摘要：目的建立同时测定消癌平注射剂中3种主要成分通关藤皂苷H、G、I质量分数的液相色谱-质谱联用法。方法色谱柱为Agilent Zobax SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.1%（体积分数）甲酸（体积比53∶47）,流速为1.0 m L/min,内标物为利福布汀,质谱采用电喷雾电离化（ESI）方式,正离子检测,以选择离子反应监测（SIR）模式对3种甾体皂苷进行质量分数测定。结果通关藤皂苷H、G、I的线性范围分别为0.109 5~4.38μg/m L（r=0.999 0）、0.12~4.00μg/m L（r=0.9994）、0.127~5.08μg/m L（r=0.999 6）,加样回收率分别为100.8%（RSD=3.17%）、100.3%（RSD=2.01%）和98.9%（RSD=2.27%）。结论本方法精密度高、快速简便,可为消癌平注射液的质量控制提供依据。

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