国际神经病学神经外科学杂志 统计源期刊
Journal of International Neurology and Neurosurgery
杂志简介：《国际神经病学神经外科学》杂志经新闻出版总署批准，自1974年创刊，国内刊号为43-1456/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：指南·共识·规范、论著、综述、临床研究
杂志简介：《国际神经病学神经外科学》杂志经新闻出版总署批准，自1974年创刊，国内刊号为43-1456/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：指南·共识·规范、论著、综述、临床研究
作者：仇斌; 刘运生; 马志明; 侯永宏; 丁锡平; 杨治权; 张明宇; 王延金; 陈风华; 刘志雄; 王君宇; 姜维喜; 马建荣; 姜冰; 方加胜; 袁贤瑞 刊期：2005年第06期
目的回顾分析伽玛刀60Co源1.5个半衰期后治疗颅内病变187例的临床效果.方法 2003年7月～2004年12月我院伽玛刀60Co源处于1.5个半衰期后,治疗颅内病变有追踪及资料完整者187例(治疗组A).男101例,女86例;年龄9～80岁,平均43.4岁.颅内肿瘤154例(82.4%),脑动静脉畸形(AVM)27例(14.4%),原发性三叉神经痛6例(3.2%).治疗周边剂量12～38Gy,中心剂量25～7...
作者：朱榆红; 王延华; 孙冰; 张卓; 晏燕; 韩志桐; 罗江兵 刊期：2005年第06期
目的 探讨Alzheimer病（AD）模型大鼠听觉P50诱发电位的变化及意义。方法 通过双侧海马伞切断的方法建立AD大鼠模型。经Morris水迷宫行为学检测确定模型成功后，采用条件（C）-试验（T）双声刺激模式记录听觉P50诱发电位，比较AD大鼠和正常及对照大鼠听觉P50诱发电位的差异。结果 AD模型组表现：①条件刺激P50波幅（9．67±3．77）降低（P〈0．01...
作者：江泓; 唐北沙; 李清华 刊期：2005年第06期
目的研究中国人遗传性脊髓小脑型共济失调7型(SCA7)的基因突变和临床特征.方法应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)等技术对一个表现为共济失调、视力下降、视网膜变性的家系(6位成员,包括2个患者)的SCA7基因内CAG三核苷酸重复序列进行检测,并对异常等位基因片段进行DNA直接测序,分析基因型和表型之间的关系.结果检测出该家系内2个...
作者：耿磊钰(综述); 刘玉玺(审校) 刊期：2005年第06期
抗癫痫药物可在机体引起一种以皮疹为典型表现的超敏反应.传统观点认为它与抗癫痫药物的活性中间产物及环氧化物水解酶的缺乏有关,新近研究表明T细胞在这种皮肤超敏反应中起到了重要作用.本文将从细胞免疫、酶与解毒、T细胞表现型多样性等方面进一步综述关于此类皮肤超敏反应的发病机制.
作者：肖琴; 吴艳秋; 陈娟 刊期：2005年第06期
Nogo基因编码三种蛋白质:Nogo-A、Nogo-B、Nogo-C,它们对损伤后中枢神经系统(CNS)的再生具有抑制作用,Nogo受体(NgR)是一种糖基醇磷脂结合蛋白,是Nogo的一种功能性细胞表面受体,神经营养因子受体p75NTR是NgR的共受体,三者的相互作用介导了Nogo的中枢神经抑制活性.本文概述了Nogo、NgR和p75NTR在CNS再生抑制中的作用机制,各自的重要性,抑制的调节...
作者：黄慧(综述); 张成(审校) 刊期：2005年第06期
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种运动神经元的进行性变性疾病.其发病机制未明,目前尚无十分满意的治疗方法.因此针对该病的治疗研究进展,我们将近年基因治疗(转入神经营养因子、基因沉默抑制突变SOD1表达等)和干细胞治疗的研究结果予以综述.
