作者:凌秀才; 陈才嫚 期刊: 2018年第43期
毛细管电泳这一技术的原理是根据离子或荷电粒子作为主要的驱动力,同时在毛细血管中,根据流淌的速度以及相关系数的不同而进行的十分快速且高效的分离技术。同时被多数学者认为时目前科研课题中最具活力和意义的,同时是近几十年来发展十分迅速的一种分离技术。本文主要就毛细管电泳技术的发展历程以及工作原理进行一定的介绍,同时就毛细管电泳技术在药物分析中的应用和发展内容进行了阐述。
作者:王松; 陈锦; 姜欣; 周兴旺; 吕鉴泉 期刊:《湖北师范大学学报·哲学社会科学版》 2010年第01期
基于碱性介质中三聚氰胺对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系的抑制作用,首次建立了三聚氰胺的毛细管电泳-化学发光分析法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为0.5~100μg/L和0.12μg/L,对0.5μg/L三聚氰胺的相对标准偏差为1.97﹪(n=5)。该方法应用于加标尿样中三聚氰胺含量的测定,结果令人满意。
由中国化学会主办,中国科学院大连化学物理研究所承办的第17届全国色谱学术报告会及仪器展览会将于2009年4月19-21日在湖南长沙举行。本次会议主要面向全国色谱工作者,将邀请多位院士和部分国际著名学者与会做大会特邀报告。会议将集中交流我国在气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等色谱及其相关技术领域的研究、开发成就,包括多维色谱技术、色谱质谱联用技术、微流控芯片等相关的基础理论、仪器、方法等。
作者:王宁; 刘佳; 李书文; 庞宗然; 崔箭; 申刚义 期刊:《生物资源》 2015年第02期
毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术兼具毛细管电泳高效分离能力与质谱高灵敏检测、高真度定性的优势,已成为物质分离分析研究的一种非常重要的工具。本文对近几年来CE-MS联用的关键技术及CE-MS在中药分析、环境检测等领域的一些应用进展进行综述,对其发展进行了展望。
作者:康央; 宋秀平; 张燕君; 刘起勇; 栗冬梅 期刊:《中国媒介生物学及控制》 2019年第05期
目的应用QIAxcel毛细管电泳系统建立一种能够同时检测7种鼠传病原体的多重PCR检测方法。方法应用微生物数据分析云平台(https://analysis.mypathogen.org/)中'special marker gene'工作流,筛选恙虫病东方体、嗜吞噬细胞无形体、莫氏立克次体、土拉弗朗西斯菌、贝氏柯克斯体、问号钩端螺旋体和巴尔通体特异基因,据此设计引物。根据温度转换PCR原理构建特异性嵌合引物,建立多重PCR反应体系,应用QIAxcel毛细管电泳系统对扩增产物进行...
作者:李海鹰; 陈彭月; 薛玉菡; 崔颖; 杨文智 期刊:《中国医药工业》 2019年第09期
采用原位相转换法在毛细管进样端制备聚醚砜膜(PESM),以盐酸二甲双胍峰面积和牛血清白蛋白(BSA)拦截率为评价指标,经单因素考察和正交试验优化PESM的制备方法。获得的最优条件为:以18%聚醚砜和6%聚乙二醇600为成膜液,成膜液温度为45℃,挥发时间为60s,并依此条件制备3批PESM进行验证。采用PESM在柱偶联高效毛细管电泳方法(PESM-HPCE)分离BSA或大鼠血浆中的盐酸二甲双胍、格列美脲、盐酸罗格列酮和瑞格列奈,结果表明PESM将大分子物质...
作者:苏恒学; 梁亮; 李友琼; 田矛; 覃婷 期刊:《中国临床新医学》 2019年第12期
本文开发了一种毛细管电泳分析方法以用于SCN--H2O2反应体系的动力学研究。利用此方法,在7-10的pH区间内对硫氰酸盐的氧化反应进行了定性和定量分析。通过对反应溶液的实时分离,检测到了重要的氧化中间物次硫氰酸根离子OSCN-。通过测定反应物和氧化产物的浓度变化关系确定了这一反应对硫氰酸盐和过氧化氢的反应级数均为1。并且,发现pH值对反正速率存在显著的影响。在本实验的条件范围内,增加溶液的pH值将导致反应速率的降低。在实...
