作者:杨远青; 沈杰; 周艳; 吴学树; 舒畅; 仇弦; 蒋会梅; 张义玲 期刊:《中国农学通报》 2018年第06期
根据Gen Bank上的Ghrelin基因序列设计1对引物,应用PCR技术直接从可乐猪肌肉组织基因组中扩增出了包含Ghrelin基因全序列的特异片段,包括第一、第二外显子和第一内含子DNA序列,并进行直接测序,分析该基因与可乐猪12项肉质性状的关联性,结果表明:在Ghrelin基因第一内含子上检测到1个单碱基突变:G252A,表现出纯合型GG和杂合型GA两种基因型,其中GG基因型频率高于GA基因型频率,达65.4%,等位基因G为优势等位基因,表现为低度多态。χ~2...
作者:王丽云; 王金玉; 陈宽维; 于佳慧; 杨燕; 张跟喜 期刊:《农业生物技术学报》 2007年第04期
根据GenBank上的Ghrelin基因的序列设计了2对引物,用PCR-SSCP方法检测了140只京海黄鸡和30只苏禽黄鸡的该基因的多态性.结果表明,引物1在两个鸡品种中均未检测到多态;引物2检测到多态:其中京海黄鸡有BB、BC和CC3种基因型;苏禽黄鸡中只检测到BB和BC两种基因型.在2个鸡品种中B等位基因为优势基因,分布较高,其中在苏禽黄鸡中BB基因型频率达0.933,而京海黄鸡为0.657.对两个纯合基因型测序分析表明,位于Ghrelin基因546 bp处发生了T→A...
作者:吴珍芳; 向有为; 施振旦; 张细权; 刘德武 期刊:《华中农业大学学报》 2006年第03期
通过RT-PCR获得猪Ghlelin基因cDN段,克隆入pcDNA3.1(+)质粒中构建真核表达质粒pcDNA-pGhl,并将该质粒注射到大鼠和新西兰兔后腿肌肉中,以研究pGhlelin真核表达质粒对动物生长和血液相关激素分泌的影响。大鼠试验表明:pcDNA-pGhl在注射初期的1个月内有增加大鼠体重及在整个试验期有降低料重比的趋势。在注射质粒后第6天,试验组个体增重提高10.6%,差异显著;饲料转化率提高10%,差异极显著。新西兰兔试验表明:试验组血...
作者:刘浩; 白俊杰; 李胜杰; 樊佳佳; 全迎春 期刊:《水产学报》 2016年第04期
ghrelin是脊椎动物的一种脑肠肽,有促进摄食的功能,并能促进生长激素(GH)释放,参与能量平衡调控和糖类代谢。为探索ghrelin基因多态性与大口黑鲈生长性状的相关性,针对大口黑鲈ghrelin基因的启动子序列,实验采用直接测序法获得了2个SNPs位点:S1(A-642C)和S2(A-639C)。随机选取同批繁殖、同塘养殖的大口黑鲈采用Sna Pshot方法进行SNPs位点检测和分型。结果显示,实验群体在ghrelin基因2个SNPs位点上基本处于哈温平衡,S1和S2共...
作者:段晓明 范金秀 郭锐 李家奎 期刊:《中国畜牧兽医》 2008年第09期
通过RT—PCR获得猪Ghrelin基因的cDN段,克隆人pcDNA3.1(+)质粒中构建真核表达质粒,将质粒注射到断奶的昆明小鼠的后腿肌肉中,研究Ghrelin真核表达质粒对小鼠生长的影响。结果表明,试验组小鼠在试验第10、20、35d的增重高于对照组,而在试验结束的第46d增重无显著差异。说明Ghrelin基因真核表达质粒有促进小鼠生长的作用。
作者:周朝伟 林方军 刘遥鹏 胡海平 刘晓凤 张兴栋 刘涛 李洋 李志琼 期刊:《中国兽医科学》 2011年第02期
从鲫鱼的肠道内提取总RNA,运用RT-PCR扩增ghrelin基因并测序,用生物信息学软件预测其结构,并构建系统进化树,探讨了鲫鱼ghrelin基因的生物学功能,为进一步研究该基因对鲫鱼摄食的影响奠定基础。结果显示,获得了长490bp的ghrelin基因(GenBank登录号为HM567312),其序列含有1个312bp的完整开放阅读框,编码103个氨基酸;ghrelin蛋白分子质量为11 519.48u,等电点为5.20,半衰期为1.20h,不稳定系数为31.29,总平均亲水性为0.727,疏水性为-...
