作者:侯明韬; 邢力新; 郝慧慧 期刊:《新能源进展》 2020年第01期
使用碱性双氧水对玉米秸秆进行预处理,可以有效提高秸秆的酶解效果。实验表明,最优预处理参数为使用分别占秸秆质量16%的H2O2和25.6%的NaOH,于40℃下预处理秸秆24h。对经不同预处理剂处理后的秸秆进行酶解,发现NaOH及碱性双氧水预处理秸秆的酶解还原糖产量为7.48 g/L和8.26 g/L,而经H2O及H2O2预处理秸秆的还原糖产量仅为1.35g/L和1.59g/L。通过木质纤维素含量及SEM分析发现,氢氧化钠主要作用为溶解秸秆中的木质素及半纤维素,而双氧...
作者:徐鑫明; 陈德茂; 王祖利 期刊:《有机化学》 2019年第12期
通过无过渡金属催化的C-H官能团化反应构筑C-杂原子键的研究发展迅速,已经成为一种合成高度官能团化天然产物或生理活性分子的绿色、高效的合成策略,包括氨基化、烷氧基化、巯基化、硒基化、卤化化合物等.特别是,咪唑并杂环的C-杂原子化反应被视为最重要的一类反应,因为向杂环分子中引入杂原子基团可以产生一类新的生物活性化合物.重点介绍了近几年无过渡金属催化的在咪唑并杂环上形成C-杂原子键的研究进展,进一步阐述该类反应的机...
据英国Nature,2006,443:122报道,丹麦奥尔胡斯大学的斯塔佩尔菲尔特(H.Stapelfeldt)正在研究一种新的观察化学反应的方法,即从分子视角实时观察化学反应过程中原子是如何相互交换位置,以及电子是如何重新排布的。研究中使用的装置是一台飞秒型的光电子光谱仪,它与以往研究中使用的传统装置不同。以前的光谱仪是通过用紫外光敲击出靶标分子的光电子来获知分子的电子结构的。
作者:王青青; 任慧; 任红伟 期刊:《山东化工》 2019年第22期
随着电动汽车市场的不断成熟,碳酸锂的市场前景十分广阔。青海盐湖工业股份有限公司经过近10余年的科研攻关,实现了高镁锂比卤水吸附法提锂技术的工业化应用,年产1万吨碳酸锂项目已实现了达标达产,2万吨碳酸锂项目有望年底试运行,拟建的3万吨碳酸锂项目正在稳步推进。本文将结合碳酸锂反应机理和实际生产中出现的问题,对于碳酸锂反应结晶器的设计做一定的深入研究。
作者:石云; 付雨飞; 欧阳明燚 期刊:《临沂大学学报》 2019年第06期
采用考虑色散校正的密度泛函理论方法下的PBE-D3方法对CuNi双金属催化剂上糠醛选择性转化生成呋喃的反应机理进行了系统的理论研究,计算得到了可能反应路径的活化能和反应热.根据能量最低原理,糠醛生成呋喃的最佳路径为:F-CHO→F-CO+H→F+CO+H→FA+CO。
作者:朱潇; 杨小丽; 刘一帅; 谢宗波; 乐长高 期刊:《化学试剂》 2019年第11期
分别以碘和对甲苯磺酸为催化剂,用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)在线监测了正丁醛与苯胺、对甲苯胺、对甲氧基苯胺等3种芳香胺间的Doebner-Von Miller反应。通过捕捉到的产物、中间体及反应物的准分子离子信号,推测了反应机理。苯胺首先与醛进行亲核加成消除反应生成亚胺;亚胺再与另一分子醛进行迈克尔加成反应;最后经自身环化-缩合脱水-脱氢芳构化,得喹啉类化合物。比较碘和对甲苯磺酸的催化效果时发现,以对甲苯磺酸为催化剂时反应...
