生物工程学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

人工转录因子研究进展

作者：赵兴卉; 朱旭东; 黄培堂 刊期：2005年第03期

转录因子是真核表达调控中非常重要的一类反式作用因子,通常由DNA结合结构域与效应结构域两部分组成,研究发现这两个结构域可以各自独立发生作用.基于转录因子的这种结构特点,可以人为地选择针对特定序列的DNA结合结构域与具有特定作用的效应结构域构建人工转录因子.目前人工转录因子的DNA结合结构域多为C2H2型锌指结构,每一个锌指单元由大约30...

氢酶结构及催化机理研究进展

作者：刘晶晶; 龙敏南 刊期：2005年第03期

氢酶是一类催化氢的氧化或质子还原的酶,它在微生物产氢过程中扮演着重要角色.根据氢酶所含的金属元素,可分为NiFe-氢酶、Fe-氢酶和不含金属元素的metal-free氢酶.大多数氢酶含有金属原子,它们参与氢酶活性中心和[Fe-S]簇的形成.氢酶的活性中心直接催化氢的氧化与质子的还原,[Fe-S]簇则参与氢酶催化过程中电子的传输.目前已有数种NiFe-氢酶和Fe-...

重组人载脂蛋白AI米兰突变体在大肠杆菌中的可溶性表达

作者：黎明; 赵洪亮; 薛冲; 张伟; 张士猛; 刘志敏 刊期：2005年第03期

载脂蛋白AI米兰突变体(apoliprotein A-I-Milano,AIM)是载脂蛋白AI的天然突变体,具有比载脂蛋白AI更强的抗动脉粥样硬化症的作用.将AIM基因N-末端的氨基酸密码子优化后,克隆至表达载体pET22b,重组质粒转化BL21(DE3)宿主菌,用IPTG诱导表达.AIM以可溶形式表达,约占菌体总蛋白的38%.表达产物经Butyl Sepharose 4F.F疏水层析和QSepharose H.P.阴离子...

安捷伦推出汉化版ChemStation分析实验室软件

作者：万博; 宣伟 刊期：2005年第03期

日前，安捷伦科技公司推出第一个汉化版ChemStation软件，用于分析实验室中进行仪器控制、数据采集和数据分析。中国、香港、台湾和新加坡的客户可以选择购买汉化版或英文版ChemStation软件。

Tet-On调控HSVtk表达的重组腺相关病毒载体的构建和感染活性的检测

作者：陈迁; 李子博; 曾赵军; 罗赛群; 胡维新 刊期：2005年第03期

构建含有Tet基因调节系统及自杀基因HSVtk的重组腺相关病毒载体pAAV/TRE/HSVtk/Tet-On,并使用PCR技术和限制性内切酶消化进行鉴定.用构建好的重组质粒分别与辅助质粒pAAV-RC、pHelper以磷酸钙共沉淀法转染HEK293细胞,进行病毒包装后得到了AAV/TRE/HSVtk/Tet-On重组腺相关病毒,以氯化铯密度梯度离心对包装好的病毒进行纯化.用纯化后的重组腺相关...

孤儿G蛋白偶联受体hGPCRc的亚细胞定位及组织分布

作者：袁广胜; 潘光堂; 吴芳明; 韩春光; 黄火高; 胡明; 盛莉; 陈静; 刘永学 刊期：2005年第03期

利用相关生物信息学软件,对从人结肠组织克隆所得某一孤儿G蛋白偶联受体(orphn G protein-coupled receptors,oGPCRs)成员hGPCRc的氨基酸序列进行分析显示,hGPCRc对应的氨基酸序列组成了七个跨膜区段的结构域,具备GPCR的结构特征;然后,将hGPCRc之cDNA与绿色荧光载体pEGFP-N1构建GFP-hGPCRc表达载体,以空白质粒pEGFP-N1作对照,转染CHO-K1细胞,在...

