生物工程学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

耐非生物胁迫转基因水稻的培育——现在和未来

作者：赵凤云; 张慧 刊期：2007年第01期

环境胁迫严重降低了作物产量，日益减少的耕地和膨胀的人口对世界粮食安全造成了威胁。长期以来，改善作物的抗逆性一直是农业生产的主要目标。水稻是重要的粮食作物之一，培育具有抗逆性的水稻品种对全球的粮食生产将产生重要影响。在改善水稻的抗逆性方面，转基因比传统方法更有发展潜力。近年来，已有许多抗逆相关基因转入水稻并获得了一些提...

大肠杆菌二硫键形成蛋白A（DsbA）研究进展

作者：罗曼; 关怡新; 姚善泾 刊期：2007年第01期

二硫键形成蛋白A（Disulfide bond formation protein A，DsbA）是存在于大肠杆菌周质胞腔内的一种参与新生蛋白质折叠过程中催化二硫键形成的折叠酶。综述了DsbA三维结构、进化过程、协助蛋白质体内外复性方面的研究进展。DsbA比硫氧还原蛋白具有更强的氧化性，其强氧化性来自于Cys^30残基异常低的pKa值和不稳定的氧化型结构，通过定点突变的研...

腺病毒与癌症的研究

作者：柯为 刊期：2007年第01期

有些病毒可以致癌，如HPV致富颈癌，“乙肝”病毒、“丙肝”病毒致肝癌等，而有些病毒如腺病毒（Adenovirus）却可以作为基因工程的载体得到实际应用。我国深圳一家基因技术公司研究人员将人P53基因通过腺病毒重组，其重组体制成注射液（商品名叫“今又生”gendicine），用于治疗头颈部鳞病如鼻咽癌等试验取得成功，已有数百至数千人接受治疗，...

利用重组大肠杆菌进行寡糖合成的研究进展

作者：张大伟; 王鹏; 祁庆生 刊期：2007年第01期

随着更多寡搪生物学活性的阐明，寡搪合成研究已成为搪生物学研究的热点之一，其中，以重组大肠杆菌作为酶盒或生物反应器，利用Leloir途径合成寡搪的方法，是近年来发展起来的一类重要的寡搪生物合成技术，并取得了较多的进展。将从细菌搪基转移酶的表达和鉴定、搪核苷酸的供给和寡搪的合成途径等几个方面，关注利用细菌功能尤其是利用重组大肠...

人工转录因子促进外源基因在CHO细胞中的高效表达

作者：李世崇; 叶玲玲; 杨海; 刘红; 许建; 吴本传; 黄培堂; 陈昭烈 刊期：2007年第01期

以酵母转录因子GALA中1-147位氨基酸序列为构建人工转录因子的DNA结合结构域，单纯疱疹病毒转录激活子VP16中12肽（DALDDFDLDMLG）的4个串联重复作为人工转录因子的功能结构域，用SV40的核定位序列（NLS）将两部分连接起来，构建了人工转录因子GVP4并将其克隆进入表达载体pcDNA3．1/Hygro（＋）中。将不同长度的人工转录因子结合序列构建在外源...

我刊开通远程投稿、审稿、编辑系统

刊期：2007年第01期

我刊新版远程投稿及编辑系统已于2006年1月1日起正式开通。该系统能实现远程投稿、远程查稿、在线审稿、在线编辑等功能。欢迎广大作者、读者和审稿专家使用。

Microdystrophin基因重组腺病毒的构建及转染mdx骨髓间充质干细胞的表达

作者：熊符; 张成; 肖少波; 李美山; 王淑辉; 于美娟; 尚延昌 刊期：2007年第01期

构建含有人microdystrophin基因的重组腺病毒，来感染dystrophin基因敲除小鼠mdx的骨髓间充质干细胞（MSC）进行基因修饰，为同种异体基因修饰的干细胞移植治疗DMD疾病奠定基础。用Not Ⅰ酶切含microdystrophin基因的pBSK-MICRO质粒，获得microdystrophin基因。片段回收后定向插入腺病毒穿梭质粒pShuttle-CMV，获得重组质粒pShuttle-CMV-MICRO。...