作者:方梅霞 徐海平 谢亮 梁伟涛 赖泽颖 张德祥 聂庆华 张细权 期刊:《中国农业科学》 2011年第12期
【目的】分析GHRL基因5′侧翼区变异与鸡生长和屠体性状的相关性。【方法】以杏花鸡×隐性白洛克鸡F2代资源群体和2个随机群体为材料,利用PCR产物直接测序方法鉴别GHRL基因5′侧翼区包括A-2220C位点在内的6个SNPs在群体中的多态性,构建单倍型,分析各SNP基因型和单倍型与鸡生长、屠体性状,以及与腺胃GHRL基因mRNA表达量和血浆GHRL活性蛋白含量的相关性,对鸡GHRL基因5′侧翼区的A-2220C位点进行凝胶阻滞电泳,以探讨该区段对基因转录的...
作者:陈勇 李家乐 沈玉帮 傅建军 王荣泉 宣云峰 期刊:《水产学报》 2012年第05期
ghrelin是一种在脊椎动物摄食调节过程中起重要作用的脑肠肽,具有明显的摄食促进作用。实验利用同源克隆技术获得了草鱼ghrelin基因的cDNA序列和DNA序列,其中cDNA序列全长506 bp,包括90 bp的5′端非编码区(5′-untranslated region,5′UTR),312 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),以及104 bp的3′端非编码区(3′-untranslated region,3′UTR)。开放阅读框编码的103个氨基酸的ghrelin前体肽,经剪切加工后形成含有19个氨...
作者:杨梅花 王向红 冯忠军 米娇 张志红 期刊:《山东医药》 2014年第46期
目的 探讨Ghrelin基因C408A多态性与类风湿性关节炎(RA)的关系。方法 采用PCR-RFLP方法结合DNA测序技术检测120例RA患者(观察组)和150例健康查体者(对照组)Ghrelin基因C408A位点多态性及等位基因频率分布情况。结果 Ghrelin基因C408A位点存在碱基二态性C或A。对照组基因型CC型107例(71.3%)、CA型41例(27.3%)、AA型2例(1.4%),观察组CC型71例(59.2%)、CA型46例(38.3%)、AA型3(2.5%);对照组等位基因C频数255例(85....
作者:高甜 温世勇 钱英红 丛珊 李琦 宋锦 曹贵方 期刊: 2014年第10期
提取绵羊输卵管上皮细胞总RNA,采用Primer 5.0软件设计引物,运用RT-PCR技术扩增Ghrelin基因。结果显示,经测序和序列比对鉴定,该方法成功地扩增到了大小为200 bp的目的基因,表明RT-PCR技术是检测绵羊输卵管上皮细胞中Ghrelin基因的有效手段,可为今后研究不同激素水平下绵羊输卵管组织中Ghrelin基因的表达量变化及进一步体外试验奠定基础。
作者:陈健 叶亚琼 欧阳丹 马浩然 马勇江 张媛 李玉谷 期刊:《中国兽医科学》 2015年第12期
为构建小鼠Ghrelin基因的真核表达质粒,并研究Ghrelin对3T3-L1细胞增殖的影响,以小鼠肠cDNA为模板,通过PCR扩增Ghrelin基因,插入到pMD18-T克隆载体中。对经鉴定的重组质粒pMD-Ghrelin进行双酶切,将目的基因连接到经同样双酶切的真核表达载体pcDNA3.1(+)上。重组质粒经双酶切分析和测序鉴定后,用Lipofectamine 3000转染试剂将重组表达质粒转染到3T3-L1细胞中,采用qRT-PCR和Real-time PCR检测Ghrelin基因在3T3-L1细胞中的表达。采...