作者:薛洪宝; 刘海峰; 焦艳娜; 庞国伟; 李晖 期刊:《工程科学与技术》 2010年第02期
利用毛细管电泳建立了15种氨基酸及2种多肽的直接同时定量分析方法。方法简便易行,且线性范围宽、相对标准偏差低、精密度高、重现性好。最佳条件是:熔融石英毛细管60cm(50cm处检测窗口)×50μmi.d.;分离电压:+25kV;缓冲液:50mmol/L磷酸盐(pH=12.42,含少量甲醇);进样压力:0.5psi(3448Pa),进样时间:5.0s;分离温度:25℃;二极管阵列检测器波长:206nm。应用于玉米幼苗样品中氨基酸和多肽的定量,获得满意结果。
作者:唐建设; 项丽 期刊:《分析测试技术与仪器》 2005年第03期
对近20年来毛细管电泳分析方法在农药残留分析中的应用进行了论述.按照农药的用途分类,分别评述了应用毛细管电泳分析检测杀虫剂和杀菌剂以及除草剂残留的研究进展,并对毛细管电泳在农药残留分析中的应用进行了展望.
作者:颜梅; 韩颜颜; 徐媛媛; 夏阳; 蔡燕燕; 张丽娜; 魏琴 期刊:《分析测试技术与仪器》 2008年第02期
综述了近5年毛细管电泳在手性药物拆分、药物制剂及中草药分析中的应用,在手性药物拆分的应用中主要探讨了手性选择剂的种类及毛细管分离方法;在药物制剂、中草药的应用中主要介绍该法对药效成分进行的分离及定量分析,总结方法的检出限、线性范围和检测方法;最后,探讨了毛细管电泳在求取药物水解常数上的应用.提出毛细管电泳在药物分析中将有广阔的应用前景。
作者:王清萍; 陈国南; 林金明 期刊:《分析测试技术与仪器》 2009年第03期
采用毛细管电泳间接紫外检测技术测定了茶水、矿泉水中金属离子的含量.研究了电泳液组成和最佳实验条件.结果表明:采用pH=4.82含有浓度为6.0 mmol/L咪唑的乙酸缓冲液作为电泳液,压力进样(30 mbar×5 s),未涂层石英毛细管柱75μm×50 cm,分离电压12 kV,检测波长210 nm,柱温为25℃实验条件下,6 min内实现K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Zn2+5种离子的分离和测定.保留时间的相对标准偏差(RSD)小于0.5%,峰面积RSD小于5%(n=7),最低检测...
作者:童萍 期刊:《分析测试技术与仪器》 2014年第04期
建立了一种简单、快速测定赖氨酸( Lys)、脯氨酸( Pro)、亮氨酸( Leu)、丙氨酸( Ala)、组氨酸( His)、苏氨酸( Thr)、蛋氨酸( Met)、丝氨酸( Ser)和甘氨酸( Gly)的毛细管电泳-间接紫外检测方法.通过研究缓冲液的种类和浓度、缓冲液的pH等分离条件对被测组分分离度和灵敏度的影响,从而优化了分析条件.实验结果表明,用0.1 mol/L氢氧化钠溶液调节14 mmol/L的对氨基苯磺酸至pH为11.2做为运行缓冲液,当分离电压为20 k...
