达小反刍兽疫H蛋白。以2×10^6 PFu的rGPV-PPRV-H皮内注射免疫山羊6只，...

2009年中国微生物学会及各专业委员会学术活动计划表

刊期：2009年第04期

化学辅助去核法对绵羊卵母细胞去核率和重构胚发育率的影响

作者：潘晓燕; 王正朝; 李质馨; 金玉姬; 窦肇华; 郭志勤; 王锋 刊期：2009年第04期

为提高绵羊体细胞核移植的效率，本研究采用一种新的去核方法-化学辅助去核法，对绵羊体外成熟的卵母细胞进行去核，研究了化学诱导剂秋水仙素的处理浓度、作用时间、卵母细胞的成熟时间对去核效果及重构胚发育的影响。结果表明：1）卵母细胞在0．4μg／mL的秋水仙素溶液中分别孵育0．5h和1h，胞质突起率和去核率没有显著的差异，突起率可高达85...

猪链球菌IgG结合蛋白的原核表达及其与不同动物IgG的结合性

作者：王婧; 张安定; 李冉; 金梅林 刊期：2009年第04期

猪链球菌IgG结合蛋白（SPG）是一种可与多种动物IgG结合的细胞壁蛋白，广泛地存在于猪链球菌的各个血清型中，被认为是共同抗原。然而其在猪链球菌中的生物学意义并不清楚。本实验用PCR方法从猪链球菌1／2、1、2和9型菌株基因组中扩增SPG基因，构建pET28a—SPG重组表达载体，将其转入大肠杆菌BL21菌株。IPTG诱导表达后，重组蛋白经SDS．PAGE及We...

口蹄疫病毒三价复合多表位佐剂DNA疫苗构建及其免疫原性

作者：马鸣潇; 金宁一; 尹革芬; 鲁会军; 李昌; 金扩世; 曲祖乙 刊期：2009年第04期

以O型、A型口蹄疫病毒（FMDV）结构蛋白VP1全基因和AsiaI型FMDV两个基因拓扑型的结构蛋白VPI基因上的5个抗原表位基因作为主要免疫原基因，以来源于非结构蛋白3ABC和结构蛋白VP4上的3个Th2细胞表位基因作为辅助基因，构建了O型、A型和Asia1型FMDV复合多表位基因工程疫苗表达盒OAAL在此基础上，以金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）为基因佐剂，通过分...

杜氏盐藻电击转化方法的系统优化

作者：吕朋举; 闫红霞; 李杰; 刘红涛; 卢雪景; 薛乐勋 刊期：2009年第04期

本研究系统分析了盐藻生长状态、电击条件、电击缓冲液成分和质粒浓度等条件对电击转化效率的影响。实验结果表明：正常接种后培养7d对数生长中期的盐藻细胞，在25μF、0．8kV的电击条件下加入终浓度为10μg／mL的质粒可使盐藻电击转化效率达到1．85％o；电击缓冲液中加入0．4mol／L的甘油可使转化效率显著提高至2．03％0（P〈0．05）。在上述优化...

蛇毒类凝血酶calobin在毕赤酵母中的表达

作者：袁盛凌; 王芄; 陶好霞; 展德文; 王艳春; 王令春; 刘纯杰; 张兆山 刊期：2009年第04期

蛇毒类凝血酶是临床上防治血栓栓塞性疾病的有效药物。参照朝鲜蝮蛇（Agkistrodon caliginosus，Korean Viper）类凝血酶calobin基因序列（GenBank Accession No．U32937．1），将人工合成的calobin基因克隆到酵母表达栽体pPICZαA，于毕赤酵母中表达，得到了分子量约为32kD的重组calobin蛋白，经甲醇诱导培养，表达产物可获得3．5g／L的高表达量...

S-腺苷-L-蛋氨酸高密度发酵工艺优化

作者：王杰鹏; 韩晋军; 李晓楠; 刘沛溢; 谭天伟 刊期：2009年第04期

利用酿酒酵母在5L发酵罐高密度发酵生产S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）后期存在稳定性差的问题，本研究考察了在补糖中添加磷酸氢二铵、谷氨酸钠、三磷酸腺苷二钠来提高酿酒酵母发酵后期的稳定性。通过4批5L发酵罐高密度流加发酵实验研究发现：在发酵34h左右，菌体干重超过100g／L后，开始添加50克L．蛋氨酸，并在补糖中加入10g／L三磷酸腺苷二钠，发酵...

重组马铃薯X病毒注射番茄果实高效表达胸腺素αX

作者：牛颜冰; 史正文; 王德富; 姚敏; 乔木; 郭平毅 刊期：2009年第04期

植物病毒载体表达外源蛋白表达水平高、表达速度快、宿主范围广。本研究用马铃薯X病毒（PVX）载体在番茄果实中表达胸腺素α1（Tαl）,是一种快速高效生产医用蛋白的新方法。将pGEM-T-Easy-Tα1质粒酶切，获得大约100bp大小的Tα1基因片段，并将该片段与PVX载体（pGR-107）连接，用Sal I和Cla I酶切鉴定，筛选出阳性重组体。进一步将重组质粒转化根...

淀粉液化芽孢杆菌β-1，3-1，4-葡聚糖酶基因的克隆及表达

作者：李永仙; 谢焱; 朱林江; 张一心; 顾国贤; 李崎 刊期：2009年第04期

为了比较不同的表达系统对β-1，3-1，4-葡聚糖酶基因（bgl）的效果，本研究将高产β-1，3-1，4-葡聚糖酶的淀粉液化芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens BS5582的bgl基因（GenBank Accession No．EU623974）克隆到3种不同的质粒载体中，即构建pEGX-4T-1-bgl、pET20b（＋）-bgl和pET28a（＋）-bgl重组质粒。比较了pEGX-4T-1-bgl在不同Escherichia ...

小麦肽对受环磷酰胺免疫抑制小鼠的免疫调节及抗氧化功能

作者：代卉; 乐国伟; 孙进; 韩芳; 施用晖 刊期：2009年第04期

本研究旨在分析小麦蛋白活性肽对免疫抑制小鼠免疫功能和抗氧化功能的调节作用。小鼠灌胃小麦肽10d，第8天用环磷酰胺诱导免疫抑制，测定血清溶血素、抗体生成细胞含量、脾细胞增殖、体外腹腔巨噬细胞吞噬能力、肝脏抗氧化酶活性和丙二醛（MDA）含量以及血清清除DPPH和·OH的能力。实验结果表明，环磷酰胺处理显著的降低了小鼠血清中抗SRBC抗体（...

《生物工程学报》对摘要的写作要求

刊期：2009年第04期

1．研究报告摘要：基本要素包括研究目的、方法、结果和结论（不用单列标题书写）。目的（Purpose）：主要说明作者写此文章的目的，或说明本文主要要解决的问题；方法（Methods）：重点说明作者的主要工作过程及使用的方法。应用性文章如需要，可注明条件、使用的主要设备和仪器。