当含能材料受到频率相对较低(与冲击波相比)和压力相对较低(与雷管输出的压力相比)的意外刺激时,也可能发生点火和起爆,从而导致安全事故。安全事故爆炸反应可能涉及从热点生成到全面爆轰多个阶段,各阶段反应机理不同,从宏细观结合的层面进行炸药安全性研究,提高从热点生成到转化高烈度反应各阶段反应机理上的认知,具有重要意义。
作者:陈瑞敏; 王红; 武慧中; 盛建平; 李解元; 崔雯; 董帆 期刊:《催化学报》 2020年第04期
异质结构光催化剂为实现高效的电荷分离,提高光催化性能提供了一种有效的途径.虽然宽禁带和窄禁带光催化剂已经得到了广泛的研究,但它们在接触界面上的电荷分离和转移规律尚未完全揭示.本文采用简便的方法成功地制备了一种新型SrTiO3/BiOI(STB)异质结构光催化剂.该光催化剂中的异质结构可以将光吸收扩展到可见光范围,从而在可见光照射下获得较高的光催化NO去除性能.实验和理论证据表明,BiOI光生电子可以通过预成型的电子传递通道直...
作者:尹德峰; 田运; 郑艳霞; 左村村; 葛亭亭; 李玉超; 黄昊飞; 傅忠君 期刊:《过程工程学报》 2019年第05期
本工作综述了近年来醛或醇氧化酯化催化剂的研究进展,介绍了均相催化剂和非均相催化剂的研究情况,其中均相反应体系,催化剂不易分离且能耗较大,价格普遍偏高,适用于氧化酯化的均相反应体系难以工业化。非均相反应体系在工业化方面具有很大优势,催化剂分离简单易还原、可回收再利用等,但同样存在稳定性较差及收率较低的问题。分析了贵金属催化剂和非贵金属催化剂的合成、结构及催化醛氧化酯化性能,总结了部分催化剂催化醛氧化酯化的...
作者:杨帆; 邓培林; 韩优嘉; 潘静; 夏宝玉 期刊:《电化学》 2019年第04期
由于不断增加的二氧化碳排放导致全球变暖,且能源短缺等问题日益恶化,将二氧化碳电化学还原为高附加值化学品和燃料引起了极大的兴趣,设计高效催化剂对实现二氧化碳的高效选择性转化具有重要意义.在所探索的各种催化剂中,铜基催化剂具有良好的开发潜力,可用于烃类生产.本文综述了铜基电化学二氧化碳转化材料的最新进展.分别从尺寸结构到不同形式(合金、氧化物)的铜基催化剂,以及分子催化剂等方面展开,重点讨论铜基催化剂上二氧化碳...
本文主要从反应器和反应机理两方面,调研了分析了提升管、下行式以及复合反应器,指出了以生产化工原料、清洁燃料为目的的催化裂化技术和加工劣质原料的催化裂化技术。
作者:姜林; 万福贤; 李映; 张元红 期刊:《高师理科学刊》 2019年第10期
反应机理是有机化学课程体系的重要组成部分,但其比较抽象,难教难学.从6个方面介绍了有机化学反应机理教学和学习过程中应该注意的问题,教学实践表明,按此法教学能够取得良好的效果.
作者:贺鹏; 王芬; 朱建锋; 汪加欢; 施佩; 陈璞 期刊:《中国陶瓷》 2019年第11期
以生料石灰碱釉为基础,通过四角配料法确定青瓷釉基础配方。在此基础上,外加还原剂硅粉在氧化气氛下成功制备青瓷釉。并借助于紫外可见分光光度计、XPS、TG-DSC进行分析。研究表明:自还原法制备青瓷釉最佳配方为:24%熔块、30%石英、24%长石、8%方解石、5%高岭土、3%滑石、4%氧化锌、2%氧化锡、1%氧化铁、0.4%硅粉,最佳烧成温度为1250℃;随着还原剂硅粉加入量的增加,硅粉与三氧化二铁氧化反原反应更加充分,使得釉面朝着青色调方向改...
作者:吴琦琪; 乔玮; 苏韧 期刊:《科学通报》 2019年第32期
光催化技术由于其简单、有效和环保等特点,在能源、环境及化学合成领域受到广泛关注.近年来,随着原位表征技术的飞速发展,学术界对光催化过程的理解逐步加深,并提出了多种理性设计光催化剂的策略.此外,物理、化学、材料、医学等学科的高度交叉进一步推动了光催化技术的应用前景.本文总结了近年光催化技术机理方面的深度认识及光催化技术在能源、环境及有机合成领域的研究进展,包括光解水制氢、小分子活化等能源领域的研究,以及选择...