作者:杨磊; 张慧; 高腾; 颜兆庆; 张勇; 吴丹; 魏琴 期刊:《分析测试技术与仪器》 2015年第02期
近年来,由于毛细管电泳技术理论的不断完善,亲和毛细管电泳技术得到迅速发展,并在生命科学、生物技术、临床医学、药物学等领域具有广泛的应用。对亲和毛细管电泳的原理、优点及分类做了简要介绍,并且着重介绍了近几年ACE技术在蛋白质分析、核苷酸分析、药物分析、手性分离及小分子、离子分析等方面的研究进展,及其在亲和常数测定、蛋白质结构分析、核苷酸的检测中的应用。
作者:张兰; 林子俺; 谢增鸿 期刊:《分析测试技术与仪器》 2004年第01期
用毛细管电泳-紫外检测法同时测定水产品中的四环素(TC)、金霉素(CTC)、土霉素(OTC)、多西环素(DC)及氯霉素(CAP)的含量.研究了缓冲体系的酸度、浓度、添加剂、分离电压、进样时间以及温度等条件对分离的影响,得到了电泳的最优条件.在278nm波长处,分离电压为22kV,20mmol/L磷酸氢二钠-10mmol/L柠檬酸(pH值2.8,含0.25mmol/L Na2EDTA和体积分数为4.0%的吐温-80)运行缓冲液下,上述5种组份在25min内得到完全分离.5种抗生...
作者:黄端华; 卢明华; 张兰 期刊:《分析测试技术与仪器》 2014年第03期
采用胶束毛细管电动色谱法分离和测定祖师麻中紫丁香苷(SR)、7-甲氧基香豆素(7-MC)、瑞香苷(DN)、瑞香素(DP)和7-羟基香豆素(7-HC)等5种组分,通过研究影响分离和测定的主要因素,建立一种快捷、简便的方法用于5种组分的分离测定.在最佳电泳介质(10 mmol/L SDS pH=9.0,20 mmol/L硼酸盐缓冲溶液)中,5种待测组分在8 min内实现基线分离.SR、7-MC、DN、DP和7-HC的线性响应范围分别为1.0-100、1.5-100、5.0-75、5.0-75和1.0-7...
作者:孙亚明; 毕青; 王利涛; 张晓莉; 张霞; 董树清; 赵亮 期刊:《分析测试技术与仪器》 2015年第03期
毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)作为一种强有力的手性分离技术,由于操作简单、试剂消耗少及柱效高等优点,受到广泛关注,是近年来手性分离领域的研究热点.氨基酸是组成蛋白质的基本单元,且大多数氨基酸具有手性中心,手性氨基酸是生命体系的一个重要特征.具有手性中心的氨基酸,其对映体间的生物活性往往存在着较大的差异,因此,氨基酸的手性拆分对了解人体及动物生命活动起着举足轻重的作用.主要总结了近5年来毛细管电泳...
作者:宋粉云; 龚红全; 林琳; 彭子彦 期刊:《广东药科大学学报》 2007年第03期
目的建立同时测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用毛细管电泳法,电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μm ID,有效长度47cm);以40mmol/L硼砂溶液(pH9.30)为运行缓冲液;分离电压15kV;重力进样5s(高度15cm);检测波长310nm。结果以对硝基苯甲酸为内标,黄芩苷、绿原酸的线性范围分别为20.2~101.0μg/mL(r=0.9981),5.15—25.75μg/mL(r=0.9991)。银黄胶囊中黄芩苷、绿原酸...
作者:刘静 期刊:《咸阳师范学院学报》 2008年第04期
采用高效毛细管电泳对酶水解得到的大豆多肽进行分离检测。实验表明:高效毛细管电泳法是分离检测大豆多肽的有效方法。最佳分离检测条件:100mmol/LTris/HCl(pH=8.51+3.5mmol/LSDS+0.1%PEO为缓冲液,进样时间10s,运行电压18kV,气动进样,用HPCE以无胶筛分方式,成功将大豆多肽进行了分离和检测。
作者:宋南京; 张志良; 尚盼; 徐文超; 娄嵩; 寿崇琦 期刊:《齐鲁工业大学学报》 2008年第01期
合成了以三羟甲基丙烷为核的脂肪族超支化聚醚,并对其进行了红外表征,羟值测定。通过物理吸附方法将其涂布在熔融石英毛细管内表面,测定了涂层柱的电渗流及其对碱性蛋白质的分离能力。结果表明,涂层柱能有效的抑制电渗流及蛋白质在毛细管内壁上的吸附;在pH=5.0的磷酸盐缓冲溶液中,16kV的操作电压下,对三种碱性蛋白质实现了基线分离,其中G4超支化聚醚涂层柱的分离柱效达到了10^6plates/m。