中国兽药

中国兽药杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Veterinary Drug

杂志简介:《中国兽药》杂志经新闻出版总署批准,自1955年创刊,国内刊号为11-2820/S,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:微生物与免疫、检验与检测、产品与工艺、监督与管理

主管单位:农业农村部
主办单位:中国兽医药品监察所
国际刊号:1002-1280
国内刊号:11-2820/S
全年订价:¥ 292.80
创刊时间:1955
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.94
复合影响因子:0.62
总发文量:2072
总被引量:11787
H指数:36
引用半衰期:5.2738
立即指数:0.0106
期刊他引率:0.892
平均引文率:11.381
  • 2012年全国重大动物疫病疫苗定点生产企业负责人会议顺利召开

    刊期:2012年第12期

    2012年12月11日,中国兽医药品监察所在北京组织召开了全国重大动物疫病疫苗定点生产企业负责人会议。会议对重大动物疫病疫苗生产检验、供应及产品质量安全等情况进行了全面分析,并就贯彻落实《国家中长期动物疫病防治规划(2012—2020年)》(以下简称“规划”)精神,进一步做好全国重大动物疫病疫苗质量和监管工作进行了安排部署。农业部兽...

  • 大肠杆菌K88、K99、987P纤毛抗原提纯及抗血清制备

    作者:熊媛媛; 黄涛; 郑佳; 漆世华; 谢红玲; 吴玉石 刊期:2012年第12期

    采用加热法和盐析法对大肠杆菌K88、K99、987P纤毛抗原进行了提取、纯化,并通过SDS—PAGE凝胶电泳对提纯效果进行了检验。将纯化的纤毛抗原免疫家兔,制备了K88、K99、987P纤毛抗原抗血清,用琼脂扩散试验检测了抗血清的效价。结果表明,纯化的K88、K99、987P纤毛为高纯度的纤毛抗原,其分子量分别约为26、18、20kD。K88、K99、987P抗血清的琼...

  • 新城疫浓缩灭活疫苗的初步研究

    作者:李俊平; 李启红; 杨承槐; 刘丹; 李慧姣; 蒋桃珍; 黄建华 刊期:2012年第12期

    以10^3.0、10^4.0、10^5.0 EID503个不同剂量接种非免疫鸡胚,收获鸡胚液,病毒含量测定结果显示,以10^3.0-10^4.0~EID50剂量接种的鸡胚收获的抗原含量高。用该优化方法繁殖了一批新城疫抗原,采用截留分子量为100kD的浓缩滤膜对新城疫抗原进行浓缩,对不同浓缩倍数的新城疫抗原制备疫苗进行了免疫效力试验。结果表明,以新城疫3倍浓缩抗原制...

  • 吉林白鹅α干扰素基因的原核表达及抗血清的制备

    作者:李公美; 胡静涛; 李玉梅; 李茂辉; 闫金明; 刘可越; 钱爱东 刊期:2012年第12期

    采用PCR方法扩增了吉林白鹅α干扰素(JL-GolFN—α)成熟肽编码序列,将IFN—α片段定向插入原核表达载体pGEX-6p-1中,构建重组质粒pGEX—IFN—α,将重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)的感受态细胞里,在IPTG诱导下表达可溶性的融合蛋白(GST—IFN—α)。SDS—PAGE、Western—blot检测结果表明,重组吉林白鹅IFN—α融合蛋白(rJL—GoIFN-α)的分子...

  • 支原体检验用培养基质控菌株的生长曲线与世代时间测定

    作者:刘轶秋; 丁家波; 李蓓蓓; 徐磊; 张瑞婷 刊期:2012年第12期

    为了摸索用于支原体培养基检验用质控菌株的生长规律,利用活菌计数方法测定滑液支原体、猪鼻支原体不同培养时段的颜色变化单位(CCU),并绘制生长曲线,确定世代时间。结果表明:滑液支原体菌株迟缓期在培养后6h内,对数期为培养后6—36h,稳定期为培养后36~54h,衰老期为培养54h之后,世代时间G=231.8min;猪鼻支原体菌株迟缓期在培养后6h...

  • 重组禽流感病毒H5亚型二价灭活疫苗(H5N1,Re-4+Re-5)免疫肉鸽效果试验

    作者:栗新; 胡祖余; 王举勇; 占松鹤 刊期:2012年第12期

    随机选择1月龄以上肉鸽640只,进行分组隔离试验,分别注射0.2、0.3、0.4、0.5、1.0、1.5、2.0mL重组禽流感病毒H5亚型二价灭活疫苗(H5N1,Re-4+Re-5),免疫后第3周,0.2、0.3、0.4、0.5mL疫苗试验组肉鸽半数再进行同剂量第二次免疫。定期采集血样,应用血凝抑制试验方法检测禽流感抗体。结果表明:初次免疫,Re-4比Re-5抗体形成...

  • 长效土霉素注射液在猪体内的药动学及相对生物利用度研究

    作者:廖雪玲; 张炳旭; 丁焕中 刊期:2012年第12期

    对7头健康猪随机交叉设计进行单剂量肌肉注射国产30%长效土霉素注射液和进口20%长效土霉素注射液药动学试验,给药剂量以土霉素计均为20mg/kg体重。用高效液相色谱法测定血药浓度,血药浓度一时间数据用MCPKP计算机程序处理。30%长效土霉素注射液和20%长效土霉素注射液主要药动学参数分别为:吸收半衰期(t1/2ka)为(0.088±0.016)、(...

