摘要：重症肌无力特指一种免疫性疾病,其病变出现在神经和肌肉连接的部位,是免疫抗体阻断了神经与肌肉之间的联接,导致神经到肌肉的指令不能传导而造成的无力。重症肌无力发病率约为0.3~2.8/10万人,目前全球患者超过70万。该病所有年龄都可以发病,有两个发病高峰年龄,其中20~40岁以女性多见,40~60岁男性多见。重症肌无力最大的特点是活动后加重,休息以后可以好转。虽然名字里有“重症”二字,但大多数重症肌无力患者预后良好,通过规范的系统治疗,80%~90%可以达到或接近恢复正常生活。

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