国际输血及血液学杂志 统计源期刊
International Journal of Blood Transfusion and Hematology
杂志简介：《国际输血及血液学》杂志经新闻出版总署批准，自1978年创刊，国内刊号为51-1693/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专题论坛、论著、综述
杂志简介：《国际输血及血液学》杂志经新闻出版总署批准，自1978年创刊，国内刊号为51-1693/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专题论坛、论著、综述
作者：周泽平 杨仁池 刊期：2010年第02期
虽然笔者几年前曾撰文探讨关于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的诊治，但随着ITP临床和基础研究的进展，目前对ITP的发病机制有了更为深入的认识，由此也出现了一些新的治疗干预措施。以欧美专家为主的ITP国际工作组在对ITP的诊断和治疗方面近期的研究进展进行分析的基础上达成了一些共识。本文将结合这些共识以及我们对于ITP的研究和认识，与国...
作者：邹红岩 金士正 李桢 蓝欲晓 鲍自谦 程曦 王大明 朱为刚 程良红 刊期：2010年第02期
目的从高分辨率水平研究中国北方汉族人群人类白细胞抗原（Human Leukocyte Antigens，HLA）-A、B、DRBI基因和单倍型的多态性。方法采用聚合酶链反应-测序分型方法（Polymerase Chain Reaction—Sequence Based Typing，PCR—SBT）对631名随机北方汉族个体的HLAA、B、DRB1基因进行序列分析，进而采用最大似然性方法计算等位基因和单倍型的分布...
作者：吴洁莹 廖灿 许遵鹏 陈劲松 辜少玲 白雪 黎丽仙 刊期：2010年第02期
目的 分析可能影响脐带血造血功能的供者特征。方法对广州脐带血库1998年6月至2008年12月保存的4358份脐带血的供者特征（包括母亲年龄、分娩方式、妊娠期、婴儿体重、婴儿性别）和脐带血采集量及造血功能的指标（包括总有核细胞数、CD34＋细胞、干细胞集落等）进行相关性分析。结果婴儿体重、分娩方式及婴儿性别是影响脐带血采集量、总有核细胞...
作者：张丽晶 贾瑞萍 赵雪芸 刊期：2010年第02期
目的 研究FLT3基因及FLT3基因内部串联重复（internal tandem duplication，ITD）突变（FLT3／JTD突变）与蒙古族成人急性白血病的关系，探索其在急性白血病的诊断及基因分型中的意义。方法采用聚合酶链反应（PCR）技术检测56例蒙古族成人初发急性白血病、10例蒙古族成人非白血病患者FLT3基因表达及FLT3／ITD突变情况。结果41例初诊急性髓细胞白...
刊期：2010年第02期
由中国输血协会和中国医学科学院主办、中国医学科学院输血研究所承办的“中国输血协会第五届输血大会暨2010中国输血医学高层论坛”将于2010年11月4～6日在四川省成都市隆重举行。本次会议将就“血液制品及成分”、“献血者动员、招募和管理”、“血液事业和质量管理”、“临床输血”、“免疫血液学”、“输血安全”等多个方面进行学术交流，并...
作者：王本孝 许平 黄自丽 刊期：2010年第02期
可逆性后部白质脑病综合征（reversible posterior leukoencephalopathy syndrome，RPLS）是新提出的一个临床及神经影像学综合征，由多种病因引起，其临床特征为迅速进展的高颅压表现、癫痫、视力异常、皮质盲、昏迷和精神障碍等，在神经影像学上显示大脑半球后部（以顶枕叶为主）白质水肿，通过及时正确治疗1～2周后临床症状和神经影像改变可...
作者：邓明扬(综述) 张广森(审校) 刊期：2010年第02期
血栓性血小板减少性紫癜（Thrombotic thrombocytopenic purpura，TTP）典型临床表现包括发热，血小板减少，微血管病性溶血性贫血，神经系统症状和肾脏损害五大主征。典型病理改变为微循环广泛透明血栓形成，引起相应供血的组织器官功能障碍。该病临床症状及体征变异度大，容易误诊或漏诊。近年来研究发现部分TTP患者存在血浆vWF裂解酶ADAMTS13...