作者:焦银春; 邓双; 彭斌; 陈述 期刊:《当代教育理论与实践》 2019年第06期
过渡态理论是大学"物理化学"教学的重要内容,是对化学反应机理的理论解释。针对经典双分子亲核取代(S_N2)反应,结合笔者科研经验,借助高斯Gaussian量子化学软件对该反应机理进行理论模拟,获得过渡态结构,分析反应物、过渡态和产物的结构信息;用自然键轨道理论NBO 7.0程序对反应路径上的每一个点进行自然共振理论(NRT)分析,获得旧键断裂和新键形成的轨道相互作用模式和键级变化趋势线,使整个反应过程可视化。并在物理化学课堂教学中...
作者:庄晓如; 徐心海; 夏鑫; 李伦; 徐文福 期刊:《化工进展》 2020年第01期
甲醇蒸汽重整制氢技术对于解决汽车、船舶等交通工具上燃料电池的氢源问题具有重要意义,近年来已成为碳氢燃料重整制氢的研究热点。本文首先综述了甲醇蒸汽重整制氢的5种反应机理,该方面的研究仍处于定性和推理阶段,尚未达成统一的结论。然后分析了甲醇蒸汽重整反应动力学的研究进展,发现大多研究是基于Cu系催化剂提出,反应温度集中在160~350℃,反应压力多为1atm,研究表明反应物水醇比最优值为1.3~1.4。最后,整理了研究中所提出的...
作者:徐锋; 李凡; 朱丽华; 康宇 期刊:《化工进展》 2019年第10期
研究甲烷合成甲醇的催化剂及催化机理是甲烷直接催化氧化制甲醇的关键。本文综述了甲烷合成甲醇的Pt系催化剂、Pd系催化剂、Rh系催化剂、Fe改性沸石催化剂、Cu改性沸石催化剂、改性金属有机框架材料催化剂以及相应的催化机理。结果表明,Pt系催化剂中K2PtCl4、Pt(bpym)Cl2、Pt(bipy)Cl2催化甲烷制甲醇机理为亲电取代反应。Pd系催化剂中Pd(OAc)2在CF3COOH水溶液中通过多步电子传递链将甲烷转化为甲醇;Pd/C在乙酸水溶液中催化甲烷合成...
作者:姚旺; 罗雷; 刘加勋; 张海; 马俊方; 姜秀民 期刊:《动力工程学报》 2019年第08期
为了更详细地了解超细煤粉在热解时的反应机理,在高温管式沉降炉中,当炉膛温度为1 030℃、1 130℃、1 210℃和1 310℃时对煤粉进行快速热解实验,并测定热解气中轻质烃各组分的释放量。结果表明:随着煤粉粒径的减小,在大多数热解温度下轻质烃中CH4,C2(C2H2、C2H4、C2H6)和C3H8释放量先增加后减少;低阶煤的轻质烃释放量大于高阶煤;热解气氛对热解产物的释放量影响较大,CO2气氛下轻质烃各组分的释放量明显小于N2气氛下。
作者:董国华; 冀浩博; 张弘; 郑华; 李凯; 李坤 期刊:《昆明冶金高等专科学校学报》 2017年第05期
紫胶树脂的无氧热分解动力学参数对其加工应用及拓展新的应用领域具有重要的指导作用。通过紫胶树脂在升温速率为5、10、20、40 K/min时,升温终止温度为883 K的热重试验,得出紫胶树脂无氧热分解反应为一步反应,且其热分解反应的起始、终止、最大分解速率温度均随着升温速率的升高而升高;应用Kissinger法和Starink法估算的紫胶树脂无氧热分解反应活化能分别为249.49 k J/mol和260.46 k J/mol,通过FWO法和FRL法的进一步计算,确定其值...
作者:周丽娜; 周亮亮 期刊:《当代化工研究》 2013年第05期
CaSO4是磷石膏热分解完全脱水后的主要产物,在常态下非常稳定,在没有还原剂的条件下热分解反应很难进行。本文综述了CaSO4在还原剂存在条件下,固固反应、气固反应和其他类型反应的反应机理,阐述了反应气氛、反应温度对CaSO4热分解反应的影响。