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刊期：2007年第01期

PRRSV NJ-a株ORF5基因A表位的修饰与糖基化位点的突变对其DNA疫苗免疫效力的影响

作者：郑其升; 李鹏; 毕志香; 牛明福; 曹瑞兵; 周斌; 陈德胜; 陈溥言 刊期：2007年第01期

为了提高PRRSV ORF5基因的免疫效力，对ORF5基因进行了改造，将CpG序列和通用型辅助性T淋巴细胞表位插入A表位与B表位之间，并对N33与N51位糖基化位点进行了点突变，获得改造的ORF5基因。在此基础上构建了由两个CMV启动子调控的共表达改造的ORF5（MORF5）与ORF6基因的真核表达质粒pcDNA-M5A-6A。经Western-blot与IFA验证真核质粒的体外表达后，...

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刊期：2007年第01期

牛IFN-γ原核表达、单克隆抗体制备及其ELISA检测方法的建立

作者：李川; 谭亚娣; 陈颖钰; 胡巧云; 马艳; 张桂荣; 钦博; 晁彦杰; 陈焕春; 郭爱珍 刊期：2007年第01期

实验旨在建立牛重组IFN-γ（BovIFN-γ）的ELISA检测技术，为牛传染病的免疫学诊断提供新方法。PHA刺激体外培养的奶牛外周血白细胞，从培养细胞中提取总RNA，经过RT-PCR扩增出BovIFN-γ基因cDNA，进一步克隆至pET28a，转化大肠杆菌，经IPTG诱导，表达出预期大小（18kD左右）组氨酸标记蛋白，经鉴定为BovIFN-γ；以纯化的重组BovIFN-γ为免疫原，应用...

新疆艾比湖嗜盐菌的细菌视紫红质和16S rRNA基因序列的研究

作者：旭格拉·哈布丁; 迪丽拜尔·托乎提; 吴敏; 周培瑾 刊期：2007年第01期

为了研究分析嗜盐古生菌物种与细菌视紫红质（BR）蛋白基因资源，从40份土壤、湖水及淤泥样品中分离出148株嗜盐菌，对其中6株菌采用聚合酶链式反应（PCR）方法对其编码螺旋C至螺旋G的蛋白基因片段和16S rRNA基因进行了扩增，并测定了基因的核苷酸序列。与已报道的相应片段进行对比，ABDH10，ABDH11和ABDH40中的螺旋C至螺旋G的蛋白与其他菌株差...

AtNHX1基因对荞麦的遗传转化及抗盐再生植株的获得

作者：陈利红; 张波; 徐子勤 刊期：2007年第01期

通过农杆菌介导法将拟南芥液泡膜Na^＋／H^＋反向转运蛋白基因AtNHX1转入荞麦中，在2．0mg／L 6-BA、0．1mg／L IAA、1mg／L KT、50mg／L卡那霉素和500mg／L头孢霉素的MS培养基上进行选择培养，从来源于864块外植体的36块抗性愈伤组织中共获得426棵再生植株（转化频率为4．17％）。经PCR、Southern印迹分析、RT-PCR和Northern检测，初步证实AtNH...

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刊期：2007年第01期

鼠羧肽酶原B在毕赤酵母中的表达、纯化与鉴定

作者：王德解; 苗林; 陈宏; 李彦英; 陈惠鹏; 方宏清 刊期：2007年第01期

为了在毕赤酵母中表达鼠羧肽酶原B（procarboxypeptidase B，proCPB）蛋白，以RT-PCR法从SD鼠胰腺细胞中克隆了proCPB基因，将其插入pPIC9载体，PEG1000介导转入毕赤酵母GS115细胞，在甲醇的诱导下，实现了proCPB在毕赤酵母中的成功表达。通过发酵条件的优化，使用BMGY（pH6．0）培养基，添加0．5％的酪蛋白水解物，于28℃，在起始OD600达10．0...