作者：凌长春(综述); 宋后燕(审校) 刊期：2005年第06期
组织型纤溶酶原激活剂(tPA)能激活纤溶酶原,转变溶酶.后者促进纤维蛋白(原)水解,使血栓溶解,血管再通.因此tPA可作为急性心肌梗死和脑梗死的溶栓治疗.然而近几年的临床和动物实验显示tPA存在潜在的中枢神经系统毒性作用.其中的机制涉及到tPA与N-甲基-D-天冬氨酸受体,与基质金属蛋白酶,与低密度脂蛋白受体相关蛋白的相互作用,以及通过激活纤溶酶...
作者：林世斌; 朱益华; 林发森 刊期：2005年第06期
脑酸溶性蛋白1(BASP1)为最新确定的一种与神经轴突生长发育及可塑性密切相关的神经生长蛋白,具有与GAP-43相类似的结构特性,嵌于细胞膜,主要是通过调节细胞骨架相关蛋白的运动来促进神经轴突的生长发育,目前对其一般特性的研究已较明确,将继GAP-43后成为神经生长发育和损伤修复等研究的首选分子.
作者：文明(综述); 晏勇(审校) 刊期：2005年第06期
皮质发育障碍是难治性癫痫的重要病因之一.一系列基因严格按时空顺序表达调控着正常的皮质发育过程.这些基因的突变或表达水平改变将导致多种类型的皮质发育障碍.本文以皮质发育三个关键步骤为划分依据,对常见皮质发育障碍类型的相关基因功能及突变致畸机制做一概述.
作者：郭凤(综述); 蔡际群(审校) 刊期：2005年第06期
特发性癫痫与电压门控性钠通道的功能改变密切相关,β亚基作为电压门控性钠通道重要的功能调节亚基已经开始受到许多研究学者的重视.本文概述了电压门控性钠通道β亚基的基因克隆与定位、亚基分型、分子结构以及与特发性癫痫相关的功能研究现状,并介绍了由于β亚基改变而引发的特发性癫痫的相关症状.
作者：陈梅霞(综述); 梅元武(审校) 刊期：2005年第06期
异基因骨髓移植是目前治疗血液系统恶性肿瘤和其它多种疾病的有效手段,慢性移植物抗宿主病(GVHD)和神经系统并发症是骨髓移植后期发病和死亡的重要因素.越来越多的研究发现,两者之间有着密切的联系,这些研究结果对理解神经并发症的发生以及疾病的防治有着重要的意义.
作者：杨芬(综述); 万琪(审校) 刊期：2005年第06期
当机体处于应激环境中时,与认知、情绪反应相关的一些脑区如海马、杏仁体、额叶皮质等可发生一些结构改变,从而影响机体的认知行为,但是其作用机制还不是很明确,近年来各项研究认为激素及其受体、神经递质、神经营养因子及细胞黏附分子是介导应激性脑改变的主要作用分子.
作者：董瑞剑(综述); 赵仁亮(审校) 刊期：2005年第06期
短暂性脑缺血发作(TIA)被认为是脑卒中的先兆,可导致进展性卒中或完全性卒中.然而,传统的TIA定义已不符合当前的脑缺血概念.越来越多的证据显示,需要对现有的TIA的定义、病理基础、处理原则及其脑保护作用进行重新认识.
作者：王育新; 张本恕 刊期：2005年第06期
脑源性神经营养因子(BDNF)支持多种神经元的生存、发育和分化.在基因转录水平,野生型huntingtin和突变型huntingtin有区别地调节BDNF的表达,以及BDNF的轴突转运功能发生障碍,使亨廷顿病患者和模型动物脑内BDNF减少,导致纹状体神经元的丢失.BDNF可以保护纹状体的易感性神经元,但是将BDNF用于治疗HD还存在许多困难.
作者：陈玉社; 公丕欣; 杨明峰; 夏作理 刊期：2005年第06期
实验性变态反应性脑脊髓炎是人类多发性硬化的理想动物模型,在临床神经免疫学研究中具有重要意义.本文主要介绍了实验性变态反应性脑脊髓炎模型制备的有关问题,包括敏感动物品系、性别、年龄的选择,抗原的种类及选择,免疫方法,模型的制备及病情评分等.
影响因子：1.72
期刊级别：统计源期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.84
期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.51
期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.95
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊
影响因子：1.25
期刊级别：省级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：1.4
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：2.24
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.76
期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊
影响因子：2.62
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.76
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.22
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.1
期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