摘要：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmu—noblasticTcelllymphoma，AITL）是外周T细胞起源的恶性侵袭性肿瘤，约占非霍奇金淋巴瘤的1％-2％。临床表现特殊、多变，进展迅速，呈侵袭性病程，且常常与许多非典型性淋巴增生性疾病不易区别。本例患者在诊断AITL同时，伴随骨髓淋巴浆细胞系统异常增生与细胞形态异常。为正确认识与了解本病的特点与其特殊表现，故结合本病例对其组织学、细胞学与血液学等特点进行分析。

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