作者:李建伟; 孙海燕; 张秀婷; 张翠香; 于小林 期刊:《实用心电学》 2006年第04期
目前多数冠心病监护病房(CCU)均使用基于心电图的多参数监护仪。这些监护仪采用的是常规1~3通道监护导联,在心律失常监护方面能基本满足临床要求,但对于缺血监护,因导联数目少,不能全面反映心脏各解剖面缺血的情况。本文总结近年来收治的84例急性心肌梗死(AMD)患者持续性心电向量图(VCG)监护的结果,并就相关的问题进行探讨,报告如下。
作者:于成勇; 侯丽艳; 蓝宇 期刊: 2006年第03期
患者时××,女,54岁,患风湿性心脏病18年,心脏瓣膜置换术后3年,术后一直服用华法林,定期检查凝血酶原时间(PT)及INR,INR稳定在2.0—2.5之间。2005年10月12日,病人再次复查,结果:PT66.3s,INR5.5,已明显超过临床要求的抗凝范围。为排除人为因素,重新给患者抽血,更换试剂,重新复查,结果基本与前相同,而正常人对照结果正常。经询问病人得知近期无其他疾病,亦未服用过其他药物,但两周前病人为加强营养,每日食用...
作者:张文; ; 黄宪章; 张秀明; 庄俊华; 徐宁; 梁伟雄 期刊:《广东医学》 2005年第06期
目的了解不同检测系统白细胞(WBC)计数结果的偏倚评价.方法分别在7个检测系统(Bay-er120,3台CD1700,Coulter,CD3500,Bayer60)检测质控物和55例临床标本的WBC并对数据进行相关的统计学分析.结果不同水平的质控物和不同浓度的患者全血的WBC测定结果在各检测系统间差异均有显著性(P<0.01);各检测系统间的相关系数均大于0.975;可靠性分析除Bayer60外可靠性系数α均接近1;以Bayer120作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价,C...
作者:顾宏刚; 钟逸斐; 方邦江 期刊:《湖北中医药大学学报》 2005年第02期
作者:樊学敏; 石森; 于浚玫; 张友慧; 季亚琴; 孙津津 期刊:《天津药学》 2005年第05期
作者:王诚; 茹国美 期刊:《浙江临床医学》 2005年第10期
常规病理诊断由于制片程序复杂,每道环节需2h左右时间来完成,一般需要3个工作日才能完成制片工作.如何快速准确地完成制片工作,从而满足临床要求,顺应医院发展现状,就显得相当重要.本科自2002年起应用超声微波快速制片技术,达到了快速、简便的目的.
作者:朱宪春; 欧阳喈; 邱小明; 孙大谦 期刊:《现代口腔医学》 2005年第03期
目的测试复合矫治弓丝接头的机械性能及分析接头、接头断口变化.方法测试复合矫治弓丝接头的拉伸强度、剪切强度、扭转强度、弯曲形变残余角,TiNi形状记忆合金丝超弹性,扫描电镜观察及分析接头、断口组织变化.结果复合矫治弓丝接头抗拉伸强度为320~360MPa,剪切强度为220~250MPa,抗扭转强度为30~40N·m、断裂时扭转角度不小于1440°,弯曲形变残余角为12~17°;钎焊异质接头中TiNi形状记忆合金丝超弹性几乎没有破坏;接头钎料与TiNi形...
作者:张亚卓; 赵澎 期刊:《中华神经外科》 2006年第09期
内镜在神经外科的应用源于上世纪初,近二十余年才有了发展,而我国的发展则始于近十年。推动其发展的重要因素有三:首先是科学技术的发展,制造出了各种适应于神经外科临床要求的内镜仪器设备和相关的器械;其次是神经外科总体水平迅速提高,可经手术治疗的神经系统疾病不断增加,且对其疗效要求提出了更高的标准,因此为神经内镜的应用提供了紧迫的需求;此外,各种新仪器设备和微创技术的出现,大大更新了诊疗思想与观念,更加...
作者:马琰; 孙永建 期刊:《医疗卫生装备》 2006年第09期
VARIAN-18,20医用直线加速器是一款中高能机,包括1档18Mev-X线和6、9、12、16、20Mev5档电子线。考虑到中国人体形的特点,我院要求改加1档10Mev—X线,以更好适应临床要求(即双光子档)。北京高能物理研究所的专家成功地将机中原有的照相档改成10Mev-X线档。以下是该机1例少见的故障处理与分析。
烤瓷牙术前常需活髓烤瓷基牙进行一次性根充术以满足备牙时无痛及远期疗效稳定的临床要求,现多常规采用氧化锌丁香油糊剂完成一次性根充术。为此,本研究尝试Vita糊剂做活髓烤瓷基牙一次性根充术,并对其疗效进行跟踪观察。
人们普遍对阿片类药物的“成瘾性”感到恐惧,这是影响我国癌症疼痛治疗的主要障碍。人们误将阿片类药物的耐受性、躯体依赖性等同千“成瘾性”。要做到合理使用麻醉药品,消除人们对麻醉药品的“成瘾恐惧”,必须消除人们对麻醉药品使用中“成瘾性”概念的模糊认识,以确保麻醉药品最大限度地满足临床要求,又杜绝流弊。
作者:郭嘉杰; 许于春 期刊:《中国医疗器械信息》 2013年第09期
目的:从注册技术审评角度,研究输液泵产品的安全性和有效性。方法:基于现行有效的国家标准、行业标准和指南文件,对输液泵产品的结构组成、技术要求、风险分析、临床要求和常见不良事件5个方面进行分析研究。
作者:郭兆君 曹国芳 陶侃 期刊:《中国医疗器械》 2012年第06期
就国产Ⅲ类影像型超声诊断设备首次注册临床要求以及《影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》中对于临床试验的要求进行了介绍,并就该指导原则的实施情况指出了一些问题,以期能为相关人士提供借鉴。
该胃肠机是由上海医疗器械厂推出的一款性价比较高的数字胃肠机。在满足基层医疗单位对胃肠、下肢、输卵管造影的临床要求的同时,设备价格相对低廉,其配备有加拿大生产的一款带诊断程序的EMD发生器,IDE的球管,汤姆逊的影像增强器,再配上该厂的诊断床构成完整的数字胃肠机。