摘要：目的 探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的临床特征和预后因素。方法 回顾性分析安徽医科大学第一附属医院2009年2月至2016年6月收治的39例AITL患者的临床资料。39例AITL患者治疗均采用全身化疗,其中29例行标准CHOP方案,化疗2个周期后评价客观疗效。采用Kaplan-Meier方法进行生存分析,各亚组间的比较采用Logrank检验。结果 39例患者中位发病年龄为62岁,男女比例为2.5∶1,Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期者30例,ECOG评分〉1者13例,乳酸脱氢酶（LDH）升高者29例,β2微球蛋白（β2-MG）升高者20例,低白蛋白水平者19例,淋巴细胞数增多者19例,结外侵犯数目〉1者12例,有浆膜腔积液者16例,Ki-67≥50%者11例,IPI评分2-5者33例。全组患者获完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）14例,有效率（RR）为58.9%。全组患者预期1、2、3年生存率分别为81%、59%、40%,中位OS为27个月（95%CI：15.139~38.861个月）,中位PFS为9个月（95%CI：1.317-16.683个月）。单因素分析显示,ECOG评分〉1、结外侵犯数目〉1、有浆膜腔积液、Ki-67≥50%与AITL患者的不良预后相关。结论 AITL是一种侵袭性强、预后不良的疾病。患者治疗前ECOG评分、结外侵犯数目、是否存在浆膜腔积液和Ki-67水平可作为其预后的参考因素。

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