世界中医药

世界中医药杂志 统计源期刊

World Chinese Medicine

杂志简介:《世界中医药》杂志经新闻出版总署批准,自2006年创刊,国内刊号为11-5529/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专题、论坛、理论研究、临床研究、老中医经验、临证体会、针灸经络、思路与方法、实验研究、中药研究、海外中医药、学科研究、综述、名企...

主管单位:国家中医药管理局
主办单位:世界中医药学联合会
国际刊号:1673-7202
国内刊号:11-5529/R
全年订价:¥ 580.00
创刊时间:2006
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.86
复合影响因子:1.27
总发文量:6829
总被引量:41175
H指数:50
引用半衰期:6
立即指数:0.037
期刊他引率:0.9636
平均引文率:3.3165
  • 中药上市后再评价发展概述

    作者:王志飞 谢雁鸣 刊期:2014年第09期

    中药上市后再评价经历10余年发展,取得较大成就,影响日益深刻。本文从中药上市后再评价的发展历程、法规现状和研究现状3个方面概述了其发展状况,评述了其发展热点,分析了其发展的趋势,为了解中药上市后再评价的发展提供参考。

  • 基于个体化治疗思想的中药群体药代动力学刍议

    作者:姜俊杰 王建农 谢雁鸣 刊期:2014年第09期

    目前,临床中,医生常不考虑患者的生理、病理等多种因素,而采用固定的治疗剂量对患者进行治疗,常造成疗效不佳、不良反应增多等情况。因此,开展可体现个体化治疗思想的群体药代动力学尤为重要。本文针对个体化治疗的必要性、中医理论中的个体化治疗及其局限性、开展中药群体药代动力学的意义、研究对象及关键问题进行详细阐述。

  • 基于循证药学的悦安欣苦碟子注射液上市后安全性研究

    作者:黎元元 李志强 谢雁鸣 刊期:2014年第09期

    为确保悦安欣苦碟子注射液(简称苦碟子注射液)临床应用安全有效,本研究根据《中药注射剂安全性再评价生产工艺评价等7个技术指导原则》,对苦碟子注射液的上市后研究开展系统梳理,包括生产工艺、质量控制、药理毒理、上市后临床研究、前瞻性的临床安全性医院集中监测、基于国家药品不良反应(ADR)监测中心提供的自发呈报系统(SRS)数据...

  • 国外药品风险管理案例对制定中药注射剂上市后风险管理计划启示

    作者:黎元元 谢雁鸣 刊期:2014年第09期

    随着中药注射剂的广泛应用,其不良反应也日渐引起重视。本文通过分析中药注射剂风险来源因素,以国内外药品风险管理的案例为借鉴,引入风险管理可以促进药品全过程安全管理的规范化与标准化,最大化药品的收益,最小化药品的风险,从而最终达到风险最小化的目的。

  • 舒血宁注射液安全性研究及其药品风险最小化行动计划的制定

    作者:杨薇 谢雁鸣 刊期:2014年第09期

    目的:系统梳理杏雪舒血宁注射液药品生产、临床前安全性研究、药品上市后安全性研究,为完善风险管理计划,保证百姓安全用药提供依据。方法:在原药材选择及生产全过程采取严格质量控制标准的基础上,对杏雪舒血宁注射液的毒理学研究、安全性文献进行梳理,对药品上市后的自发呈报系统(SRS)的药品不良反应(ADR)数据分析、医院信息系统...

  • 主动监测在中药注射剂上市后临床安全性评价的应用及范例

    作者:王连心 谢雁鸣 常艳鹏 易丹辉 刊期:2014年第09期

    目的:以三种清热解毒类中药注射剂为例,为其上市后临床安全性评价及方法学研究提供范例。方法:基于前瞻性、多中心、大样本主动监测嵌套巢式病例对照设计的方法,监测使用三种中药注射剂的患者,探索不良反应发生率、发生特征及过敏反应可能的影响因素。结果:监测10029例患者,共发生26例 ADR,包括5例过敏反应,经过人体免疫毒理学指标检测...

  • 参麦注射液上市后再评价系列研究

    作者:王连心 谢雁鸣 艾青华 姜俊杰 刊期:2014年第09期

    参麦注射液临床上常用于休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症的治疗。药品上市后在临床真实世界的使用中,其有效性与安全性往往会与已知情况有所不同,因而,药品上市后临床再评价非常必须与必要。本文从本团队进行的参麦注射液上市后文献计量分析、系统评价以及基于电子医疗数据分析和自发呈报系统安全性数据分析等方面,进...

  • 构建中药上市后安全性评价证据体的思考

    作者:廖星 谢雁鸣 刊期:2014年第09期

    中药上市后安全性评价关乎用药患者在临床应用中的生命安全,关系着国家医疗卫生政策的导向,以及药厂对药品开发规划设计。上市后药品的安全监测无疑是所有上市后药品的重要内容,而监测主要关注药品在上市前未曾发现的那些潜在的不良反应/事件。既往,上市后药物监测习惯以被动监测模式或者是四期的临床试验或者是大型的流行病学调查,这些统...

