摘要：从改革开放进入新时代之后,中国经济飞速发展,中国医药业也乘着这一历史时机茁壮成长。今年11月150,中国药企百济神州公司自主研发的抗癌药物泽布替尼通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为治疗淋巴癌的更新代药物,实现了中国原研新药出海"零的突破”。在接受媒体采访时,百济神州高级副总裁和全球研发运营生物统计及亚太临床开发负责人汪来用一组数据解释这种"突破性”:在中国开展的多中心2期临床试验中,复发难治性套细胞淋巴瘤患者在接受泽布替尼治疗后,总缓解率(即治疗有效的病人比例)达84%,其中59%的病人病情完全缓解(即肿瘤完全消失)。

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