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蛋白质芯片SELDI-TOFMS技术的研究进展及其在临床中的应用

作者：曹志成 刊期：2006年第06期

蛋白质芯片为新一代的蛋白质组研究技术，由美国Ciphergen生物系统公司引进，表面增强激光解吸电离-飞行时间质谱（SELDI—TOFMS）提供一个高通量和高灵敏度的检测平台。投放至今虽短短10来年，但卓越的成果已广为医学科学界重视，尤其在恶性肿瘤的早期诊断、监控和预后研究上。蛋白质是细胞内执行生物功能的最终分子，蛋白质组学研究让人类更深...

重金属离子的免疫检测研究进展

作者：刘功良; 王菊芳; 李志勇; 梁世中 刊期：2006年第06期

农畜产品中残留的重金属离子已对人类安全构成严重威胁，急需快速、高效的重金属残留检测方法。重金属离子免疫检测是一种新型的检测方法，与传统检测方法相比，具有省时、省力、费用低廉、便于携带、易于操作等优点。除了化学螯合剂之外，植物螯舍肽和金属硫蛋白也可用来制备重金属免疫原。重金属离子的免疫检测可分为多克隆抗体免疫检测和单克...

我刊开通远程投稿、审稿、编辑系统

刊期：2006年第06期

特异性启动子在植物基因工程中的应用

作者：于翠梅; 马莲菊; 张宝石 刊期：2006年第06期

选择特异性启动子构建植物表达载体，是实现基因表达三维调控的重要策略，并已应用于植物品质改良基因工程、抗性基因工程及植物生物反应器等领域。文章综述了特异性启动子的结构、类型、研究方法及在植物基因工程研究中的应用进展和发展前景。

RNA介导的植物DNA甲基化研究进展

作者：付丽娅; 刘仲齐; 白艳玲 刊期：2006年第06期

RNA介导的DNA甲基化作用（RNA—directed DNA Methylafion，RdDM）是首次在植物中发现的基因组表现修饰现象，RdDM通过RNA—DNA序列相互作用直接导致DNA甲基化。植物中的RdDM和siRNA介导的mRNA降解现象，都是通过RNA使序列特异性基因发生沉默，它们对于植物的染色体重排、抵御病毒感染、基因表达调控和发育的许多过程起到了非常重要的作用。在植...

蚯蚓纤溶酶新基因Efp-0的电子克隆及其编码区序列RT-PCR验证

作者：赵晓瑜; 高珊; 崔大岺; 耿风廷 刊期：2006年第06期

利用生物信息学手段，以期获得蚯蚓纤溶酶F—Ⅰ-0组分的基因。根据从粉正蚓（Lumbricus rubellus）中分离的F-Ⅰ-0组分的N端氨基酸序列VVGGSDTTIGQYPHQL，利用DNAMAN软件通过电子克隆方法，从Lumbricidae的dbEST中获得该组分的核酸序列信息，设计特异引物，经RT-PCR，成功地从赤子爱胜蚓（Eisenia foetida）中克隆到一条蚯蚓纤溶酶新基因，命名...

吸水链霉菌17997格尔德霉素部分生物合成基因簇的克隆和分析

作者：赫卫清; 王以光 刊期：2006年第06期

吸水链霉菌17997（Streptomyces hygroscopicus 17997）是我所从中国云南土壤中分离到的格尔德霉素（geldanamycin，GDM）产生菌，GDM具有良好的抗肿瘤和抗病毒活性，但其肝毒性和水溶性差的缺点限制了其在临床上的应用。为了实现对GDM结构的生物学改造，首先要获得GDM的生物合成基因。根据GDM后修饰基因——氨甲酰基转移酶基因（gdmN）的保守序...

征稿简则

刊期：2006年第06期

人骨形态发生蛋白7（hBMP7）在毕赤酵母中的分泌表达

作者：陈凌; 黄义德; 张彦定 刊期：2006年第06期

依据酵母密码子使用偏好性，利用重叠延伸PCR（OE-PCR）介导的定点突变方法，对人骨形态发生蛋白-7（human Bone Morphogenetic Protein-7，hBMP7）成熟肽编码序列进行改造，将毕赤酵母低频使用的精氨酸密码子CGG或CGA突变为高频使用的同义密码子AGA，明显提高了hBMP7成熟肽在毕赤酵母中的表达量：摇瓶培养表达量为25．45mg／L，是改造前序列的4...

