作者:李举亨; 田发青; 唐玫琴; 成小慧; 蒋剑 期刊:《心电图》 2018年第03期
目的探讨难治性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的治疗方法。方法报道1例难治性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者的诊治经过并进行文献复习。结果中年男性患者,确诊为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤,Ann Arbor分期Ⅲa期,传统化疗4个疗程效果不佳,病情进展,换用口服西达本胺及沙利度胺治疗后获得完全缓解。结论西达本胺联合沙利度胺口服对于部分难治复发性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤效果显著,对于不能耐受强烈化疗及难治复发性患...
作者:沈建箴 期刊:《肿瘤代谢与营养电子》 2017年第04期
《中国肿瘤登记年报》显示,2012年,我国淋巴瘤发病率:5.1/105,死亡率:1.86/105,发病率排名:第8位.外周T细胞淋巴瘤最常见的类型是外周T细胞淋巴瘤,非特指型,此外,间变大细胞淋巴瘤和血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤也比较常见.现有治疗手段疗效持续时间短且不良反应严重,难治性复发患者缺乏有效治疗手段;2014版NCCN指南对无论初诊还是复发难治性PTCL,纳入临床试验仍是现行治疗方案中重要的一个选择,也反映了这类疾病的临床治疗效果...
目的探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AU-TCL)的临床病理特征、治疗及预后。方法通过光镜、免疫组织化学对3例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤进行临床病理观察,并结合文献加以分析。结果 3例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤中男性2例,女性1例,平均年龄48.5岁。临床表现为发热伴全身淋巴结肿大,体重减轻,皮疹和多克隆性高球蛋白血症,形态学上淋巴结结构破坏,小静脉增生显著,瘤细胞弥漫增生,中等大小,多数瘤细胞胞浆透明。结论血管免疫...
作者:宣丹; 强孚勇; 汪筱莞; 贾兰兰; 徐慧; 徐亮 期刊:《中华临床免疫和变态反应》 2019年第03期
Felty综合征(felty syndrome,FS)是类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的一种少见类型,临床存在关节肿痛、粒细胞减少、脾肿大三联征。FS突出的表现为粒细胞减少和脾大,部分患者可并发血二系或三系减少,但RA临床罕见出现全血细胞减少并发多发淋巴结肿大,临床需高度警惕并发出现血液系统增殖性疾病,如淋巴瘤。众所周知,结缔组织病中干燥综合征(sjogren syndrome,SS)发生淋巴瘤风险最高,RA相对少见,本文报道FS并发血管免疫母细胞...
作者:钱景荣; 李文辉 期刊:《癌症进展》 2019年第16期
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是一种来源于滤泡辅助性T细胞的外周T细胞淋巴瘤,是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见亚型,具有独特的形态学特点、免疫分子表型和临床特征。AITL进展迅速,患者远期疗效不佳,预后较差,目前AITL的发病机制以及标准的治疗方案尚未明确。近年来,随着遗传学、分子生物学、免疫学不断深入的探究,在AITL中发现新型基因突变及表观遗传调控因子突变,进一步阐明了AITL潜在的发病机制及有效的治疗靶点,本文就此作一...
作者:李章坤; 温永琴; 赖应昌; 姜义荣 期刊:《白血病淋巴瘤》 2019年第06期
目的探讨改良TD方案(环磷酰胺、沙利度胺、地塞米松)联合依托泊苷治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的疗效及安全性.方法跟踪随访东莞市人民医院1例经改良TD方案联合依托泊苷治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者的3年诊治经过,并复习相关文献.结果患者初始予含蒽环类的标准方案化疗,获得一定疗效,但骨髓抑制明显,并很快疾病进展;随后予改良TD方案联合依托泊苷治疗,获得满意疗效,且无严重不良反应,随后继续予改良TD方案联合依托泊苷...