征稿简则

刊期：2005年第03期

猪2型圆环病毒ORF1与ORF2基因和伪狂犬病毒基因的重组与表达的研究

作者：琚春梅; 陈焕春; 樊惠英; 刘正飞; 曹胜波 刊期：2005年第03期

根据GenBank的猪2型圆环病毒(PCV2)序列(AY035820),设计两对特异性引物,采用PCR方法,分别扩增了猪2型圆环病毒ORF1和ORF2基因.将ORF1和ORF2基因的PCR产物回收并酶切后,依次插入到伪狂犬病毒gE/gI双缺失通用转移载体pIECMV中,构建了猪2型圆环病毒-伪狂犬病毒重组中间转移质粒pIEORF1-ORF2.采用脂质体介导法,将重组中间转移质粒pIEORF1-ORF2与伪狂...

类大麦属高分子量谷蛋白基因Kx的序列测定及表达

作者：郭志富; 颜泽洪; 魏育明; 郑有良 刊期：2005年第03期

利用SDS-PAGE检测了2份类大麦属(Crithopsis delileana)材料的高分子量谷蛋白亚基组成,并对其中1份材料的x型亚基进行了克隆和测序.结果表明,2份材料具有完全相同的蛋白电泳图谱.在小麦的高分子量区域仅检测到一条蛋白质带,与小麦y型亚基的迁移率接近,但克隆测序表明其为x型高分子量谷蛋白亚基,其编码基因命名为Kx.Kx基因编码区序列长度为2052 b...

利用盘基网柄菌表达可溶性人Fas配体

作者：吴小霞; 卢英华; 李清彪; 邓旭; 徐志南 刊期：2005年第03期

用PCR扩增从激活的人中性粒细胞中得到的编码可溶性Fas配体胞外区中第141个到第281个氨基酸的cDNA,将其与hCG-β信号肽片段融合到质粒MB12neo中,随后导入到盘基网柄菌AX3细胞中,得到分泌性表达hFasL的重组菌AX3-H3.为提高shFasL的表达量,对质粒pMB12neo作了改造,得到衍生质粒pMB74.利用质粒pMB74克隆表达shFasL,得到高通量表达shFasL的重组菌AX3-...

酿酒酵母gpd1和hor2基因在大肠杆菌中的共表达

作者：杜丽琴; 韦宇拓; 陈发忠; 罗兆飞; 黄日波 刊期：2005年第03期

利用途径工程的方法,在大肠杆菌中构建一条新的产甘油的代谢途径.从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆3-磷酸甘油脱氢酶基因(gpd1)和3-磷酸甘油酯酶基因(hor2),并将两个基因串连到启动子trc下游,构建由trc启动子控制的能高效表达的多顺反子重组质粒pSE-gpd1-hor2,将重组质粒导入大肠杆菌BL21菌株中,构建得到的重组菌株GxB-gh能将葡萄糖转...

串珠镰孢霉D-泛解酸内酯水解酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

作者：柳志强; 孙志浩 刊期：2005年第03期

利用D-泛解酸内酯水解酶N末端序列,并根据NCBI中公布的D-泛解酸内酯水解酶cDNA序列设计了一个特异引物,该引物结合Oligo(dT)15,以串珠镰孢霉(Fusarium moniliforme)CGMCC 0536 mRNA反转录得到的总cDNA为模板进行扩增,获得约1.5kb左右的片段,将其克隆到T载体上进行测序,对测得的序列进行分析,重新设计了一对引物,并在引物两端分别加上限制酶EcoRI...

《生物工程学报》加入“万方数据——数字化期刊群”的声明

刊期：2005年第03期

Flk1^＋间充质干细胞减轻四氯化碳导致的肝纤维化的研究

作者：史明霞; 房佰俊; 廖联明; 杨少; 刘煜昊; 赵春华 刊期：2005年第03期

许多慢性肝脏疾病都会发生肝纤维化,但是目前尚缺乏对肝纤维化切实有效的治疗手段.实验发现,Flk1(fetal liverkinase)阳性间充质干细胞(MSC)能够减轻四氯化碳(CCl4)所致小鼠肝纤维化.取雄性BALB/c小鼠骨髓,分离培养Flk1+MSC,用CCl4制作雌性小鼠肝纤维化模型,在CCl4损伤后立即或1周后经尾静脉注射Flkl+MSC,2或5周后检测受体小鼠肝脏的纤维化程度...

答读者问

刊期：2005年第03期