单纯疱疹病毒2gD-Hsp70融合蛋白基因的构建及表达

作者：樊建勇; 杨慧兰; 王颖; 关蕾 刊期：2006年第06期

构建并原核表达Hsp70-HSV2gD融合蛋白。将Hsp70和HSV-2gD蛋白基因分别克隆到原核表达载体pGEX-4T-1，构建成重组质粒pGEX-4T-Hsp70-gD，并测序鉴定。重组质粒pGEX-4T-Hsp70-gD转化大肠杆菌DH5a后，IPTG诱导表达并进行SDS—PAGE分析。表达产物纯化后做Western blot检测。将其肌注免疫BALB／c小鼠，检测融合蛋白对免疫小鼠脾淋巴细胞增殖、γ-干扰...

用Red／ET重组酶构建基因打靶载体

作者：杨建岭; 顾淑萍; 陈臣; 王铸钢; 许燕; 费俭; YANG; Jian-Ling1; GU; Shu-Pir 刊期：2006年第06期

基因敲除的小鼠模型是研究基因功能的一种重要资源。采用常规分子克隆的方法建立基因敲除的打靶载体存在构建效率低和难以获得长片段同源臂的缺点。因此快速高效地构建打靶载体，已成为获得特定基因敲除动物模型的关键环节。为研究Resp18未知功能分泌肽基因，应用一种新的DNA工程平台——Red／ET同源重组技术来构建其打靶载体，并比较了这一方法...

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刊期：2006年第06期

腺病毒介导hIL-24抑制裸鼠肝癌荷瘤生长及其机制研究

作者：汪小华; 叶震敏; 盛伟华; 谢宇锋; 王金志; 杨吉成 刊期：2006年第06期

为了研究腺病毒hIL-24抑制SMMC-7721肝癌细胞裸鼠荷瘤的生长抑制及其作用机制，构建了重组腺病毒载体pAdeasy—1—pTrack—CMV—hIL-24（Ad—hIL-24），经Pacl线性化后转染QBI-293A细胞，多轮感染后收获高效价腺病毒重组病毒子。用SMMC-7721肝癌细胞使16只裸鼠致瘤，然后随机NS分成干预组、5-Fu组、Ad组和Ad—hIL-24组，进行抗肿瘤试验。四组均...

表达鸡新城疫病毒F、HN基因和传染性喉气管炎病毒gB基因的重组鸡痘病毒的构建及其特性研究

作者：孙惠玲; 王云峰; 苗得园; 张培君; 智海东; 徐灵龙; 王玫; 童光志; 汪明 刊期：2006年第06期

利用同源重组将新城疫病毒（NDV）的F和HN基因、传染性喉气管炎病毒（ILTV）的gB基因以及报告基因LacZ插入鸡痘病毒（FPV）的017株的复制非必需区，其中NDV的F、HN基因、ILTV的gB基因以及报告基因LacZ是在早晚期启动子LP2EP2的控制下，大肠杆菌报告基因LacZ在晚期启动子P11的控制下。经过10轮蓝斑纯化获得了包含了NDV的F和HN基因、ILTV的gB基因...

转果聚糖蔗糖转移酶基因（Sac B）美丽胡枝子的获得

作者：杜金友; 陈晓阳; 张桂荣; 李伟; 胡冬南; 胡赞民 刊期：2006年第06期

采用农杆菌介导的遗传转化方法，将来自枯草杆菌的果聚糖蔗糖转移酶基因（SacB）导入美丽胡枝子，以提高胡枝子抵御干旱胁迫和盐胁迫的能力。以美丽胡枝子子叶节为外植体，通过与合有植物双元表达载体pKP的农杆菌LBA4404共培养，将SacB基因导入美丽胡枝子基因组。经卡那霉素筛选后，共获得62株卡那霉素抗性植株。经PCR特异性扩增和PCR-Southern...