作者:张雪皎; 季丽莉; 王伟光; 程志祥; 袁玲; 魏征; 承璐雅; 柯杨; 庄静丽; 王志梅; 李锋; 邹善华; 刘澎 期刊:《中国临床医学》 2019年第01期
作者:丁书红; 石家绮; 侯晓媛; 修艳燕; 鲁严 期刊:《中国麻风皮肤病》 2019年第06期
临床资料 患者,女,82岁。因面、颈、胸背部红斑2个月,加重伴双上肢肌痛无力1个月,于2018年9月20日收住我院皮肤科。患者2个月前无明显诱因面、颈、胸前V区及背部出现泛发性红斑,当地医院予以中药及氯雷他定治疗,效不著。1个月前皮疹较前明显加重,并出现双侧乳房和四肢水肿及双上肢肌肉酸痛无力,举臂困难。
作者:李岩; 张永宏; 陈佳宁; 王静; 阮净 期刊:《中国实验诊断学》 2012年第11期
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmu—noblasticTcelllymphoma,AITL)是外周T细胞起源的恶性侵袭性肿瘤,约占非霍奇金淋巴瘤的1%-2%。临床表现特殊、多变,进展迅速,呈侵袭性病程,且常常与许多非典型性淋巴增生性疾病不易区别。本例患者在诊断AITL同时,伴随骨髓淋巴浆细胞系统异常增生与细胞形态异常。为正确认识与了解本病的特点与其特殊表现,故结合本病例对其组织学、细胞学与血液学等特点进行分析。
作者:黄晓路; 顾康生 期刊:《安徽医药》 2017年第08期
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)属于非霍奇金淋巴瘤的一种少见亚型,具有独特的临床病理学特征和生物学行为,研究认为AITL来源于生发中心的辅助T细胞,目前尚无统一的治疗方案,也无明确的影响预后的因素。随着分子生物学、病理、免疫学等技术的提高,近年来对其起源、病因、病理、遗传学及治疗、预后方面的认识有所深人,该文就此作一综述。
作者:黄晓路; 顾康生 期刊:《临床肿瘤学》 2017年第03期
目的 探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床特征和预后因素。方法 回顾性分析安徽医科大学第一附属医院2009年2月至2016年6月收治的39例AITL患者的临床资料。39例AITL患者治疗均采用全身化疗,其中29例行标准CHOP方案,化疗2个周期后评价客观疗效。采用Kaplan-Meier方法进行生存分析,各亚组间的比较采用Logrank检验。结果 39例患者中位发病年龄为62岁,男女比例为2.5∶1,Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期者30例,ECOG评分〉1者13例,乳酸...
作者:韩蕊; 钟伟; 刘裔军 期刊:《检验医学》 2016年第B09期
目的分析血管免疫母性T细胞淋巴瘤合并自身免疫性溶血性贫血患者输血前的血型鉴定、交叉配血困难原因及处理方法。方法用加温37℃生理盐水反复洗涤淋巴瘤患者红细胞5次,经在56℃条件下进行放散试验,以及在4℃条件下进行血清吸收试验处理后,再行血型鉴定、交叉配血试验。结果经洗涤红细胞及放散吸收试验等处理后,ABO正反定型相符,交叉配血相容。结论吸收放散试验可排除淋巴瘤患者同种抗体的干扰,确定患者存在自身冷抗体,并能...
作者:杨海玉; 刘勇 期刊:《临床与实验病理学》 2016年第11期
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是一种较为少见的外周T细胞淋巴瘤亚型(占15—20%),起源于滤泡辅助T细胞。AITL是一种表现预后不良的侵袭性淋巴瘤,多数患者年龄超过50岁且表现为进展期病变,其中位生存期不到3年。AITL以多形性细胞浸润伴透明T细胞聚集为形态特征表现,但目前对其特异性分子遗传学特征的研究尚不清楚。RHOAG17V是一种体细胞突变,该突变可干扰RHOA蛋白与Rho-结合区的结合,使RHOA蛋白失去GTP酶活性,从而...
