摘要：医疗器械是医院进行正常医疗诊治过程中必不可少的一种工具,医疗器械是指获得国家批准上市的、合格的医疗器械,医疗器械在使用过程中,发生与治疗效果无关的有害事件的风险存在,而所谓的批准上市,主要是指器械获得伦理、社会、法令及技术的认可,可获批在临床上使用,然而医疗器械不是绝对的安全[1-2]。医疗器械从采购、验收到使用的整个过程中,均存在大大小小的风险,而加强对医疗器械的监管,是保证临床诊治安全,提升医疗质量,降低治疗风险的关键。为了探究不良事件监测及风险控制管理措施在医院对于医疗器械的管理效果,特开展本次研究,现将研究结果报道如下。

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