  • 刺五加提取物对绵羊瘤胃发酵及养分利用的影响

    作者:杨文艳; 翟博; 杨连玉 刊期:2012年第12期

    观察添加刺五加提取物对绵羊瘤胃发酵及养分利用的影响,以揭示其对瘤胃发酵影响的机理。选择6只健康的小尾寒羊,随机分为2组,采用交叉试验设计,分别添加0、50mg/kg刺五加水提取物。不同时间点采集试验羊的瘤胃液,测定pH值、氨态氮(NH,-N)浓度、挥发性脂肪酸(VFA)浓度;收集试验动物粪便,测定日粮中各营养物质的表观消化率。试验结果...

  • 高效液相色谱法同时测定鱼肉中四种喹诺酮类药物残留

    作者:唐巍; 卢艳芬; 丑亚琴; 冯亚玫; 徐丽君; 杨辉 刊期:2012年第12期

    建立了同时测定鱼肉中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星4种喹诺酮类药物残留量的高效液相色谱方法(HPLC),并对样品提取条件和色谱条件进行了优化分析,确定使用四丁基溴化铵溶液提取、固相萃取净化、高效液相色谱-荧光检测器检测、外标法定量的分析方法。本方法对氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星标准曲线的线性回9-5系数均在0...

  • 高效液相色谱法测定鸡鸭羊组织中环丙氨嗪残留量

    作者:周炜; 应永飞; 韦敏珏; 罗成江; 朱聪英 刊期:2012年第12期

    建立了高效液相色谱法测定禽、羊组织中环丙氨嗪残留量的方法。动物组织样品中残留的环丙氨嗪经三氯乙酸/乙腈溶液提取,MCX固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱仪测定。方法的检测限和定量限分别为10、25μg/kg。羊肉、羊肝、羊肾和羊脂肪在25—600μg/kg添加浓度范围内,回收率为74.4%~107%,批内RSD在0.9%~11.9%之间,批间RSD在0....

  • 应用固相支撑液液萃取-平行蒸发前处理技术检测饲料中四种硝基呋喃类药物

    作者:王彩娟; 祝伟霞; 杨冀州; 孙转莲; 张巨洲; 张书胜 刊期:2012年第12期

    建立了固相支撑液液萃取-平行蒸发技术用于快速净化多种饲料中的呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因。先用甲醇-磷酸盐缓冲溶液提取样品,再用硅藻土固相支撑液液萃取净化,然后用全自动平行蒸发技术浓缩,最后用高效液相色谱-二极管阵列在365nm波长下检测。实验对提取溶剂、净化方法、萃取时间、萃取体积和色谱分离等实验条件进行了优化。...

  • 粗毛褐孔菌化学成分研究

    作者:杨修镇 刊期:2012年第12期

    从粗毛褐孔菌乙醇提取物中分离鉴定了5个单体化合物,经过分析鉴定,分别为羊毛甾二烯二醇(I)、麦角甾醇(Ⅱ)、齿孔酸(Ⅲ)、D-阿拉伯糖醇(Ⅳ)、十八烷酸(V)。首次从该药材中获得各化合物,为药材的综合开发应用提供了科学依据。

  • 利用响应面分析法优化鼠李糖乳杆菌产胞外多糖的发酵工艺

    作者:任大勇; 章检明; 曹婧; 刘宏锋; 焉慧洁; 杨嫦娥; 秦艳青; 沈明浩 刊期:2012年第12期

    首先利用Plackett—Burman法筛选出影响鼠李糖乳杆菌胞外多糖产量的三个重要因素,分别为培养温度、酵母粉、接种量,再用最陡爬坡试验逼近产胞外多糖的最大响应区域,最后运用Box—Behnken中心组合方法进行三因素三水平试验,以胞外多糖产量为响应值建立回归模型,采用响应面分析法确定最优工艺参数。结果表明:当温度为29.7℃、酵母粉30.45g...

  • C型产气荚膜梭菌合成培养基使用参数及培养毒素浓缩工艺优化

    作者:朱良全; 李聪研; 蒋玉文; 田冬青; 孙晔 刊期:2012年第12期

    确定C型产气英膜梭菌合成培养基使用参数及建立配套的毒素浓缩工艺。比较不同pH值、灭菌温度、配制用水的合成培养基及其不同培养时间和温度下培养产气荚膜梭菌CVCC60102株的毒力;按毒素的分子量及超滤膜的截留分子量设计并比较2种不同浓缩工艺的毒素收获率及透出液的毒力。结果表明,pH值为8.0~8.4、灭菌方式为116℃30min、配制用水为去离...

  • 兽药制剂新工艺开发过程中相关问题的探讨

    作者:曾育聪; 舒绪刚; 崔志英; 许祥 刊期:2012年第12期

    对兽药制剂新工艺开发过程中所面临的产品安全性、有效性、设备要求、检测方法的建立、产品的价格及市场接受程度等问题进行了探讨,以期为兽药制剂新工艺的开发提供参考。