作者:燕玮; 何晓薇; 石雪; 苗苗; 胡荣; 王慧涵; 杨威 期刊:《现代肿瘤医学》 2016年第19期
目的:评价应用CHOP与CHOP-L方案治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的疗效及其预后影响因素。方法:对2005年1月-2012年1月经中国医科大学附属盛京医院病理及免疫组化结果确诊的45例AITL患者的临床资料及随访信息进行回顾性分析,分析CHOP与CHOP-L方案的治疗效果及其预后影响因素。结果:18例应用CHOP方案治疗,总有效率(OR)为50%,其中完全缓解率(CR)5例(27.8%),部分缓解率(PR)4例(22.2%);1、2、3年的总生存率(OS...
作者:刘艳辉; 庄恒国; 罗东兰; 骆新兰; 许洁 期刊:《中华病理学》 2006年第04期
患者男,70岁。不明原因腹胀2个月余,不易缓解,无明显腹痛,无发热及胸闷。于当地医院行胸腹CT发现左肺下叶感染并左侧胸腔大量积液,纵隔淋巴结稍大,脾大及腹腊后淋巴结广泛肿大,
作者:王福旭; 张学军; 潘崚; 乔淑凯; 郭晓玲; 董作仁 期刊:《中国实验血液学》 2007年第04期
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是一种外周T细胞淋巴瘤,常合并自身免疫现象,如免疫相关性血细胞减少症,是NHL中的少见类型。为了研究AITL的临床特征,病理表现和有效的治疗方法,对1例37岁男性患者进行了血常规检查、骨髓检测、单个核细胞的流式细胞术检测、Coombs试验、血清学检测、CT和免疫组织化学测定等。结果查明,患者有广泛淋巴结肿大、肝脾肿大,颈部淋巴结活检表明为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤;患者重度贫血,网织红细...
作者:Meyerson; H; J; Awadallah; A; Pavlidakey; P; 李伟松(摘译); 刘勇(审校) 期刊:《临床与实验病理学》 2013年第03期
滤泡生发中心CD4+辅助T细胞表达CD10、PD-1、CX—CL.13、CD57、CXCR5、SAP、BCL-6和ICOS,部分T细胞淋巴瘤,如血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、伴滤泡生长模式的外周T细胞淋巴瘤、原发性皮肤CD4+小至中等T细胞淋巴瘤可表达滤泡生发中心辅助T细胞的标记物,如CD10、非特殊性外周T细胞淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤也偶尔表达。
作者:樊祥山(摘译) 期刊:《临床与实验病理学》 2010年第01期
外周T细胞淋巴瘤是一种异质性明显的病变类型,其准确诊断常需要借助于一些辅助检查,尤其是“血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)”和“外周T细胞淋巴瘤,非特指类型(PTCLU)”,因为它们的组织学和免疫组织化学特征常与淋巴组织反应性增生具有重叠性。最近研究发现,一种滤泡性辅助T细胞标记物,即程序性死亡因子1(programmed death-1,PD-1)的免疫组织化学标记,在检测AITL和PTCLU方面具有很高的敏感性。
作者:张立新; 叶军; 陆桃红; 蒋改女; 肖蔚; 朱学俊; 陈亚宝; 邢同京; 吴正东; 黄俊星 期刊:《中华病理学》 2009年第08期
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是一类以异形T淋巴细胞增生伴显著血管增生,以及滤泡树突状细胞增生为主要表现,为一类来源于成熟T细胞的淋巴瘤。过去AITL瘤细胞形态学诊断缺乏特异性的鉴别特征,而近来AITL瘤细胞CD10和CXCL13表达意义的发现为AITL的诊断提供了有力的支持,为了更深入了解AITL瘤细胞的免疫表型特征及发病机制,我们利用流式细胞术分析AITL患者骨髓及外周血有核细胞表面CD分子标志,期望获得更多信息。
作者:张雯洁 孙延庆 赵英玲 程莹 期刊:《中国肿瘤临床》 2014年第14期
患者女,59岁,于2013年11月24日入院。入院前1月因发现双侧颈部淋巴结肿大8月就诊于当地医院,行颈部及胸部CT平扫示双侧颈动脉鞘内多发淋巴结肿大,