  • 奇正消痛贴膏治疗急性腰扭伤和腰扭伤后陈旧性伤痛的药物经济学分析

    作者:王昕 裴蓓 谢雁鸣 刊期:2014年第09期

    目的:比较奇正消痛贴膏和扶他林乳胶剂两种治疗方案对急性腰扭伤和腰扭伤后陈旧性伤痛的药物经济学差异。方法:在北京、上海、广州和通辽收集急性腰扭伤病例299例,根据医生的实际处方给药,观察治疗前后的健康结果和生活质量(EQ -5D),并分析两种治疗方案的成本-效果和成本-效用。结果:与扶他林乳胶剂相比奇正消痛贴膏在14 d 能显著缩短疼...

  • 灯盏细辛注射液上市后安全性循证药学研究

    作者:黎元元 郭婷 谢雁鸣 刊期:2014年第09期

    为确保灯盏细辛注射液(以下简称灯盏细辛)临床应用安全有效,本研究根据《中药注射剂安全性再评价生产工艺评价等7个技术指导原则》,对灯盏细辛的上市后研究开展系统梳理,包括生产工艺、质量控制、药理毒理、上市后临床研究、前瞻性的临床安全性医院集中监测、基于国家药品不良反应(ADR)监测中心提供的自发呈报系统 ADR 数据分析、文献研...

  • 通脉除湿中药治疗拇外翻温氏截骨术后前足肿胀的临床疗效

    作者:王轶 张志强 陶杰 朱先龙 桑志成 刊期:2014年第09期

    目的:探讨通脉除湿中药治疗拇外翻温氏截骨术后前足肿胀的临床疗效。方法:自2013年1月至2013年12月,笔者应用通脉除湿中药治疗拇外翻温氏截骨术后前足肿胀41例(63足),观察术后患者前足疼痛及肿胀变化。结果:治疗组术后前足肿胀较对照组明显减轻,经检验后,P =0.017<0.05,2组间差异有统计学意义。治疗组术后前足疼痛较对照组明显减轻...

  • 中西医结合治疗在脑卒中后疲劳康复中的效果观察

    作者:李兰华 郑健 刊期:2014年第09期

    目的:观察中西医结合疗法在脑卒中后疲劳康复中的治疗效果。方法:选取2010年6月至2013年7月于我院就诊的91例脑卒中后疲劳患者为研究对象,随机分为对照组45例和治疗组46例。对照组给予进氧支持、控制血糖、血压、抗凝、合理饮食、纠正机体水电解质平衡、抗感染、防并发症等西医常规基础性治疗,并指导患者进行科学的康复锻炼;治疗组患者在对...

  • 中药藤疗法辨证分型治疗老年早中期膝骨关节炎的疗效分析

    作者:景海荣 刊期:2014年第09期

    目的:观察中药藤疗法辨证分型治疗老年早中期膝骨关节炎的临床疗效。方法:将符合要求的74例患者随机分为2组,每组37例。治疗组,通过辨证分析,采用中药藤疗方治疗;对照组,采用口服洛索洛芬钠胶囊,配合超短波治疗。分别于治疗前、治疗后1个月及3个月对患者膝关节功能进行临床评分,对比分析。结果:治疗后1个月,治疗组患者膝关节评分与治...

  • 中药结合急诊溶栓对急性心肌梗死患者血管再通率和并发症发生情况的影响

    作者:罗东 刊期:2014年第09期

    目的:观察和比较中药结合急诊溶栓对急性心肌梗死(AMI)患者血管再通率和并发症发生情况的影响。方法:选取120例 AMI 患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者给予静脉点注尿激酶急诊溶栓联合口服阿司匹林治疗,观察组患者给予静脉点注尿激酶急诊溶栓联合中药治疗。对2组患者的血管再通率以及出血并发症和严重...

  • 糖肾康煎剂与羟苯磺酸钙联合黄芪疏血通治疗糖尿病肾病 IV 期48例的临床观察

    作者:唐光钰 唐今尧 刊期:2014年第09期

    目的:观察糖肾康煎剂与羟苯磺酸钙分散片联合黄芪及疏血通注射液治疗糖尿病肾脏疾病 IV 期的临床疗效。方法:选取确诊的糖尿病肾脏疾病 IV 期患者96例,随机分为对照组和治疗组各48例。2组均给予胰岛素控制血糖,替米沙坦和硝苯地平缓释片控制血压,黄芪注射液和疏血通注射液静脉滴注,治疗组加用羟苯磺酸钙分散片和糖肾康煎剂口服。病程均为1...