作者：许现辉(综述) 白洁(审校) 杨仁池(审校) 刊期：2010年第02期
真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生与包括血细胞数量及功能异常、血管内皮细胞异常、JAK2V617F基因突变负荷等多种因素有关。各种因素最终可通过启动凝血动力学异常导致真性红细胞增多症患者血栓栓塞的发生。近年来凝血动力学异常与真性红细胞增多症患者血栓栓塞关系的研究越来越多地得到各国学者的重视，本文就其研究进展作以下综述。
作者：王志伟(综述) 赵永强(审校) 刊期：2010年第02期
血友病A的治疗以凝血因子替代治疗为主。替代治疗目前存在的主要问题为血友病患者输注FⅧ制剂后产生针对FⅧ的中和性抗体，其发生率国外各家报道差异较大，危险因素包括患者相关因素（疾病严重程度、患者的种族、基因型和免疫反应）和治疗相关因素（替代治疗的起始时间、种类、剂量和方式），本综述主要阐述了国内外治疗相关危险因素的研究现状...
作者：张轶群(综述) 王建祥(审校) 刊期：2010年第02期
特异性蛋白1（Specificity protein1，Sp1）是一种广泛表达的转录因子，在造血细胞中也有表达。研究发现，在造血细胞分化的过程中，Sp1可以调控与分化相关基因的转录，提示Sp1在造血细胞的分化中具有比较广泛的作用。造血系统恶性肿瘤往往伴有分化的异常，一些癌蛋白就是通过对Sp1的异常调控而阻滞细胞分化，导致造血细胞的恶变。因此，Sp1的调...
作者：乔曼(综述) 孙爱宁(审校) 刊期：2010年第02期
近年来，人们在多种恶性血液病中发现了JAK2基因突变（V617F）的存在。JAK2V617F在骨髓增殖性疾病及难治性贫血伴环形铁粒幼细胞伴显著血小板增多中较为多见，在急性髓系白血病的部分亚型中亦有不同的发生率。其致病机制至今尚未完全阐明，推测与突变引起JAK—STAT信号通路的持续性活化，继而导致对多种细胞因子的高敏感性相关。JAK2基因突变的...
作者：肖池(综述) 金洁(审校) 刊期：2010年第02期
多发性骨髓瘤是一种浆细胞异常增生的恶性肿瘤，占血液系统恶性肿瘤的第二位。在过去的15年，多发性骨髓瘤的治疗有了明显的进展，以硼替佐米为代表的蛋白酶体抑制剂和以沙利度胺及其衍生物雷利度胺为代表的免疫调节药物等多种靶向药物的临床应用为多发性骨髓瘤患者的治疗提供了新的治疗方法。尽管如此，多发性骨髓瘤目前仍然不可治愈，因此需探...
作者：贾宁(综述) 叶芳(审校) 刊期：2010年第02期
骨髓增生异常综合征（MDS）是造血干细胞的异质性疾病，至今病因尚未完全清楚。近年来随着分子生物学技术的发展，对MDS相关基因的研究越来越多。研究证实，在MDS患者中存在一系列异常，包括基因甲基化、转录因子的突变和激酶突变等。本文就与MDS发病机制相关的P15INK4b、RUNX1和FHIT等基因的研究进展作一综述。
作者：刘薇(综述) 邱录贵(审校) 刊期：2010年第02期
研究发现，肿瘤微环境在非霍奇金淋巴瘤的发病机制中起着重要作用，而沙利度胺正是通过改变肿瘤微环境来发挥抗肿瘤作用，本文对近年来沙利度胺在非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用进行了综述，并对其类似物来那度胺在非霍奇金淋巴瘤中的应用进行了简要综述。
作者：王业伟 黄文君(综述) 方美云(审校) 刊期：2010年第02期
套细胞淋巴瘤（MCL）占全部成人非霍奇金淋巴瘤的4％～6％。发病高峰年龄为54～68岁，60％～70％的患者确诊时已为Ann ArborⅣ期。MCL虽对诱导化疗敏感，但多在短时间内出现疾病进展，中位存活时间仅3～4年，尚无有效的治愈方法。MCL预后很差，迫切需要探索新的方法来提高其治疗效果。以下就套细胞淋巴瘤治疗的研究进展作一综述。
