作者:吴艳慧 期刊:《中国现代药物应用》 2020年第01期
作者:侯亚萍; 李小莉; 刘德纯 期刊:《山西医药》 2019年第23期
转移性三阴乳腺癌是一种发生在乳腺腺上皮组织的一种恶性肿瘤,特指其雌激素受体、孕激素受体及人表皮生长因子受体2均呈阴性且发生转移的乳腺癌患者。该病复发率较高,尤其是脑转移率居高不下,如果不能及时采取治疗措施,病情发展到后期出现远处转移则会直接导致患者死亡[1]。本研究探讨消癌平注射液与化疗联合治疗转移性三阴乳腺癌患者的疗效,报告如下。
作者:徐晖; 苟小霞; 田昕; 徐颖 期刊:《现代医药卫生》 2020年第01期
作者:李洋; 王慧; 吕磊; 陈俊; 孙慧慧; 陈安妮; 杨伟; 张国庆 期刊:《广东药科大学学报》 2015年第04期
目的建立同时测定消癌平注射剂中3种主要成分通关藤皂苷H、G、I质量分数的液相色谱-质谱联用法。方法色谱柱为Agilent Zobax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)甲酸(体积比53∶47),流速为1.0 m L/min,内标物为利福布汀,质谱采用电喷雾电离化(ESI)方式,正离子检测,以选择离子反应监测(SIR)模式对3种甾体皂苷进行质量分数测定。结果通关藤皂苷H、G、I的线性范围分别为0.109 5~4.38μg/m L(r=...
作者:董占军; 安静; 王祁民; 宋浩静 期刊:《中国现代应用药学》 2018年第03期
目的建立UPLC-MS/MS同时测定消癌平注射液中通关藤苷A、通关藤苷I、通关藤苷H的含量。方法采用Phenomenex Kinetex XB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,流速为0.2 m L·min~(-1),通过电喷雾离子源,多反应监测(MRM),正离子模式。结果通关藤苷A、I、H分别在0.05~10 ng·m L~(-1),0.025~10 ng·m L~(-1),0.025~10 ng·m L~(-1)浓度内呈良好的线性关系,r〉0.998,检测限为0.012 5~0.025 ...
目的 分析和研究消癌平注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床效果。方法 方便选取该院在2015年10月—2016年10月期间收治的84肺癌中晚期患者,按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组,各42例,其中参照组患者采用常规治疗,研究组患者采用消癌平注射液联合化疗治疗,观察和比较两组患者的治疗效果。结果 参照组患者的治疗总有效率为40.48%,生活治疗提高率为14.29%,在治疗前NK、CD3+、CD4+/CD8+的数值分别为(21.75±6.32)、(...
作者:杨宏; 吕爽; 王珏; 张翠英 期刊:《中国医药导报》 2011年第08期
目的:观察消癌平注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效。方法:选择晚期NSCLC患者60例,分为NP方案联合消癌平注射液组(治疗组)30例及单纯NP化疗组30例(对照组),两组治疗前均未行放化疗。结果:治疗组缓解率优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组在临床症状、生活质量、消化道反应及骨髓抑制等方面,治疗组均优于对照组(均P〈0.05)。结论:消癌平注射液联合N...
作者:杨新书 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2019年第54期
目的探讨吉非替尼联合现代中药制剂消癌平注射液治疗非小细胞肺腺癌的有效性和安全性。方法 62例经病理组织学或细胞学及血液基因学确诊的晚期非小细胞肺腺癌患者,随机接受单药吉非替尼250mg/d或吉非替尼250mg/d联合消癌平注射液治疗,比较其有效性和安全性。结果按照RECIST和WHO标准,总有效率为54.8%。联合组在疾病控制率和症状改善率方面均高于单药组,但在统计学上未见显著差异。结论吉非替尼治疗非小细胞肺腺癌疗效确切,而联合消...
作者:吕小瑞 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2017年第A4期
作者:赵殿凤; 张永峰; 王文义 期刊:《中外女性健康研究》 2018年第04期
目的研究消癌平注射液配合XELOX化疗治疗结直肠癌患者的临床疗效。方法通过选取结直肠癌患者120例,在患者知情同意的情况分为治疗组67例和对照组53例,分别采用消癌平注射液配合XELOX化疗和单纯XELOX化疗,观察两组的疗效、不良发应发生率等指标。结果消癌平注射液配合XELOX化疗的总有效率高于单纯XELOX化疗,而两者在毒副反应上无明显差异。结论消癌平注射液配合XELOX化疗治疗结直肠癌副作用小,且可提高治疗效果,优于单纯XELOX...
作者:王晓燕; 张彧; 康力; 张欣; 武晓红 期刊:《肿瘤研究与临床》 2018年第10期
目的 观察消癌平注射液联合化疗对复发上皮性卵巢癌的疗效及安全性.方法 选择2014年10月至2016年11月在山西医科大学附属肿瘤医院就诊的88例确诊为铂类敏感型复发上皮性卵巢癌患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各44例.对照组采用紫杉醇+铂类方案化疗,试验组在对照组基础上联用消癌平注射液,比较两组患者的疗效及不良反应发生情况.结果 试验组和对照组最终分别入组40例和42例,试验组客观缓解率(ORR)为52.5%(21/40),高...
作者:王祁民; 李亚静; 孙利民; 张磊; 许剑峰 期刊:《解放军医药》 2019年第01期
作者:张靖; 何文静; 王建刚; 陈献宇; 安志恒 期刊:《湖北中医药大学学报》 2018年第01期
目的 观察消癌平注射液联合盐酸埃克替尼治疗肺癌的临床疗效。方法 76例肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组38例,对照组38例。治疗组给予消癌平注射液静脉滴注联合盐酸埃克替尼口服,对照组只给予盐酸埃克替尼,疗程为4周。记录两组患者在治疗前后的中医证候症状积分并判定疗效,检测血清免疫指标、SF-36生活质量量表。结果 治疗组总体疗效优于对照组(P〈0.01),治疗组对证候积分的改善优于对照组(P〈0.05);治疗组对免疫功能(CD3...
作者:宋宇; 钱晓兰; 王少开; 陈志鹏 期刊:《中医临床研究》 2016年第36期
目的:评价消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择我院2012年8月—2014年10月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机对照原则将患者分为观察组与对照组,每组40例,对照组患者给予常规GP或NP化疗方案治疗,观察组患者在此基础上加用消癌平注射液治疗。治疗后对患者进行随访,对近期疗效进行评价,观察并记录不良反应情况。结果:观察组患者治疗后总有效率为47.5%,高于对照组患者的32.5%,组间...
作者:张湘奇; 陈君君; 杨姣; 石美智; 祁美娟; 肖霄; 王洪斌; 韩永龙 期刊:《医药导报》 2019年第06期
目的 探讨消癌平注射液通过调节核受体PXR/CAR增强紫杉醇抑制卵巢癌A2780细胞增殖的作用机制。方法 分别将20,40,80,160mg·mL^-1消癌平注射液,10,40,80,160nmol·L^-1紫杉醇单用,或两药联用于人卵巢癌细胞A2780细胞株,采用噻唑蓝(MTT)法检测药物对细胞的抑制率,倒置相差显微镜观察药物对细胞形态的影响,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测药物对PXR、CAR及下游药物代谢酶CYP2C8、CYP3A4、CYP3A5和转运体P-gp的mRNA表达的影响,Wester...
作者:张广河 期刊:《国际医药卫生导报》 2019年第04期
作者:胡彦辉; 崔庆丽; 马东阳; 耿良 期刊:《中国临床医生》 2019年第05期